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線蟲CED-9蛋白(CED-9)ELISA檢測試劑盒

時間:2025/4/7閱讀:194
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線蟲CED-9蛋白(CED-9)ELISA檢測試劑盒是一種用于定量檢測線蟲(如秀麗隱桿線蟲)或其相關(guān)樣本中CED-9蛋白濃度的免疫學工具。以下是關(guān)于該試劑盒的詳細信息及關(guān)鍵要點:


1. 試劑盒原理

基于酶聯(lián)免疫吸附測定(ELISA)技術(shù),利用特異性抗體與CED-9蛋白結(jié)合,通過酶標記的二抗催化顯色反應(yīng),根據(jù)吸光度值定量分析CED-9的濃度。


2. 主要組成成分

  • 預包被板:包被有針對CED-9的單克隆/多克隆抗體。

  • 標準品:已知濃度的CED-9重組蛋白(如His標簽融合蛋白),用于制作標準曲線。

  • 檢測抗體:酶標記(如辣根過氧化物酶HRP)的抗CED-9抗體。

  • 底物A/B:顯色底物(如TMB)。

  • 洗滌緩沖液、封閉液、終止液等輔助試劑。

  • 說明書:實驗步驟、注意事項及參考數(shù)據(jù)。


3. 適用樣本類型

  • 線蟲組織勻漿液(如體壁、腸道、生殖腺等)。

  • 線蟲裂解液(需超聲破碎或化學裂解)。

  • 血淋巴或培養(yǎng)液中的分泌型CED-9(需驗證是否分泌)。


4. 關(guān)鍵參數(shù)

  • 檢測范圍:通常為0.1–100 ng/mL(具體依試劑盒而定)。

  • 靈敏度:可達pg/mL級別(高敏型試劑盒)。

  • 特異性:需確認與其他Bcl-2家族成員(如CED-3、CED-4)的交叉反應(yīng)性。

  • 重復性:板內(nèi)CV<8%,板間CV<10%。


5. 實驗步驟概要

  1. 樣本準備:勻漿線蟲樣本,離心取上清,測定蛋白濃度(可選)。

  2. 加樣:將樣本或標準品加入預包被板孔中,孵育(1–2小時)。

  3. 洗滌:去除未結(jié)合物質(zhì)。

  4. 加檢測抗體:孵育(30分鐘–1小時)。

  5. 顯色:加入底物,避光孵育(10–15分鐘)。

  6. 終止反應(yīng):加入終止液,測OD450/630 nm值。

  7. 數(shù)據(jù)分析:通過標準曲線計算樣本濃度。


6. 注意事項

  • 樣本處理:避免反復凍融,防止蛋白降解(建議加入蛋白酶抑制劑)。

  • 稀釋建議:超量程樣本需按說明書稀釋(如使用樣本稀釋液)。

  • 對照設(shè)置:必須包含空白孔、陰性對照(如無關(guān)抗體)和陽性對照(如重組CED-9)。

  • 保存條件:未用試劑4°C保存,長期儲存需-20°C(避免反復凍融)。


7. 常見問題與解決方案

  • 信號弱或無信號

    • 檢查樣本是否含有CED-9(Western blot驗證)。

    • 延長孵育時間或優(yōu)化抗體濃度。

  • 高背景值

    • 增加洗滌次數(shù)或延長洗滌時間。

    • 優(yōu)化封閉劑(如使用BSA或脫脂奶粉)。

  • 標準曲線不理想

    • 確保標準品復溶正確,無降解。

    • 檢查底物是否過期或配制錯誤。


8. 應(yīng)用領(lǐng)域

  • 基礎(chǔ)研究:研究線蟲發(fā)育、凋亡調(diào)控機制(如與CED-3/CED-4的協(xié)同作用)。

  • 藥物篩選:評估抗凋亡/促凋亡化合物對CED-9表達的影響。

  • 疾病模型:分析線蟲作為模式生物在人類神經(jīng)退行性疾病中的模擬表型。

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