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島津(上海)實(shí)驗(yàn)器材有限...

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特色方案|二甲雙胍片中N,N-二甲基亞硝胺(NDMA)的測(cè)定

閱讀:395      發(fā)布時(shí)間:2024-6-24
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本研究建立了二甲雙胍片中N,N-二甲基亞硝胺的測(cè)定方法。采用島津基毒專用柱ShimNex S-GTIs進(jìn)行分離,島津串聯(lián)質(zhì)譜LCMS-8050檢測(cè)分析。結(jié)果顯示,NDMA峰型良好,且NDMA和DMF分離度達(dá)到1.5以上。該方法可為二甲雙胍片中N,N-二甲基亞硝胺的測(cè)定提供參考。

 

1. 實(shí)驗(yàn)部分

 

01

實(shí)驗(yàn)儀器及耗材

Shimadzu LC-30A 與 LCMS-8050 聯(lián)用系統(tǒng);

色譜柱:ShimNex S-GTIs(3 μm,4.6×150 mm;P/N:380-01247-31);

純水機(jī):PR-FP-0120α-MT1(+ 60L水箱 + 取水器);

SHIMSEN Disc HPPTFE針式過濾器(P/N:380-00341);

LC/MS認(rèn)證樣品瓶LabTotal Vial(P/N:227-34001-01);

Nichipet Air移液槍:Nichipet Air 0.5-10 μL(P/N:00-NAR-10);

Nichipet Air 10-100 μL(P/N:00-NAR-100);

Nichipet Air 100-1000 μL(P/N:00-NAR-1000);

Nichipet Air 1000-10000 μL(P/N:00-NAR-100006)。

02

分析條件

UHPLC條件

色譜柱:ShimNex S-GTIs(3 μm,4.6×150 mm;P/N:380-01247-31)

流  速:0.8mL/min

進(jìn)樣量:10 μL

柱  溫:60 ℃

切閥程序:0 min(廢液)→ 4.2 min(MS)→ 6.8 min(廢液)

流動(dòng)相:A:0.1%甲酸水

B:0.1%甲酸甲醇

梯度程序如下:

 

圖片

 

質(zhì)譜條件

離子化模式:APCI,正離子掃描

掃描模式:多反應(yīng)監(jiān)測(cè) (MRM)

碰撞氣:氬氣

接口電壓:4.5 kV

霧化氣:氮?dú)?3 L/min

干燥氣:氮?dú)?5 L/min

接口溫度:350℃

DL溫度:150 ℃

加熱模塊溫度:200 ℃

各化合物MRM參數(shù)見下表

 

圖片

 


2. 實(shí)驗(yàn)結(jié)果

 

二甲雙胍片供試品溶液、二甲雙胍片供試品加標(biāo)溶液、DMF和NDMA混合對(duì)照品溶液色譜圖如下:

 

圖片
圖片

 

為了避免高濃度的二甲雙胍成品藥物進(jìn)入質(zhì)譜,造成污染,實(shí)驗(yàn)中通過調(diào)整液相洗脫程序,實(shí)現(xiàn)N,N-二甲基亞硝胺(NDMA)雜質(zhì)與二甲雙胍藥物進(jìn)行分離,通過二位流通閥,0~4.2 min二甲雙胍出峰時(shí)間內(nèi)以及6.8~15 min高比例有機(jī)相沖洗色譜柱時(shí)間內(nèi)切入廢液,4.2~6.8 min切至質(zhì)譜,進(jìn)行質(zhì)譜監(jiān)控,由于不同色譜系統(tǒng)的延遲體積的差異,N,N-二甲基亞硝胺雜質(zhì)與二甲雙胍的保留時(shí)間會(huì)發(fā)生變化,建議配置紫外檢測(cè)器進(jìn)行色譜圖的監(jiān)控。


3. 結(jié)論

本研究建立了二甲雙胍片中N,N-二甲基亞硝胺的測(cè)定方法。采用島津基毒專用柱ShimNex S-GTIs進(jìn)行分離,島津串聯(lián)質(zhì)譜LCMS-8050檢測(cè)分析。結(jié)果顯示,NDMA峰型良好,且NDMA和DMF分離度達(dá)到1.5以上。該方法可為二甲雙胍片中N,N-二甲基亞硝胺的測(cè)定提供參考。

 

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