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產(chǎn)品名稱：pan02小鼠胰腺癌、pan02小鼠胰腺癌、pan02小鼠胰腺癌、pan02小鼠胰腺癌；小鼠胰腺癌細(xì)胞產(chǎn)品基本信息細(xì)胞名稱:Pan02,小鼠胰腺癌細(xì)胞種屬來源:小鼠組織來源:胰腺疾病特征:胰腺癌細(xì)胞形態(tài):多角生長特性:貼壁生長培養(yǎng)基:DMEM培養(yǎng)基，90%；FBS，10%

產(chǎn)品名稱：pan02小鼠胰腺癌、pan02小鼠胰腺癌、pan02小鼠胰腺癌、pan02小鼠胰腺癌；小鼠胰腺癌細(xì)胞產(chǎn)品基本信息 細(xì)胞名稱: Pan02,小鼠胰腺癌細(xì)胞 種屬來源: 小鼠 組織來源: 胰腺 疾病特征: 胰腺癌 細(xì)胞形態(tài): 多角 生長特性: 貼壁生長 培養(yǎng)基: DMEM培養(yǎng)基，90%；FBS，10%。 生長條件: 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%; 溫度：37 ℃, 傳代方法: 1：2至1：6，每周2次。 凍存條件: 90% 培養(yǎng)基+10% DMSO，液氮儲存 支原體檢測: 陰性 細(xì)胞培養(yǎng)操作 1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min，棄去上清液，加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10 cm皿中，加入約8 mL培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。 2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。 a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。 b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，使消化液浸潤所有細(xì)胞，棄去消化液，將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1 min，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。 c、按6-8 mL/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后裝入無菌離心管中，1000 rpm離心4 min，棄去上清液，補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。 d、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中，置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例； a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，加 1 mL血清重懸細(xì)胞，進行細(xì)胞計數(shù)。 b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液，使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液，注意凍存管做好標(biāo)識。 c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。


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抗體：兔多抗、鼠單抗種類豐富，一抗 1 萬余種，二抗 100 多種；
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