D301吸附鈀金樹(shù)脂公司新聞新樹(shù)脂的預(yù)處理：

  新樹(shù)脂常含有溶劑、未參加聚合反應(yīng)的物質(zhì)和少量低聚合物，還可能吸著鐵、鋁、銅等重金屬離子。當(dāng)樹(shù)脂與水、酸、堿或其他溶液相接觸時(shí)，上述可溶性雜質(zhì)就會(huì)轉(zhuǎn)入溶液中，在使用初期污染出水水質(zhì)。所以，新樹(shù)脂在投運(yùn)前要進(jìn)行預(yù)處理。

D301吸附鈀金樹(shù)脂公司新聞 大孔吸附樹(shù)脂種類(lèi)；大孔吸附樹(shù)脂是一種具有大孔網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的高分子吸附劑，對(duì)水溶性化合物具有特殊的吸附作用，近年來(lái)大孔吸附樹(shù)脂已經(jīng)較為廣泛地使用于中藥及天然的別離和純化傍邊?，F(xiàn)在國(guó)產(chǎn)的產(chǎn)品大孔樹(shù)脂大都含有必定量的有機(jī)殘留物，造成了經(jīng)大孔樹(shù)脂純化后的藥品的不性。為了樹(shù)立簡(jiǎn)潔的大孔樹(shù)脂有機(jī)殘留物的檢測(cè)辦法和有用的大孔樹(shù)脂處理辦法，為科研和出產(chǎn)帶來(lái)便利，咱們進(jìn)行了以下研討。 選用氣相—質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)斷定了九種大孔吸附樹(shù)脂的有機(jī)殘留物品種，其間甲苯、二乙苯和萘為九種大孔樹(shù)脂所共有，其它苯系物如二甲苯、苯乙烯和二乙烯苯等也有檢出，但含量不高；別的，在三種樹(shù)脂中檢出了多種烴類(lèi)，其間癸烷、十一烷和十二烷的含量高。 使用氣相色譜法和紫外光譜法在研討樹(shù)脂預(yù)處理辦法時(shí)發(fā)現(xiàn)，溶劑和溫度是樹(shù)脂預(yù)處理過(guò)程中兩個(gè)關(guān)鍵的要素。在必定溫度下，大孔樹(shù)脂經(jīng)2倍樹(shù)脂柱體積(2BV)的5％NaOH溶液和3～5BV有機(jī)溶劑浸泡、洗脫后，已根本潔凈。本辦法工藝簡(jiǎn)單、環(huán)境污染小、溶劑用量少、預(yù)處理時(shí)間短。此外，咱們發(fā)現(xiàn)，當(dāng)洗脫液的紫外吸收值(λ=254nm)為0.2～0.4時(shí)，使用氣相色譜法檢測(cè)大孔樹(shù)脂中的有機(jī)殘留物已很少，這就闡明紫外吸收值的大小能夠在必定程度上反映有機(jī)殘留物的多少。提示咱們能夠用紫外的辦法監(jiān)測(cè)樹(shù)脂的有機(jī)殘留物。 樹(shù)立了氣相色譜法檢測(cè)大孔吸附樹(shù)脂和藥品中有機(jī)殘留物的辦法。本辦法操作便利、檢測(cè)靈敏，能夠在同一根色譜柱上在短時(shí)間內(nèi)測(cè)定一切需求檢測(cè)的十種有機(jī)殘留物的含量。 擬定了藥用大孔吸附樹(shù)脂的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)：樹(shù)脂以干重計(jì)，規(guī)則苯不得大于2ppm，甲苯、二甲苯、苯乙烯、二乙苯、二乙烯苯、萘、癸烷、十一烷和十二烷不得大于20ppm。 關(guān)于大孔樹(shù)脂在別離、純化中的使用進(jìn)行了研討。梔子和貫葉金絲桃的首要有用成分別離是桅子營(yíng)、藏紅花素及黃酮類(lèi)化合物，使用大孔樹(shù)脂純化二者有用成分的研討還未見(jiàn)報(bào)導(dǎo)。咱們研討了13種大孔吸附樹(shù)脂對(duì)桅子中環(huán)烯迷菇普類(lèi)化合物的吸附-勝能，其間吸附量較大的樹(shù)脂類(lèi)型是:HPDIOO、AB一8、SP825和SPZO7。樹(shù)脂AB一8的別離度好。一起樹(shù)立了用樹(shù)脂AB一8別離純化桅子總普和桅子黃色素的工藝條件;一起還研討了9種大孔吸附樹(shù)脂對(duì)貫葉金絲桃中黃酮類(lèi)化合物的吸附功能，其間比吸附量較大的樹(shù)脂類(lèi)型是:HPDSOO、HPDIOO、AB一8和NKA一9。 此外，總結(jié)了大孔吸附樹(shù)脂的功能、品種、吸附原理及在醫(yī)藥工業(yè)中的研討使用狀況，要點(diǎn)對(duì)大孔吸附樹(shù)脂在中藥和天然產(chǎn)物有用成別離離純化中的研討進(jìn)展作了比較一具體的總述。大孔吸附樹(shù)脂技術(shù)作為一項(xiàng)別離純化的新技術(shù)，既可除掉大量雜質(zhì)，又可使有用部位富集，一起完結(jié)除雜和濃縮兩道工序，達(dá)到縮小劑量，提高中藥制劑的內(nèi)涵質(zhì)量的作用；還能夠削減產(chǎn)品的吸潮性，縮短出產(chǎn)周期，去除重金屬污染，有利于處理中藥提取別離中長(zhǎng)期以來(lái)存在的諸多問(wèn)題，大大加速中藥工業(yè)現(xiàn)代化開(kāi)展的進(jìn)程，因此近十余年來(lái)逐漸被使用于化學(xué)成分的提取別離和中藥新藥的研發(fā)開(kāi)發(fā)中。大孔吸附樹(shù)脂種類(lèi) 本課題在中醫(yī)藥理論指導(dǎo)下，首先選用水提醇沉法提取丹參煎液中的酚酸類(lèi)有用部位，并經(jīng)過(guò)紫外分光光度法進(jìn)行丹參酚酸類(lèi)有用部位含量測(cè)定辦法學(xué)研討，確保工藝出產(chǎn)上的質(zhì)量監(jiān)控。以丹參酚酸含量為目標(biāo)，經(jīng)過(guò)對(duì)徑高比、動(dòng)態(tài)吸附量、上樣濃度、吸附流速及走漏曲線的調(diào)查，優(yōu)選吸附條件；以總固物中總酚酸含量為目標(biāo)，經(jīng)過(guò)對(duì)洗脫溶劑品種、洗脫流速、洗脫曲線、洗脫溶劑體積的調(diào)查，優(yōu)選出洗脫條件；在斷定吸附條件、洗脫條件的基礎(chǔ)上，以則為目標(biāo)，調(diào)查該工藝的重復(fù)性。別的，本課題還選用正交實(shí)驗(yàn)法提取葛根煎液中的異總黃酮類(lèi)有用部位，并以葛根素含量為目標(biāo)，優(yōu)選出吸附條件；以總固物中異總黃酮含量為目標(biāo)，優(yōu)選出洗脫條件；在斷定吸附條件、洗脫條件的基礎(chǔ)上，以則為目標(biāo)，調(diào)查該工藝的重復(fù)性。經(jīng)過(guò)對(duì)大孔吸附樹(shù)脂富集純化丹參中酚酸類(lèi)有用部位及葛根中異總黃酮類(lèi)有用部位工藝條件與參數(shù)的調(diào)查，探索出丹參中酚酸類(lèi)有用部位、葛根中異總黃酮類(lèi)有用部位純化工藝辦法及流程，為研發(fā)合適工業(yè)大出產(chǎn)的中藥新藥供給合理可行的工藝研討并供給一種戰(zhàn)勝中藥新藥開(kāi)發(fā)研討中制備工藝低水平重復(fù)的技術(shù)。
離子交換吸附法是一種有效有能力的提純方法，實(shí)驗(yàn)選用 732#強(qiáng)酸性陽(yáng)離子與717#強(qiáng)堿性陰離子交換樹(shù)脂，成功 地提高了硼酸純度。離子在進(jìn)行交換過(guò)程中，采用混合床，將傳統(tǒng)方法的陰陽(yáng)離子樹(shù)脂體積比例由1∶ 1 增加到 3∶ 1 利于 吸附陰離子。實(shí)驗(yàn)研究了樹(shù)脂粒度、硼酸溶液的濃度、溶液流速，樹(shù)脂層的高度以及溶液溫度對(duì)離子交換都有影響。 優(yōu)化了離子交換過(guò)程中工藝參數(shù)，使其達(dá)到佳交換吸附效果。在普通室溫條件下，當(dāng)樹(shù)脂粒度為 100 目，硼酸溶液濃度在0． 80 mol/L，交換層高度大于25 mm，交換時(shí)間在40 min，溶液流速為8 mL/min，樹(shù)脂層高度大 于800 mm 可使離子充分交換，且始漏量大于96%，樹(shù)脂交換的穿漏點(diǎn)為1． 4 L。經(jīng)離子交換吸附后，硼酸純度可達(dá) 到99． 90%，其中的主要雜質(zhì)含量 Fe ＜1． 96 ×10 －6， Cl － ＜1． 12 ×10 －6， SO2 － 4 ＜5． 14 ×10 －6。