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AP20187 是一種細胞滲透性分子 | MedChemExpress (MCE)

閱讀:52      發(fā)布時間:2025-2-17
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MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學研究或藥證申報,我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)。

AP20187

MCE 國際站:AP20187

品牌:MedChemExpress (MCE)

貨號:HY-13992

CAS:195514-80-8

Synonyms:B/B Homodimerizer

純度:0.9986

存儲條件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 2 年 -20°C 1 年

運輸條件:美國大陸的室溫;其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性:AP20187 (B/B Homodimerizer) 是一種細胞滲透性分子,使 FK506 結(jié)合蛋白 (FKBP) 二聚化,啟動生物信號傳導級聯(lián)反應(yīng)和基因表達,或破壞蛋白-蛋白之間相互作用。

體外:當 LNCaP 細胞用 AP20187 (B/B Homodimerizer) (100 nM) 處理時,ro-iCaspase-9 水平顯著降低,并且較小的加工活性 caspase-9 變得明顯[2]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

體內(nèi):實時 PCR 分析表明,AP20187 (B/B 同源二聚體) (0.5 mg/kg、2 mg/kg 或 5 mg/kg) 處理,在 PID12 的 PLP/Fv2E-PERK 小鼠中,顯著增加了 PLP/Fv2E 的 CNS 中的 CHOP mRNA 水平。AP20187 處理顯著減輕了這些小鼠中 EAE 誘導的髓鞘損傷。AP20187 (B/B Homodimerizer) 處理顯著減少了 PLP/Fv2E-PERK 小鼠腰椎脫髓鞘病變中退化軸突的數(shù)量并增加了軸突密度[2]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

動物實驗:小鼠[2] 為激活少突膠質(zhì)細胞中的轉(zhuǎn)基因 Fv2E-PERK,給 PLP/Fv2E-PERK 轉(zhuǎn)基因小鼠腹膜內(nèi)注射 AP20187(B/B 均二聚體),每日劑量為 0.5 mg/kg、2 mg/kg 或 5 mg/kg。凍干的 AP20187(B/B 均二聚體)溶于 100% 乙醇,濃度為 62.5 mg/mL 原液,儲存于 ?20°C。注射液由 4% 乙醇、10% PEG-400 和 2% Tween-20 水溶液組成。僅接受載體(4% 乙醇、10% PEG-400、2% Tween-20 水溶液)的轉(zhuǎn)基因小鼠作為對照。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

細胞實驗:對于體外研究,ADV 感染 16 小時后,用 R1881 (10 nM)、AP20187 (B/B 同源二聚體) (10 nM)、兩者或兩者均不處理細胞 8 小時。然后用 PBS 沖洗細胞,并在室溫下用 4% 多聚甲醛固定 1 小時。用 PBS 沖洗后,將細胞在 0°C 下在冰冷的通透溶液 (0.1% Triton X-100、0.1% 檸檬酸鈉) 中孵育 2 分鐘。用 PBS 沖洗細胞,并在 37°C 下用 TUNEL 反應(yīng)混合物染色 60 分鐘。再次用 PBS 清洗后,將細胞在 37°C 下用 Converter-AP 孵育 30 分鐘。沖洗細胞并與底物 5-溴-4-氯-3-吲哚磷酸鹽/硝基藍四唑孵育 30 分鐘。最后用 PBS 沖洗(重復兩次)后,對細胞進行顯微拍照[2]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

IC50 & Target:FKBP homodimerizer[1]

熱銷產(chǎn)品:Vitamin K5 (hydrochloride)  | HJB97  | 2′,7′-Dichlorofluorescein diacetate  | AI-10-47  | Loratadine  | Siramesine (hydrochloride)  | Caspase-8 Antibody  | Bepridil hydrochloride  | EC23  | Thymine

Trending products:Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻:

[1]. Ahmed S, et al. Photocleavable dimerizer for the rapid reversal of molecular trap antagonists. J Biol Chem. 2014 Feb 21;289(8):4546-52.

[2]. Lin W, et al. Oligodendrocyte-specific activation of PERK signaling protects mice against experimental autoimmune encephalomyelitis. J Neurosci. 2013 Apr 3;33(14):5980-91.

[3]. Haas ME, et al. The Role of Proprotein Convertase Subtilisin/Kexin Type 9 in Nephrotic Syndrome-Associated Hypercholesterolemia. Circulation. 2016 Jul 5;134(1):61-72.

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