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2023
09-27IPHASE/匯智和源原代肝細(xì)胞助力藥物酶誘導(dǎo)研究
PART.01CYP酶誘導(dǎo)在臨床應(yīng)用中患者經(jīng)常會(huì)同時(shí)使用多種藥物，這些藥物可能會(huì)產(chǎn)生藥物—藥物相互作用（Drug-druginteraction,DDI，簡稱藥物相互作用），有可能導(dǎo)致嚴(yán)重不良反應(yīng)或改變治療效果。因此，有必要對DDI發(fā)生的可能性和嚴(yán)重性及其影響程度進(jìn)行科學(xué)評估，而根據(jù)作用指標(biāo)將DDI分為藥代動(dòng)力學(xué)和藥效動(dòng)力學(xué)相互作用，通常從體外試驗(yàn)開始評估。藥物相互作用在藥代動(dòng)力學(xué)方面主要涉及代謝酶和轉(zhuǎn)運(yùn)體。其中代謝酶介導(dǎo)的藥物相互作用評估主要包括三個(gè)方面：藥物代謝酶表型鑒定的研究、藥物代謝酶的2023
09-22了解CD15 中性粒細(xì)胞 Neutrophil CD15的作用
CD15，也稱為LewisX抗原或SSEA-1（Stage-SpecificEmbryonicAntigen-1），是一種在中性粒細(xì)胞表面常見的分子。它屬于血型相關(guān)抗原和選擇素家族。CD15在中性粒細(xì)胞表面起著多種作用：組織黏附：CD15通過與選擇素相互作用，介導(dǎo)中性粒細(xì)胞與內(nèi)皮細(xì)胞之間的黏附。這對中性粒細(xì)胞的遷移和趨化至感染部位非常重要。炎癥反應(yīng)：CD15參與調(diào)節(jié)炎癥反應(yīng)過程。在感染或組織損傷時(shí)，中性粒細(xì)胞會(huì)釋放各種化學(xué)介質(zhì)、酶和活性氧物質(zhì)，參與殺菌、清除外來微生物以及修復(fù)組織的過程。免疫識(shí)別2023
09-22IPHASE組織交叉反應(yīng)（TCR）產(chǎn)品整體解決方案
PART.01組織交叉反應(yīng)（TCR）試驗(yàn)單克隆抗體((Monoclonalantibody,mAb)類藥物通常具有特定的免疫特性，除與適應(yīng)癥相關(guān)特定靶部位抗原結(jié)合外，若人體正常組織中存在相同或相似的抗原決定簇，還會(huì)與靶器官外的組織或細(xì)胞結(jié)合從而產(chǎn)生嚴(yán)重的不良反應(yīng)。組織交叉反應(yīng)(TissueCross-Reactivity，TCR)試驗(yàn)是指在體外檢測單抗或相關(guān)抗體樣生物制品與組織上的抗原決定部位結(jié)合的試驗(yàn)，常用檢測方法為免疫組織化學(xué)技術(shù)（Immunohistochemistry,IHC）。免疫組織2023
09-18IPHASE/匯智和源MATE2K轉(zhuǎn)運(yùn)體細(xì)胞研發(fā)成功！
PART.01藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體簡介藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體是以藥物為基質(zhì)，存在于組織或器官的細(xì)胞膜表面，擔(dān)當(dāng)藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)功能的蛋白質(zhì)的總稱。藥物在體內(nèi)的過程包括吸收、分布、代謝、排泄，多種藥物及外源性分子通過細(xì)胞膜主要是由藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體來控制。腎臟、肝臟和腸道是藥物代謝的主要器官，藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體廣泛表達(dá)于肝細(xì)胞、腸細(xì)胞和腎小管細(xì)胞膜之上。根據(jù)對底物的轉(zhuǎn)運(yùn)方向，主要將轉(zhuǎn)運(yùn)體分為攝入轉(zhuǎn)運(yùn)體和外排轉(zhuǎn)運(yùn)體。根據(jù)轉(zhuǎn)運(yùn)體結(jié)構(gòu)不同，將其分為三磷腺苷結(jié)合盒式轉(zhuǎn)運(yùn)體家族(ABC轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白超家族)及溶質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白家族(SLC家族)兩類，前者直接利2023
09-072023
08-28重磅 | IPHASE肝溶酶體產(chǎn)品研發(fā)成功！
經(jīng)過研發(fā)團(tuán)隊(duì)的不斷優(yōu)化，IPHASE肝溶酶體產(chǎn)品取得了突破性的進(jìn)展，并順利通過多家合作單位的內(nèi)部測試，得到了好評！預(yù)計(jì)與2023年9月將正式投入市場銷售，歡迎大家咨詢！PART.01溶酶體簡介溶酶體是由ChristiandeDuve在20世紀(jì)50年代發(fā)現(xiàn)并確立其作為細(xì)胞中降解和代謝的中心細(xì)胞器。溶酶體是單膜、動(dòng)態(tài)、異質(zhì)性的細(xì)胞器，其位置、形態(tài)、大小、酶含量和底物各不相同。溶酶體膜包含數(shù)百個(gè)外周膜蛋白，包括多種轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白和離子通道。溶酶體多亞基V-ATPase維持著酸性溶酶體腔。這種的低pH（4.52023
08-21試驗(yàn)結(jié)果不理想？新版體外微核試驗(yàn)試劑盒來助力！
1體外微核試驗(yàn)微核是細(xì)胞有絲分裂后染色體有規(guī)律地進(jìn)入子細(xì)胞形成細(xì)胞核時(shí)，仍留在細(xì)胞質(zhì)中的整條染色單體或染色體的無著絲粒斷片或環(huán)。這些片段或染色體在分裂末期不能進(jìn)入主核，在子細(xì)胞進(jìn)入下一次分裂間期時(shí)，便濃縮成主核之外的小核，就形成了微核。隨著微核形成機(jī)理和意義的闡明以及檢測手段和實(shí)驗(yàn)技術(shù)的不斷改進(jìn)和完善，微核試驗(yàn)已被認(rèn)為篩選致突變物的主要方法之一，在預(yù)測致癌危險(xiǎn)性、檢測非整倍體誘發(fā)劑及其它遺傳危害方面也得到廣泛應(yīng)用。體外微核試驗(yàn)是一種用于檢測哺乳類細(xì)胞在受試物處理后是否產(chǎn)生微核的遺傳毒性檢測方法，2023
08-172023
08-102023
08-092023
08-03人外周血NK細(xì)胞在使用中需要注意的事項(xiàng)
本細(xì)胞采用免疫磁珠法從外周血單個(gè)核細(xì)胞（PBMC）中分離人CD3+T細(xì)胞，樣品來源經(jīng)供試者同意并簽署知情同意書，且排除了乙肝、丙肝、HIV、梅毒等血液傳染病的風(fēng)險(xiǎn)。使用人外周血NK細(xì)胞時(shí)，需要注意以下幾點(diǎn)：細(xì)胞來源：人外周血NK細(xì)胞可以從健康個(gè)體的外周血中分離得到。確保細(xì)胞來源的健康和純度是非常重要的。細(xì)胞培養(yǎng)：人外周血NK細(xì)胞需要在適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基中進(jìn)行培養(yǎng)。培養(yǎng)基的選擇應(yīng)根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康暮图?xì)胞類型進(jìn)行優(yōu)化。細(xì)胞質(zhì)量控制：在使用前，應(yīng)對細(xì)胞進(jìn)行質(zhì)量控制，包括細(xì)胞活力、純度和功能等方面的檢測。細(xì)胞處理：2023
08-02新品上市 | IPHASE CD14+單核細(xì)胞陽性分選試劑盒
1單核細(xì)胞簡介單核細(xì)胞（monocytes）是一種單個(gè)核吞噬細(xì)胞，來源于骨髓髓樣祖細(xì)胞，主要分布于人體血液循環(huán)系統(tǒng)，是人體免疫系統(tǒng)的重要組成部分，參與機(jī)體的免疫應(yīng)答和炎癥反應(yīng)。單核細(xì)胞是重要的天然免疫效應(yīng)細(xì)胞，在感染過程中能快速從外周血遷移到組織中，參與病原體的識(shí)別和清除。同時(shí)，單核細(xì)胞還是巨噬細(xì)胞（Macrophage）和樹突狀細(xì)胞（Dendriticcell）的前體細(xì)胞。單核細(xì)胞分化的巨噬細(xì)胞對于天然免疫、細(xì)胞因子的分泌、細(xì)胞內(nèi)多種病原體的清除以及建立有效的免疫應(yīng)答等都具有重要作用，而其分化2023
07-21【系列二】IPHASE/匯智和源 體外藥代動(dòng)力學(xué)研究熱點(diǎn)問題解答
體外藥代動(dòng)力學(xué)研究—熱點(diǎn)問題—第一題酶誘導(dǎo)的受試物濃度一般設(shè)置多少？如果體系待測物溶解度很差有沒有什么解決辦法？酶誘導(dǎo)試驗(yàn)需要設(shè)置3個(gè)不同的濃度，濃度水平需涵蓋預(yù)期人體內(nèi)有效血藥濃度，最高濃度的選擇至少比平均的人體內(nèi)的有效血藥濃度高一個(gè)數(shù)量級(jí)。如果在水相中溶解度很差，可以選擇有機(jī)溶劑作為其溶劑，如DMSO，但是需要控制有機(jī)溶劑在體系中加入量。第二題在酶誘導(dǎo)試驗(yàn)中是否需要在酶活性和mRNA兩個(gè)水平上進(jìn)行評估？通常需要結(jié)合酶活性和mRNA兩個(gè)水平上的結(jié)果做結(jié)論，且mRNA水平更能真實(shí)反映誘導(dǎo)源頭上的2023
07-21【系列一】IPHASE/匯智和源 體外藥代動(dòng)力學(xué)研究熱點(diǎn)問題解答
體外藥代動(dòng)力學(xué)研究—熱點(diǎn)問題—第一題在代謝穩(wěn)定性研究中，需要使用肝微粒體和原代肝細(xì)胞兩個(gè)試驗(yàn)系統(tǒng)進(jìn)行試驗(yàn)嗎？肝微粒體是肝組織在勻漿和差速離心過程中獲得的由破碎的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)自我融合形成的近似球形的膜囊泡狀結(jié)構(gòu)，包含了CYP450酶和一些二相酶，如UGTs、ST等。原代肝細(xì)胞(Primaryhepatocytes)是指從動(dòng)物肝臟直接分離后立即培養(yǎng)的肝細(xì)胞，基本維持了肝臟的代謝功能，特別是較好的保留了與體內(nèi)一致的酶水平。在代謝穩(wěn)定性研究中，不需要考慮成本，可同時(shí)選擇兩種試驗(yàn)系統(tǒng)進(jìn)行試驗(yàn)；也可根據(jù)化合物的代2023
07-20肝微粒體實(shí)驗(yàn)：研究肝臟功能與代謝的關(guān)鍵工具
肝微粒體是肝臟細(xì)胞中的重要細(xì)胞器，它在維持肝臟功能、參與代謝過程中起著關(guān)鍵的作用。粒體實(shí)驗(yàn)是一種常用的實(shí)驗(yàn)手段，用于研究肝臟功能、藥物代謝、毒性評價(jià)等方面。下面將介紹實(shí)驗(yàn)的原理、操作方法以及其在科研和藥物研發(fā)領(lǐng)域的應(yīng)用。一、實(shí)驗(yàn)原理：肝微粒體實(shí)驗(yàn)基于肝臟細(xì)胞中的微粒體分離和研究，其主要原理包括以下幾個(gè)方面：1、微粒體分離：通過離心等方法，將肝臟組織或細(xì)胞中的微粒體分離出來。微粒體是一種富含酶和蛋白質(zhì)的細(xì)胞器，其主要包括內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、線粒體和高爾基體等。2、酶活性測定：通過測定微粒體中特定酶的活性，可以2023
07-19外周血巨噬細(xì)胞 MDM細(xì)胞 Macrophages的工作原理介紹
外周血巨噬細(xì)胞MDM細(xì)胞Macrophages通過吞噬、消化和殺滅病原體、分泌炎癥介質(zhì)、抗原呈遞和激活T細(xì)胞等多種機(jī)制，參與調(diào)節(jié)和執(zhí)行免疫反應(yīng)，維護(hù)機(jī)體的免疫穩(wěn)態(tài)。外周血巨噬細(xì)胞（PeripheralBloodMonocyte-DerivedMacrophage，簡稱MDM）是一種來源于外周血單核細(xì)胞的巨噬細(xì)胞。外周血巨噬細(xì)胞MDM細(xì)胞Macrophages的工作原理主要包括以下幾個(gè)方面：吸附和攝取病原體：MDM細(xì)胞具有較強(qiáng)的吞噬能力，能夠通過表面的受體與病原體結(jié)合，然后通過胞吞作用將其攝入細(xì)胞2023
07-17【系列三】IPHASE/匯智和源 體外藥代動(dòng)力學(xué)研究熱點(diǎn)問題解答
體外藥代動(dòng)力學(xué)研究—熱點(diǎn)問題—第一題體外PPB實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)方法如何選擇？目前，常用于血漿蛋白結(jié)合率測定的方法主要包括平衡透析法（equilibriumdialysis,ED）、超濾法（ultrafiltration,UF）和超速離心法（ultracentrifugation,UC）。但是，具體選用哪種方法需綜合化合物的物理性質(zhì)、化學(xué)性質(zhì)和個(gè)人經(jīng)驗(yàn)等。一般來說，ED可用于親水性藥物和高PPB藥物（85-100%）；UF可用于不穩(wěn)定、高度親水的藥物，具有中等至低PPB（＜85%）；UC可用于疏水性化合2023
07-102023
06-30IPHASE尿苷二磷酸葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶（UGT）表型研究整體解決方案
1UGTs表型研究的重要性尿苷二磷酸葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶（UGT）家族是人體內(nèi)僅次于CYP450家族的第2大藥物代謝酶，是一類位于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)內(nèi)膜的膜蛋白，能夠催化葡萄糖醛酸從尿苷二磷酸葡萄糖醛酸上脫去并轉(zhuǎn)移至受體分子上，生成受體分子的葡萄糖醛酸結(jié)合物。臨床上常用的藥物中約10%的藥物代謝主要由UGT參與。為獲得更好的治療效果，聯(lián)合用藥在臨床藥物治療中非常普遍。但在獲得更好的療效的同時(shí)，常常伴隨著由藥物-藥物相互作用（drug-druginteraction,DDI）引起的不良事件的發(fā)生。對于以代謝消除為2023
06-27掃一掃訪問手機(jī)商鋪
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