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siRNA/miRNA轉(zhuǎn)染試劑 | MedChemExpress (MCE)

閱讀:101      發(fā)布時(shí)間:2024-9-11
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siRNA/miRNA轉(zhuǎn)染試劑

MCE 國(guó)際站:siRNA/miRNA Transfection Reagent

品牌:MedChemExpress (MCE)

存儲(chǔ)條件: -20°C,1 年避免反復(fù)凍融

簡(jiǎn)介:MCE siRNA/miRNA Transfection Reagent 是一種陽(yáng)離子高分子聚合物的新型轉(zhuǎn)染試劑,適用于 siRNA 和 miRNA 的轉(zhuǎn)染。

概述:RNA 干擾 (RNA interference, RNAi)是指小分子雙鏈 RNA 能夠特異性地降解同源的 mRNA,從而抑制或關(guān)閉相應(yīng)基因表達(dá)的現(xiàn)象。使用 RNAi 技術(shù)設(shè)計(jì)針對(duì)致病基因 mRNA 的小分子干擾 RNA (Small interfering RNA, siRNA),可以特異性剔除或關(guān)閉特定基因的表達(dá)。MCE siRNA/miRNA Transfection Reagent 是一種陽(yáng)離子高分子聚合物的新型轉(zhuǎn)染試劑,適用于 siRNA 和 miRNA 的轉(zhuǎn)染。外源 siRNA/miRNA 與轉(zhuǎn)染試劑形成穩(wěn)定復(fù)合物,通過(guò)胞吞作用進(jìn)入細(xì)胞,隨后在胞質(zhì)釋放出 siRNA/miRNA,實(shí)現(xiàn)siRNA/miRNA 的細(xì)胞轉(zhuǎn)染。MCE siRNA/miRNA Transfection Reagent 具有以下優(yōu)點(diǎn):適用范圍廣:可作用于多種細(xì)胞系,適合 siRNA/miRNA 介導(dǎo)的基因抑制實(shí)驗(yàn)。轉(zhuǎn)染效率高:高效轉(zhuǎn)染原代細(xì)胞,細(xì)胞存活率高。細(xì)胞毒性低:能較好平衡高轉(zhuǎn)染效率與細(xì)胞活力,作用溫和。操作簡(jiǎn)便:實(shí)驗(yàn)方案簡(jiǎn)單快速,結(jié)果穩(wěn)定可靠,轉(zhuǎn)染后無(wú)需去除復(fù)合物或更換新鮮培養(yǎng)基。

描述:

RNA干擾(RNAi)是指能夠特異性降解同源mRNA,抑制或關(guān)閉相應(yīng)基因表達(dá)的小雙鏈RNA。利用RNAi技術(shù)設(shè)計(jì)針對(duì)致病基因mRNA的小干擾RNA(siRNA),可以特異性地敲除或關(guān)閉特定基因的表達(dá)。

MCE siRNA/miRNA轉(zhuǎn)染試劑是一種新型陽(yáng)離子聚合物轉(zhuǎn)染試劑,用于siRNA和miRNA的轉(zhuǎn)染。外源性的siRNA/miRNA與轉(zhuǎn)染試劑形成穩(wěn)定的復(fù)合物,通過(guò)胞吞作用進(jìn)入細(xì)胞內(nèi),在胞漿中釋放出siRNA/miRNA,實(shí)現(xiàn)siRNA/miRNA的細(xì)胞轉(zhuǎn)染。

MCE siRNA/miRNA轉(zhuǎn)染試劑的特點(diǎn)

應(yīng)用范圍廣:在多種常見細(xì)胞類型中均有較高的轉(zhuǎn)染效率,適用于siRNA/miRNA介導(dǎo)的基因抑制實(shí)驗(yàn)。

轉(zhuǎn)染效率高:可高效轉(zhuǎn)染原代細(xì)胞,且細(xì)胞活力高。

細(xì)胞毒性低:作用溫和,生物相容性好。

操作簡(jiǎn)單:轉(zhuǎn)染后無(wú)需去除轉(zhuǎn)染復(fù)合物或更換培養(yǎng)基。


操作說(shuō)明:1.準(zhǔn)備待轉(zhuǎn)染細(xì)胞(1)貼壁細(xì)胞:轉(zhuǎn)染前一天,將消化后的細(xì)胞按照 0.1-1 × 105 個(gè)細(xì)胞/孔鋪板,使其在轉(zhuǎn)染時(shí)密度為 30%-40%。(2)懸浮細(xì)胞:轉(zhuǎn)染當(dāng)天,配制轉(zhuǎn)染試劑-核酸復(fù)合物之前,先進(jìn)行細(xì)胞鋪板,每 500 μL 生長(zhǎng)培養(yǎng)基中加入 0.5-2.5 × 105 個(gè)細(xì)胞注:為提高轉(zhuǎn)染效率,建議使用生長(zhǎng)狀態(tài)良好且生長(zhǎng)處于指數(shù)期、存活率大于 90% 的細(xì)胞進(jìn)行轉(zhuǎn)染2.準(zhǔn)備轉(zhuǎn)染試劑-核酸復(fù)合物(1)取 1 μL siRNA/miRNA (20 μM,DEPC 水溶解) 加入到 1.5 mL 離心管中,加入 2 μL siRNA/miRNA 轉(zhuǎn)染試劑與 siRNA/miRNA 混合,室溫靜置孵育 3 min。注:最佳轉(zhuǎn)染條件因細(xì)胞類型和培養(yǎng)條件不同而有所區(qū)別,可做預(yù)實(shí)驗(yàn)摸索最佳轉(zhuǎn)染比例。建議選取 siRNA/miRNA 作用濃度在 10-100 nM 之間,轉(zhuǎn)染試劑的體積應(yīng)根據(jù) siRNA/miRNA 濃度和培養(yǎng)皿的大小進(jìn)行調(diào)整注:細(xì)胞轉(zhuǎn)染時(shí),可根據(jù)實(shí)際情況參考上表進(jìn)行等倍放大。(2)加入 100 μL 減血清培養(yǎng)基(無(wú)血清無(wú)雙抗),輕柔混勻,室溫靜置孵育 30 min,即形成轉(zhuǎn)染試劑-核酸復(fù)合物。3.細(xì)胞轉(zhuǎn)染孵育結(jié)束,將轉(zhuǎn)染試劑-核酸復(fù)合物 (100 μL) 加入每孔細(xì)胞,輕柔混勻,放置于培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。4.分析轉(zhuǎn)染效率轉(zhuǎn)染細(xì)胞培養(yǎng) 24-48 h 后,可使用熒光檢測(cè)法、Western Blot、ELISA、RT - PCR、流式細(xì)胞術(shù)、報(bào)告基因等檢測(cè)轉(zhuǎn)染效果,或進(jìn)行后續(xù)功能實(shí)驗(yàn)

注意事項(xiàng):1.為了獲得較高的轉(zhuǎn)染效率,建議選用經(jīng)過(guò) PAGE 純化和脫鹽處理的高純度 siRNA/miRNA。2.細(xì)胞狀態(tài)會(huì)極大影響轉(zhuǎn)染效率,建議使用生長(zhǎng)狀態(tài)良好且生長(zhǎng)處于指數(shù)期、存活率 > 90% 的細(xì)胞進(jìn)行轉(zhuǎn)染。3.通常情況下,轉(zhuǎn)染復(fù)合物中 siRNA/miRNA (μL) 與 siRNA/miRNA Transfection Reagent (μL) 的比例為 1:2。為提高轉(zhuǎn)染效果,可在 1:1-1:3 范圍內(nèi)調(diào)整以優(yōu)化轉(zhuǎn)染效果。4.轉(zhuǎn)染過(guò)程中,抗生素的存在可能導(dǎo)致轉(zhuǎn)染效率降低及細(xì)胞毒性,不建議在轉(zhuǎn)染培養(yǎng)基中添加抗生素。5.血清會(huì)對(duì)轉(zhuǎn)染效果產(chǎn)生一定程度的干擾,為提高轉(zhuǎn)染效率,轉(zhuǎn)染過(guò)程中,建議使用無(wú)血清培養(yǎng)基。6.影響轉(zhuǎn)染效率的因素有很多,如細(xì)胞類型、細(xì)胞狀態(tài)及密度、核酸質(zhì)量及濃度、轉(zhuǎn)染試劑與核酸比例等,建議先做預(yù)實(shí)驗(yàn)摸索最佳轉(zhuǎn)染條件。7.為避免 RNA 酶污染,整個(gè)實(shí)驗(yàn)過(guò)程使用無(wú) RNA 酶和無(wú)熱原性的材料,如離心管、槍頭、緩沖液等。8.本產(chǎn)品僅限于專業(yè)人員的科學(xué)研究用,不得用于臨床診斷或治療,不得用于食品或藥品。9.為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

銷售產(chǎn)品:EZ-482  | Theaflavin-3'-gallate  | NecroX-5  | AA147  | 2-Thenoyltrifluoroacetone  | Nalidixic acid  | SC144  | Citral  | MRK-016  | Zingiberene

Trending products:Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Dye Reagents  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds


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