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2020
08-27

遺傳毒性試驗產(chǎn)品——匯智泰康
遺傳毒性試驗是指用于檢測通過不同機制直接或間接誘導遺傳學損傷的受試物的體外和體內(nèi)試驗，這些試驗能檢測出DNA損傷及其損傷的固定。匯智泰康是一家提供毒理學研究服務的專業(yè)機構(gòu)，針對不同遺傳毒性實驗，開發(fā)了遺傳毒性Ames試劑盒，體外染色體畸變試劑盒，TK基因突變試劑盒，HGPRT基因突變試劑盒，彗星試驗試劑盒等一體化試劑盒，試劑盒包括各個試驗主要成分，直接使用可以大大減少了遺傳毒性實驗的前期準備工作，廣泛應用于藥品、食品、化學品、化妝品、醫(yī)療器械等的遺傳毒性檢測。貨號產(chǎn)品名稱規(guī)格AmesvE2.1遺
2020
08-25

北京匯智泰康提供的肝S9都有哪些優(yōu)勢？
北京匯智泰康的肝S9是9000g離心后肝臟勻漿的上清液。S9是除去細胞核，線粒體和大碎片后完整的肝細胞的一部分。原則上，S9保留位于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的微粒體蛋白，溶解在細胞漿液中的蛋白以及各種細胞含量（例如NADPH，udpga，PAPS和其他輔助因子）以啟動藥物代謝。S9可以擴大微粒體研究的范圍，但輔助因子的數(shù)量很少，為了順利進行實驗，需要添加這些因素。北京匯智泰康憑借先進的技術(shù)和設備以及資深的專業(yè)技能和經(jīng)驗，不僅提供所有者，小鼠和大鼠的S9，肝微粒體和細胞質(zhì)產(chǎn)品，還提供定制的S9，肝微粒體和非常規(guī)樣品
2020
08-23

遺傳毒性試驗是評估藥物遺傳毒性的常用方法
遺傳毒性試驗是一種使用哺乳動物或非哺乳動物細胞，細菌，酵母或真菌的測試，以確定測試樣品是否引起基因突變，染色體結(jié)構(gòu)畸變以及其他DNA或基因變化。進行測試時，應在至少兩次測試中使用哺乳動物細胞來研究不同的測試終點，從而確定醫(yī)療器械（包括口腔器械））生物（口腔）材料和/或其提取物引起遺傳的能力損害和遺傳變化。這是遺傳毒理學研究的重要內(nèi)容。它可以檢測藥物是否具有誘變，異常和致癌作用，它是檢測基因突變和評估藥物遺傳毒性的常用方法之一。遺傳毒性試驗的原理：鼠傷寒沙門氏菌菌株（TA系列）是組氨酸缺陷型突變體
2020
08-20

體外代謝產(chǎn)品——匯智泰康
藥物代謝研究一般分為體內(nèi)代謝研究和體外代謝研究。與體內(nèi)代謝研究相比,體外代謝研究可直接觀察候選化合物與受試靶點的選擇性作用,不需要消耗大量的樣品和實驗動物,操作快速簡便,適用于代謝信息不明確的候選化合物進行高通量篩選。目前,體外代謝研究已被廣泛應用于新藥的早期代謝評價中,主要包括代謝穩(wěn)定性、P450誘導和抑制、代謝途徑研究、代謝產(chǎn)物鑒定等研究項目。匯智泰康是一家位于中美兩地的生物醫(yī)藥合同研發(fā)機構(gòu)，針對藥物體外代謝研究，開發(fā)出系列一體化試劑盒產(chǎn)品，包括針對代謝穩(wěn)定性研究的Ⅰ相代謝穩(wěn)定性試劑盒，Ⅱ相
2020
08-20

ADME/Tox 產(chǎn)品——匯智泰康
匯智泰康是一家位于中美兩地的生物醫(yī)藥合同研發(fā)機構(gòu)，整合中美兩地的藥物研發(fā)技術(shù)服務平臺，基于AAALAC、GLP、ISO/IEC17025實驗室認證，面向企業(yè)及研發(fā)機構(gòu)提供分析化學、DMPK、藥理藥效、生物學、以及毒理安全性評價產(chǎn)品與服務。?IPHASE作為匯智泰康體外藥物代謝/毒理研究產(chǎn)品的*，致力于為各藥物研發(fā)機構(gòu)提供藥物代謝，毒理學研究相關產(chǎn)品。其中，體外代謝產(chǎn)品包括Ⅰ相代謝穩(wěn)定性試劑盒，Ⅱ相代謝穩(wěn)定性試劑盒，CYP450酶代謝表型研究試劑盒，NADPH再生系統(tǒng)，UGT孵育系統(tǒng)，肝微粒體，肝
2020
08-03

藥物一相代謝和二相代謝遵循原則是什么
藥物一相代謝和二相代謝遵循原則是一相遵循氧化還原水解的原則，二相遵循結(jié)合的原則。而大部分藥物經(jīng)一相產(chǎn)生的代謝產(chǎn)物可以直接排泄也可以在經(jīng)過二相然后再排泄，而另一部分藥物則直接通過二相排泄掉。多數(shù)藥物在體內(nèi)的代謝轉(zhuǎn)化主要在肝臟進行，可分為一相代謝反應和二相反應。一相代謝反應包括氧化、去甲基化和水解反應。藥物經(jīng)過一相的氧化、去甲基化等代謝作用后，非極性脂溶性化合物變?yōu)闃O性和水溶性較高而活性較低的代謝物。二相反應是結(jié)合反應，指藥物或其一相代謝物與內(nèi)源性結(jié)合劑的結(jié)合反應。結(jié)合后藥物毒性或活性降低、極性增加
2020
07-13

人肝微粒體有效實現(xiàn)藥物代謝和生物轉(zhuǎn)化
人肝微粒體也存在于肝細胞中，肝細胞是藥物代謝和生物轉(zhuǎn)化的重要部位。肝微粒體主要由內(nèi)質(zhì)網(wǎng)片段和RNA顆粒組成。它包含與過氧化氫有關的多種酶，也稱為過氧化物酶體。它包含膽固醇合成酶，類固醇，膽紅素和藥物結(jié)合酶，以及與藥物代謝有關的酶。它可以將脂溶性藥物代謝為水溶性藥物，并通過腎臟排泄。當肝微粒體受損時，藥物代謝受損，藥物作用時間延長。北京匯智泰康醫(yī)藥科技有限公司是一家高科技企業(yè)，專門為藥物代謝研究提供可靠的體外代謝產(chǎn)品，例如人肝微粒體，微生物參考標準，快速檢測試劑盒的研發(fā)，生產(chǎn)，銷售，分子檢測，蛋白
2020
07-07

細胞色素P450酶系體外藥物代謝研究方法進展
細胞色素P450酶系體外藥物代謝研究方法進展來源：中國藥事2013年第27卷第1期作者：于敏，張雙慶，聞鎳，李佐剛中國食品藥品檢定研究院食品藥品安全評價研究所摘要目的：綜述細胞色素P450（CYP450）酶影響藥物代謝的體外研究方法。方法：參考國內(nèi)外文獻，對與藥物代謝相關的CYP酶亞型、CYP酶種屬差異、CYP酶體外反應體系、藥物主要代謝酶的確認方法及體外CYP酶的抑制和誘導，進行分類、歸納和整理。結(jié)果與結(jié)論：CYP450在藥物代謝中具有重要作用，藥物代謝研究是新藥評價體系中重要的一部分。關鍵詞
2020
07-02

體外代謝對于新藥開發(fā)意義重大
新藥開發(fā)是一項成本高，周期長，風險高的系統(tǒng)工程。藥物代謝研究與新藥開發(fā)的許多方面密切相關，包括候選化合物的設計和先導化合物的篩選。藥物代謝研究一般分為體內(nèi)代謝研究和體外代謝研究。與體內(nèi)代謝研究相比，體外研究可以直接觀察候選化合物與測試目標之間的選擇性相互作用，而無需消耗大量樣品和實驗動物。它快速且易于操作，適用于代謝信息不清楚的候選化合物的高通量篩選。通過使用各種體外代謝模型來篩選候選化合物的代謝特征（例如代謝穩(wěn)定性，代謝多態(tài)性，活性/毒性代謝物的產(chǎn)生，參與代謝和代謝相互作用的藥物代謝酶等），可
2020
06-19

匯智泰康技術(shù)服務平臺---高分辨質(zhì)譜檢測
匯智泰康高分辨質(zhì)譜平臺是一個基于科研和合規(guī)性需求分析于一體的綜合技術(shù)平臺，不僅提供常規(guī)的質(zhì)譜服務項目，并且根據(jù)客戶的個性化需要開發(fā)一些新方法/新技術(shù)，以此為客戶提供全面的蛋白組學、代謝組學、脂質(zhì)組學、糖代謝組學；大分子生物藥品的表征、代謝動力學樣品分析；代謝產(chǎn)物鑒定和代謝路徑推斷；以及食品、藥品包材遷移成分和藥物雜質(zhì)分析鑒定的科研和技術(shù)支持。蛋白質(zhì)組學研究1）蛋白差異定量（結(jié)合試劑盒）；2）蛋白定量；3）蛋白非標定量技術(shù)；4）免疫共沉淀聯(lián)合質(zhì)譜檢測技術(shù)服務；5）多肽組學技術(shù)服務；6）蛋白質(zhì)質(zhì)譜檢
2020
06-18

匯智泰康技術(shù)服務平臺---毒理學安全評價
匯智泰康致力于為藥品，化妝品，醫(yī)療器械，消毒產(chǎn)品和農(nóng)藥等的登記注冊提供專業(yè)的毒理學研究服務?？筛鶕?jù)客戶的需要設計或定制符合標準的實驗方案，以大鼠、小鼠和豚鼠等嚙齒類以及家兔等非嚙齒動物作為試驗系統(tǒng)，采用不同的給藥途徑（經(jīng)口、經(jīng)皮、吸入）、開展單次染毒和反復染毒的GLP符合性安全性評價，提供中、英文評價報告。毒理學項目內(nèi)容一般毒理急性吸入（氣體，液體和固體）；急性經(jīng)口；急性經(jīng)皮；皮膚刺激和眼部刺激；致敏；亞急/亞慢:28天，90天；經(jīng)口、經(jīng)皮和吸入毒性試驗遺傳毒理CA（液體、氣體）、MN、AMES
2020
06-18

僅限出口農(nóng)藥登記正式出臺，匯智泰康推出急毒三項毒理學試驗套餐服務
千呼萬喚始出來，農(nóng)藥企業(yè)企盼已久的“僅限出口農(nóng)藥登記”政策終于出臺！2020年6月9日，中華人民共和國農(nóng)業(yè)農(nóng)村部發(fā)布關于不在我國境內(nèi)使用的出口農(nóng)藥（簡稱“僅限出口農(nóng)藥”）產(chǎn)品登記的有關事項公告，其核心內(nèi)容整理如下。一、申請人境內(nèi)取得農(nóng)藥生產(chǎn)許可證的農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)二、申請僅限出口農(nóng)藥登記的范圍在境外取得農(nóng)藥登記或取得進口國（地區(qū)）進口許可的產(chǎn)品為前提條件。此外，還需符合下列條件之一，方可申請僅限出口農(nóng)藥登記。1）本企業(yè)在境內(nèi)已取得原藥登記，申請相同有效成分不同含量的原藥登記的。2）本企業(yè)在境內(nèi)已取得
2020
06-17

匯智泰康技術(shù)服務平臺---藥物早期發(fā)現(xiàn)和成藥性研究服務
匯智泰康，一家位于中美兩地的生物醫(yī)藥合同研發(fā)機構(gòu)，整合了中美兩地的藥物研發(fā)技術(shù)服務平臺，面向企業(yè)提供分析化學、DMPK、藥理藥效、生物學、以及毒理安全性評價服務。中美兩地協(xié)同一致的質(zhì)量管理以及運營構(gòu)架，基于AAALAC、GLP、ISO/IEC17025實驗室認證，我們致力于提供一站式藥物早期篩選和研發(fā)服務。小分子藥物成藥性研究初步藥效學研究、藥代動力學特性、以及臨床安全性早期評價。提供化合物篩選及處方篩選服務。(1)藥代動力學特性：體內(nèi)體外方法，揭示生物利用度、半衰期、曲線下面積、清除率、血漿蛋
2020
02-03

TK基因突變試驗方法及注意事項
體外哺乳動物細胞TK基因突變試驗方法及導則TK基因突變試驗的檢測終點是TK基因的突變。TK基因突變屬于常染色體基因突變。TK基因的產(chǎn)物胸苷激酶在體內(nèi)催化從脫氧胸苷(TdR)生成胸苷酸(TMP)的反應。在正常情況下，此反應并非生命所必需，原因是體內(nèi)的TMP主要來自于脫氧尿嘧啶核苷酸(dUMP),即由胸苷酸合成酶催化的dUMP甲基化反應生成TMP。但如在細胞培養(yǎng)物中加入胸苷類似物(如三氟胸苷,即trifluorothymidine,TFT)，則TFT在胸苷激酶的催化下可生成三氟胸苷酸，進而摻入DNA
2019
12-17

Ames 試驗（沙門氏菌回復突變試驗）方法及導則
鼠傷寒沙門氏菌回復突變試驗（Ames試驗，SalmonellaTyphimurium/ReverseMutationAssay）于1975年建立并不斷發(fā)展完善，目前已被世界各國廣為采用，已經(jīng)成為毒理學實驗室必需開展的重要實驗項目。Ames實驗用于檢測待分析物質(zhì)的致突變作用，該驗靈敏、高效、檢測范圍廣。Ames試驗原理Ames試驗利用鼠傷寒沙門氏組氨酸營養(yǎng)缺陷型菌株，該缺陷型菌株不能合成組氨酸，故在缺乏組氨酸的培養(yǎng)基上，僅少數(shù)自發(fā)回復突變的細菌生長；假如有致突變物存在，則營養(yǎng)缺陷型的細菌誘導回復突

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