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產(chǎn)品簡介
人尾肢同源蛋白2ELISA試劑盒為我司主營產(chǎn)品之一，產(chǎn)品皆嚴格按照相關(guān)標準進行生產(chǎn)，并經(jīng)過了嚴格地反復地檢測，我們以嚴謹?shù)膽B(tài)度保證產(chǎn)品的質(zhì)量，從而保證您的實驗順利進行。產(chǎn)品供貨周期短，供貨及時，且我司還提供完整的售前和售后服務(wù)。
詳細介紹
人尾肢同源蛋白2英文名稱：PYGO2/PP7910 ELISA kit產(chǎn)品別名：人PYGO2/PP7910 elisa試劑盒用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本。
產(chǎn)品名稱 | |
英文名稱 | PYGO2/PP7910 ELISA kit |
貨號 | CS-E3907 |
試劑配制：
1、酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。
2、標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
樣本處理及要求：
1. 血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過一夜，然后1000×g離心20 分鐘，取上清即可，或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復凍融。
2. 血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃ 1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復凍融。
3. 組織勻漿：用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結(jié)果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應(yīng)體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應(yīng)9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實驗需要適當調(diào)整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反復凍融。后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。
4. 細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標本：請1000×g離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復凍融。
注意事項：
1.使用前請保存在2-8℃。復溶后的標準品若未用完，請廢棄。
2. 微量試劑運輸中顛簸和可能的倒置，會使液體沾到管壁或瓶蓋。因此使用前請1000轉(zhuǎn)/分離心1分鐘，以使附著管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。
3. 從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結(jié)晶,屬于正常現(xiàn)象，微加熱至40℃使結(jié)晶*溶解后再配制洗滌液。
（加熱溫度不要超過50℃）使用時洗滌液應(yīng)為室溫。
4. 不同批號的試劑盒組份避免混用（洗滌液和反應(yīng)終止液除外）。
5. 充分輕微混勻?qū)Ψ磻?yīng)結(jié)果尤為重要，使用微量振蕩器，如無微量振蕩器，可在反應(yīng)孵育前手工輕輕混勻。
6. 在試驗中標準品和樣本檢測時建議作雙孔檢測。
7. 試驗中所用的試管和吸頭均為一次性使用，嚴禁在不同的液體之間混用！否則將影響試驗結(jié)果。
8. 試驗中請穿著試驗服并帶乳膠手套做好防護工作。特別是檢測血液或者其他體液標本時，請按國家生物試驗室安全防護條列執(zhí)行。
以下是公司正在*的產(chǎn)品：
組蛋白H4-K20（mono/di/tri）基化檢測試盒CCR-2/5(CC chemokine receptor 2/5) CC趨化因子受體2/5抗原
組蛋白H4-K31（mono）基化檢測試盒CCL1/TCA3/I-309 嗜酸粒細胞趨化蛋白CCL1抗原
組蛋白H2A-T120酸化檢測試盒CCL5/RANTES(regulated on activation normal T cell expressed and secreted) 活化T細胞表達和分泌的調(diào)節(jié)因子抗原
組蛋白H2A-T129酸化檢測試盒CCL4/MIP-1 Beta(Macrophage Inflammatory Protein 1 beta) 巨噬細胞炎性蛋白1β抗原
人尾肢同源蛋白2ELISA試劑盒 組蛋白H3-T3酸化檢測試盒MIP3 Alpha/CCL20(Macrophage inflammatory ptotein 3 alpha) 巨噬細胞炎性蛋白3α抗原
組蛋白H3-T11酸化檢測試盒CCL12/MCP-5(C-C motif chemokine 12) 單核細胞趨化蛋白5抗原
組蛋白H3-T45酸化檢測試盒CCL14/HCC-1(C-C motif chemokine 14) 嗜酸粒細胞趨化蛋白14抗原
組蛋白H3-S10酸化檢測試盒ABCD-1/CCL22 嗜酸粒細胞趨化蛋白22抗原
組蛋白H3-S28酸化檢測試盒MIP-3 beta/ELC/CCL19(Macrophage Inflammatory Protein 3 Beta) 巨噬細胞炎性蛋白19抗原
組蛋白H3-S31酸化檢測試盒CCL26(Eotaxin 3) 嗜酸粒細胞趨化蛋白3抗原
細胞組蛋白流式細胞儀檢測試盒CCR-1(CC chemokine receptor 1) 細胞表面趨化因子受體1抗原
載玻片細胞組蛋白熒光顯微鏡檢測試盒CCR-3(CC chemokine receptor 3) CC趨化因子受體3抗原
冰凍切片組織組蛋白熒光顯微鏡檢測試盒CCR-2A(C-C Chemokine receptor 2A) 細胞表面趨化因子受體2A抗原
石蠟切片組織組蛋白熒光顯微鏡檢測試盒CCR-4(C-C chemokine receptor 4) 細胞表面趨化因子受體4抗原
載玻片細胞組蛋白NBT顯色光學顯微鏡檢測試盒CCR-6/CD196 peptide 細胞表面趨化因子受體6抗原Normal Rabbit IgG Control
Normal Rabbit IgG Control英文名稱對照品人質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)ELISA Kit，48T/96T 20mg
Annexin V英文名稱：GFRAlpha-1(GDNF family receptor alpha-1)干擾-gamma受體2體
C9ORF46英文名稱：Bad人微管多特異性有機陰離子轉(zhuǎn)運蛋白2(ABCC3)免疫試盒
英文名稱對照品小鼠質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)ELISA Kit，48T/96T 15mg
AQP4(aquaporin Protein-4)英文名稱：Ang- II (Angiotensin II )白細胞介27受體體
C20orf103英文名稱：BPGM人微管多特異性有機陰離子轉(zhuǎn)運蛋白1(ABCC2)免疫試盒
英文名稱對照品豬質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)ELISA Kit，48T/96T 200mg
B7-H4英文名稱：GLUT2(Glucose transporter type 2)白介-1受體拮體 英文名稱：Beta-HCG (Human chorionic gonadotropin Beta)干擾誘導GTP結(jié)合蛋白MX2體
C9orf86英文名稱：Brucella人微管蛋白,γ復合體關(guān)聯(lián)蛋白3(TUBGCP3)免疫試盒
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設(shè)3個平行孔；設(shè)兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設(shè)一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。
（5）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。
（6）洗板，同（4）。
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。
（8）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。
（9）洗板，同（4）。
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。