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本研究建立了鹽酸雷尼替丁膠囊中N,N-二甲基亞硝胺的測(cè)定方法。采用島津基毒專(zhuān)用柱ShimNex S-GTIs進(jìn)行分離，島津串聯(lián)質(zhì)譜LCMS-8050檢測(cè)分析。結(jié)果顯示，NDMA峰型良好，且NDMA和雷尼替丁完全分離。該方法可為鹽酸雷尼替丁膠囊中N,N-二甲基亞硝胺的測(cè)定提供參考。

Shimadzu LC-30A 與 LCMS-8050 聯(lián)用系統(tǒng)；

色譜柱：ShimNex S-GTIs（3 μm，4.6×150 mm；P/N：380-01247-31）；

純水機(jī)：PR-FP-0120α-MT1（+ 60L水箱 + 取水器）；

SHIMSEN Disc HPPTFE針式過(guò)濾器（P/N：380-00341）；

LC/MS認(rèn)證樣品瓶LabTotal Vial（P/N：227-34001-01）；

Nichipet Air移液槍?zhuān)篘ichipet Air 0.5-10 μL（P/N：00-NAR-10）；

Nichipet Air 10-100 μL（P/N：00-NAR-100）；

Nichipet Air 100-1000 μL（P/N：00-NAR-1000）；

Nichipet Air 1000-10000 μL（P/N：00-NAR-100006）。

取N,N-二甲基亞硝胺（NDMA）對(duì)照品適量，加水溶解并稀釋至1 ng/mL，備用。

取鹽酸雷尼替丁膠囊內(nèi)容物適量，加水5 mL，渦旋混勻，振蕩40 min，8000 rpm離心5 min，取上清液過(guò)0.22 μm微孔濾膜，最終濃度以 API 計(jì)為30 mg/mL，備用。

取鹽酸雷尼替丁膠囊內(nèi)容物適量，加N,N-二甲基亞硝胺（NDMA）對(duì)照品溶液適量（添加濃度為：0.1 mg/kg），加水5 mL，渦旋混勻，振蕩40 min，8000 rpm離心5 min，取上清液過(guò)0.22 μm微孔濾膜，最終濃度以 API 計(jì)為30 mg/mL，備用。

UHPLC條件

色譜柱：ShimNex S-GTIs（3 μm，4.6×150 mm；P/N：380-01247-31）

流  速：0.8mL/min

進(jìn)樣量：10 μL

柱  溫：60 ℃

切閥程序：0 min（廢液）→ 4.2 min（MS）→ 6.8 min（廢液）

流動(dòng)相：A：0.1%甲酸水

B：0.1%甲酸甲醇

梯度程序如下：

質(zhì)譜條件

離子化模式：APCI，正離子掃描

掃描模式：多反應(yīng)監(jiān)測(cè) (MRM)

碰撞氣：氬氣

接口電壓：4.5 kV

霧化氣：氮?dú)?3 L/min

干燥氣：氮?dú)?5 L/min

接口溫度：350℃

DL溫度：150 ℃

加熱模塊溫度：200 ℃

各化合物MRM參數(shù)見(jiàn)下表

鹽酸雷尼替丁膠囊供試品溶液、鹽酸雷尼替丁膠囊供試品加標(biāo)溶液、NDMA對(duì)照品溶液色譜圖如下：

為了避免高濃度的雷尼替丁成品藥物進(jìn)入質(zhì)譜，造成污染，實(shí)驗(yàn)中通過(guò)調(diào)整液相洗脫程序，實(shí)現(xiàn)N,N-二甲基亞硝胺（NDMA）雜質(zhì)與雷尼替丁藥物進(jìn)行分離，通過(guò)二位流通閥，0~4.2 min時(shí)間內(nèi)以及6.8~15 min雷尼替丁出峰時(shí)間內(nèi)切入廢液，4.2~6.8 min切至質(zhì)譜，進(jìn)行質(zhì)譜監(jiān)控，由于不同色譜系統(tǒng)的延遲體積的差異，N,N-二甲基亞硝胺雜質(zhì)與雷尼替丁的保留時(shí)間會(huì)發(fā)生變化，建議配置紫外檢測(cè)器進(jìn)行色譜圖的監(jiān)控。

方案中供試品溶液中檢測(cè)到了0.1 mg/kg的NMDA，可能是因?yàn)槭褂?0℃高柱溫導(dǎo)致雷尼替丁降解產(chǎn)生NDMA，建議采用25℃或30℃進(jìn)行檢測(cè)，以防止假陽(yáng)性或高含量NDMA檢出現(xiàn)象的產(chǎn)生。