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2025
04-292025
04-29N-亞硝胺類化合物的遺傳毒檢測(cè)——Enhanced Ames Test
關(guān)鍵詞：N-Nitrosamines，NDSRIs，N-亞硝胺，OECD471，EnhancedAmestest，增強(qiáng)型Ames，MutationTest，InducedHamsterLiverS9,誘導(dǎo)倉鼠肝S9，誘導(dǎo)金黃地鼠肝S9，CYP450細(xì)菌回復(fù)突變?cè)囼?yàn)，又稱Ames試驗(yàn)，是一種廣泛用于檢測(cè)化合物誘變潛力的毒理試驗(yàn)。盡管其是驗(yàn)證化合物致突變作用的基石，但在評(píng)估一些需要復(fù)雜代謝激活的化合物時(shí)[如N-亞硝胺(N-Nitrosamines,NDSRIs)]，標(biāo)準(zhǔn)的Ames試驗(yàn)表現(xiàn)出了明顯的局2025
04-242025
04-17小鼠血漿在機(jī)體的生理過程中發(fā)揮哪些重要功能？
小鼠血漿在機(jī)體的生理過程中發(fā)揮著多種重要功能，具體包括以下幾個(gè)方面：1、物質(zhì)運(yùn)輸：血漿是血液中的重要組成部分，負(fù)責(zé)運(yùn)輸各種營養(yǎng)物質(zhì)，如氨基酸、維生素和電解質(zhì)等，到全身各個(gè)組織和器官，為細(xì)胞提供必要的能量和物質(zhì)支持。同時(shí)，血漿還能運(yùn)輸激素、生長因子等生物活性物質(zhì)，調(diào)節(jié)機(jī)體生理生化功能。2、免疫保護(hù)：血漿中含有多種免疫球蛋白和抗體，這些具有免疫保護(hù)作用的蛋白質(zhì)能夠識(shí)別并中和外來病原體，如細(xì)菌、病毒等，防止感染的發(fā)生。此外，血漿中的補(bǔ)體系統(tǒng)也是機(jī)體固有免疫系統(tǒng)的重要組成部分，參與機(jī)體的防御反應(yīng)。3、凝2025
04-14關(guān)稅超100%？莫擔(dān)心，IPHASE自研產(chǎn)品做好國產(chǎn)替代
IPHASE——?jiǎng)?chuàng)新藥體外評(píng)價(jià)生物試劑國產(chǎn)替代先-行者零關(guān)稅，零等待，零斷供關(guān)稅之戰(zhàn)2025年2月1日，加20%2025年4月2日，再加34%2025年4月8日，再加50%2025年4月9日及以后，再加……混亂又無休止的關(guān)稅戰(zhàn)，對(duì)于依托美國儀器，試劑，耗材的國內(nèi)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈的企業(yè)采購成本是重大打擊，深處震中，研發(fā)人員都陷入焦慮：1、成本焦慮：進(jìn)口關(guān)稅的增加，可能使研發(fā)成本成倍增長；2、時(shí)間焦慮：國外供應(yīng)商，國內(nèi)代理商現(xiàn)在都是熱鍋上的螞蚱，大量的變化伴隨著大量的延遲交貨；3、風(fēng)險(xiǎn)焦慮：斷供風(fēng)險(xiǎn)會(huì)2025
04-142025
04-14ASGPR：GaINAc-siRNA藥物實(shí)現(xiàn)肝內(nèi)靶向遞送的關(guān)鍵靶點(diǎn)
關(guān)鍵詞：去唾液酸糖蛋白受體(asialoglycoproteinreceptor，ASGPR)，N-乙酰半乳糖胺(GalNAc),GaINAc-siRNA,食蟹猴肝細(xì)胞，siRNA遞送，肝細(xì)胞轉(zhuǎn)染，肝細(xì)胞自由攝取，肝細(xì)胞遞送，原代肝細(xì)胞，猴肝細(xì)胞，人肝細(xì)胞，CynomolgusMonkeyHepatocytes(PCH),HumanPrimaryHepatocytes(PHH),PrimaryhepatocytesiRNAtransfection，siRNAGalnachepatocytedel2025
04-10大鼠紅細(xì)胞在實(shí)驗(yàn)中的作用有哪些？
大鼠紅細(xì)胞在實(shí)驗(yàn)中具有多種重要作用，具體如下：一、生理功能研究1、氣體交換研究作為研究氣體交換的模型，大鼠紅細(xì)胞可用于探究氧氣和二氧化碳在機(jī)體內(nèi)的運(yùn)輸機(jī)制。通過模擬不同的生理狀態(tài)（如缺氧、運(yùn)動(dòng)等），可以了解紅細(xì)胞在氣體交換過程中的適應(yīng)性變化。例如，在研究高原環(huán)境對(duì)機(jī)體的影響時(shí)，觀察大鼠紅細(xì)胞對(duì)低氧環(huán)境的適應(yīng)，包括紅細(xì)胞數(shù)量、血紅蛋白含量和親和力的變化，有助于理解人類在高原環(huán)境中的適應(yīng)機(jī)制。2、酸堿平衡研究大鼠紅細(xì)胞內(nèi)的緩沖系統(tǒng)在維持血液酸堿平衡方面起著重要作用。通過研究紅細(xì)胞對(duì)酸堿物質(zhì)的調(diào)節(jié)能力2025
04-022025
04-02免疫系統(tǒng)的“多面手”-CD14+單核細(xì)胞
CD14+單核細(xì)胞是免疫系統(tǒng)中一類重要的髓系白細(xì)胞，通過表面標(biāo)志物CD14（一種脂多糖受體）被識(shí)別，屬于單核細(xì)胞的經(jīng)典亞群。它們是免疫系統(tǒng)的“多面手”，其功能包括吞噬病原體、抗原呈遞及分泌細(xì)胞因子，參與天然免疫和適應(yīng)性免疫的調(diào)控。此外，作為前體細(xì)胞，CD14+單核細(xì)胞可遷移至組織分化為巨噬細(xì)胞或樹突狀細(xì)胞，在抗感染和抗腫瘤免疫中起關(guān)鍵作用。病原體識(shí)別：CD14作為模式識(shí)別受體（PRR），結(jié)合細(xì)菌脂多糖（LPS）、真菌β-葡聚糖等病原相關(guān)分子模式（PAMP），激活NF-κB信號(hào)通路，觸發(fā)炎癥反應(yīng)。2025
03-312025
03-28IPHASE/匯智和源 Ames試驗(yàn)常見問題與解答
第一題空白對(duì)照是否必須要做？答：是的，空白對(duì)照組，即未處理對(duì)照組，是用于評(píng)估菌株自發(fā)回復(fù)突變菌落數(shù)量；另外，和陽性對(duì)照組結(jié)合用于試驗(yàn)結(jié)果有效性的判定。第二題實(shí)驗(yàn)中，會(huì)出現(xiàn)加s9比減s9菌落總數(shù)長得少/多，是什么原因？答：（1）加S9組比減S9組菌落數(shù)少，有可能是S9代謝活化系統(tǒng)中有誘導(dǎo)性殘留，并且誘導(dǎo)劑具有一定的細(xì)菌毒性。（2）加S9組比減S9組菌落數(shù)多，這種情況屬正常現(xiàn)象，但即使偏高也會(huì)在國標(biāo)或?qū)t的要求范圍內(nèi)；可能是因?yàn)楦蜸9本身有痕量的氨基酸成分，可為菌株提供營養(yǎng)。第三題實(shí)驗(yàn)時(shí)，用蒸餾水和2025
03-28細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞——CD8+T細(xì)胞
CD8+T細(xì)胞又被稱為細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞（CytotoxicTlymphocyte，CTL），是T細(xì)胞表面表達(dá)CD8亞群的一類細(xì)胞，作為一種二聚體受體，可使CD8+T細(xì)胞識(shí)別MHCI類蛋白呈遞的肽。所有T細(xì)胞均起源于從骨髓遷移至胸腺的淋巴樣祖細(xì)胞，胸腺容納尚未成熟的T細(xì)胞，并為發(fā)展成CD8+T細(xì)胞做準(zhǔn)備。幼稚的CD8+T細(xì)胞與抗原呈遞細(xì)胞（Antigen-presentingcells，APC）之間的成功結(jié)合會(huì)刺激未成熟的T細(xì)胞成為具有細(xì)胞毒性功能的活化CD8+T細(xì)胞，具有殺傷細(xì)胞內(nèi)病原體和腫瘤2025
03-282025
03-202025
03-202025
03-172025
03-12適應(yīng)性免疫的核心執(zhí)行者——CD3+T細(xì)胞
淋巴細(xì)胞（lymphocyte）是白細(xì)胞的一種，是體積最小的白細(xì)胞。其由淋巴器官產(chǎn)生，主要存在于淋巴管中循環(huán)的淋巴液中，是機(jī)體免疫應(yīng)答功能的重要細(xì)胞成分，是淋巴系統(tǒng)幾乎全部免疫功能的主要執(zhí)行者，是對(duì)抗外界感染和監(jiān)控體內(nèi)細(xì)胞變異的一線“士兵”。淋巴細(xì)胞是一類具有免疫識(shí)別功能的細(xì)胞系，按其發(fā)生遷移、表面分子和功能的不同，可分為T淋巴細(xì)胞（又名T細(xì)胞）、B淋巴細(xì)胞（又名B細(xì)胞）和自然殺傷(NK)細(xì)胞。在免疫學(xué)中，CD3（分化簇3）T細(xì)胞的共受體是一種蛋白質(zhì)復(fù)合物。CD3具有五種肽鏈，即γ鏈、δ鏈、ε鏈2025
03-12體外ADME研究——藥物Ⅱ相代謝穩(wěn)定性試驗(yàn)
Keywords：Microsomes,PhaseⅡMetabolism;Hepatocytes;UDPGA;UGT;DrugMetabolism;PhaseⅠMetabolism藥物代謝（DrugMetabolism）研究是創(chuàng)新藥物研發(fā)的重要內(nèi)容，它不僅決定了創(chuàng)新藥物制劑研發(fā)的成敗，而且與創(chuàng)新藥物研發(fā)的速度和質(zhì)量有密切關(guān)系。由于肝臟是藥物代謝的主要場(chǎng)所，體外代謝模型多以肝臟為基礎(chǔ)。目前，研究體外代謝方法主要有：肝微粒體（LiverMicrosomes）體外溫孵法、重組P450酶（Recombi2025
03-12掃一掃訪問手機(jī)商鋪
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