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2025
03-06自身免疫性疾病及白血病研究重要的原材料-外周血單個核細胞（PBMC）
關(guān)鍵詞：自身免疫性疾病，系統(tǒng)性紅斑狼瘡（Systemiclupuserythematosus,SLE），類風濕性關(guān)節(jié)炎(RheumatoidArthritis,RA)，銀屑病（Psoriasis），白血?。╨eukemia），PBMC隨著生物技術(shù)的飛速發(fā)展，人體免疫系統(tǒng)在疾病治療、藥物發(fā)展中的作用越來越明顯。外周血單個核細胞（PeripheralBloodMononuclearCells，PBMC）作為免疫系統(tǒng)的重要組成部分，其在自身免疫性疾病及白血病等疾病的發(fā)病機制中扮演著關(guān)鍵角色。一、外周血2025
02-27體外DMPK研究-藥物Ⅰ相代謝穩(wěn)定性研究方法及數(shù)據(jù)分析
關(guān)鍵詞：PhaseⅠMetabolism，MetabolicStability，CytochromeP450，CYP450，Livermicrosomes，Primaryhepatocytes藥物代謝又稱生物轉(zhuǎn)化(biotransformation)，是指藥物被機體吸收后，在體內(nèi)各種酶以及體液環(huán)境作用下發(fā)生化學結(jié)構(gòu)的改變的過程。藥物在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化可分為Ⅰ相代謝反應(yīng)（PhaseⅠMetabolism）和Ⅱ相代謝反應(yīng)（PhaseⅡMetabolism），兩種類型的反應(yīng)都得到極性更強、水溶性更好的產(chǎn)2025
02-272025
02-232025
02-14肝微粒體：藥物代謝的微觀引擎與毒性預(yù)警的關(guān)鍵哨兵
在人體這個復雜的化工廠中，肝微粒體扮演著至關(guān)重要的角色。這些直徑僅0.5-1.0微米的細胞器，是肝臟細胞中最為活躍的代謝中心。肝微粒體不僅承擔著90%以上的藥物代謝任務(wù)，更是人體抵御外來物質(zhì)侵襲的第一道防線。隨著現(xiàn)代藥學研究的深入，科學家們發(fā)現(xiàn)這些微小的細胞器蘊含著巨大的奧秘，它們的正常運作直接關(guān)系到藥物的療效和毒性反應(yīng)。一、肝微粒體的結(jié)構(gòu)與功能肝微粒體是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)碎片在細胞勻漿過程中形成的特殊結(jié)構(gòu)，其核心成分是細胞色素P450酶系。這種酶系由超過50種同工酶組成，構(gòu)成了一個復雜的代謝網(wǎng)絡(luò)。每種同工2025
02-13代謝酶相關(guān)DDI評估之CYP酶的時間依賴性抑制（TDI）研究
關(guān)鍵詞：肝微粒體，藥物-藥物相互作用（Drug-druginteraction,DDI），細胞色素P450酶（CytochromeP450，CYP450），時間依賴性抑制（Time-dependentinhibition，TDI）藥物-藥物相互作用（Drug-druginteraction,DDI）是臨床上產(chǎn)生嚴重不良反應(yīng)甚至死亡的主要原因之一，因此對DDI發(fā)生的可能性和嚴重性及其影響程度進行科學評估是十分必要的。細胞色素P450酶（CytochromeP450，CYP450）是體內(nèi)重要的藥物代2025
02-082025
01-16藥物非臨床體外研究的關(guān)鍵“武-器”——原代肝細胞
肝臟作為藥物暴露的主要器官，在藥物的代謝和毒性過程中起著至關(guān)重要的作用。原代肝細胞（PrimaryHepatocytes）具有完整的細胞特性和生理水平的酶和輔助因子，既包括膜結(jié)合酶【如細胞色素P450（CytochromeP450）混合功能氧化酶，為滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中的還原酶】，也包括胞質(zhì)酯酶，擁有肝臟中所有的代謝途徑。因此，原代肝細胞（PrimaryHepatocytes）被廣泛認為是構(gòu)建體外肝臟模型的金標準，在藥物相互作用、藥物代謝和藥物毒性研究中受到研究者的青睞。因此，本文概述了基于原代肝細胞的2025
01-142025
01-032024
12-252024
12-192024
12-13CGT創(chuàng)新療法——慢病毒包裝CAR-T免疫細胞
隨著癌癥治療領(lǐng)域的不斷創(chuàng)新，免疫細胞療法（ImmuneCellTherapy）逐漸成為一種備受關(guān)注的治療方法，旨在通過激活或增強患者自身的免疫系統(tǒng)來對抗癌癥。這類療法的核心思想是利用免疫細胞的天然殺傷功能，增強其對癌細胞的識別和清除能力。免疫細胞療法有多種形式，常見的包括細胞因子誘導的殺傷細胞療法、T細胞療法、CAR-T細胞療法（嵌合抗原受體T細胞療法）、CAR-NK細胞療法（嵌合抗原受體自然殺傷細胞療法）等。其中，CAR-T（ChimericAntigenReceptorT-Cellimmun2024
12-10IPHASE/匯智和源 轉(zhuǎn)運體研究試驗原理、試驗設(shè)計及常見問題解答
第一題如何評估吸附能力強的化合物分子是吸附在細胞表面或是轉(zhuǎn)運進入內(nèi)部？清洗次數(shù)如何確定？答：實驗組細胞通過和MOCK細胞進行對比，吸附能力強的化合物分子會在轉(zhuǎn)運體細胞和MOCK細胞上同時吸附，而轉(zhuǎn)運體細胞可將化合物轉(zhuǎn)運進細胞，MOCK細胞不能進行轉(zhuǎn)運，通過檢測結(jié)果即可判斷。清洗次數(shù)可以對每次清洗的上清液進行檢測，當清洗相應(yīng)次數(shù)后上清液檢測不到待測化合物時，即可確定清洗次數(shù)。第二題PROTAC，小核酸吸附強是否可以用膜囊泡？答：對于PROTAC分子或小核酸這類吸附性強的化合物，使用膜囊泡模型是合適2024
12-062024
11-292024
11-29IPHASE/匯智和源 代謝酶相關(guān)DDI評估之CYP酶誘導
在臨床應(yīng)用中患者經(jīng)常會同時使用多種藥物，這些藥物可能會產(chǎn)生藥物-藥物相互作用（Drug-druginteraction，DDI，簡稱藥物相互作用），有可能導致嚴重不良反應(yīng)或改變治療效果。因此，有必要對DDI發(fā)生的可能性和嚴重性及其影響程度進行科學評估。DDI按照作用影響指標可分為藥代動力學和藥效動力學相互作用，通常從體外試驗開始評估。藥物相互作用研究在藥代動力學方面主要涉及代謝酶和轉(zhuǎn)運體。其中代謝酶介導的藥物相互作用評估主要包括三個方面：藥物代謝酶表型鑒定的研究，藥物代謝酶的抑制作用評估以及藥物2024
11-21IPHASE/匯智和源 推出快速平衡透析裝置助力血漿蛋白結(jié)合率研究
在正常情況下，各種藥物以一定的比率與血漿蛋白結(jié)合，在血漿中常同時存在結(jié)合型與游離型，而只有游離型藥物才具有藥物活性。血漿蛋白結(jié)合率（plasmaproteinbinding,PPB）實驗的主要目的即是測定藥物與血漿蛋白的結(jié)合程度，即藥物進入血液后，與血漿蛋白結(jié)合的藥量占血液藥物總量的比率?。血漿蛋白結(jié)合率反映了藥物在體內(nèi)的分布情況，對于評估藥物的療效和副作用具有重要意義?。血漿蛋白結(jié)合率試驗?zāi)壳俺Ｒ姷臏y定血漿蛋白結(jié)合率的方法有平衡透析法（Equilibriumdialysis,ED）、超濾法（U2024
11-13上新！IPHASE原代肝細胞分離試劑盒，助您分出“心目中的它”！
肝臟是藥物代謝的重要器官，體外代謝模型多以肝臟為基礎(chǔ)。其中，原代肝細胞作為一種肝臟體外模型，因具有較好的體外試驗重現(xiàn)性，基本維持了肝臟的代謝功能，特別是較好的保留了與體內(nèi)一致的酶水平，成為了體外藥物試驗的“金標準”，廣泛應(yīng)用于藥物代謝與毒理學等研究中。原代肝細胞分離常用的方法有直接剪切法、組織塊培養(yǎng)法和兩步膠原酶灌流法等。其中，兩步膠原酶灌流法因其對肝細胞損傷作用較小，肝細胞產(chǎn)率和存活率高，成為了分離原代肝細胞的經(jīng)典方法。原代肝細胞及其應(yīng)用原代肝細胞(Primaryhepatocytes)是指從2024
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