MAR(Magnetic Assay Reader)技術(shù)已獲得多項美國，其有 異于以色譜或熒光技術(shù)為基礎(chǔ)的其它快速診斷方法，磁性分析檢測技術(shù)的個顯著點是不受有色雜質(zhì)的干擾，可直接測量血液、食品和污水等有色樣品。其原理是用超順磁性納米微粒作為標(biāo)記物，由高靈敏度磁性檢測儀測量結(jié)合在免疫復(fù)合物上微粒所產(chǎn)生的局部磁場效應(yīng)，而得出所測分析物的定量結(jié)果。MAR技術(shù)平臺可與常見的快速診斷法(Lateral Flow)以及微流體檢測(Microfluidic Assay)等方法兼容 整合，提供快速準(zhǔn)確的定量分析結(jié)果。

目前，MAR技術(shù)提供兩類檢測系統(tǒng)：

MAR分析系統(tǒng) (MAR Assay Development System, 簡稱ADS)-針對實驗室研發(fā)，數(shù)據(jù)全面，分析準(zhǔn)確

MICT檢測系統(tǒng) (Magnetic Immune Chromatographic Test)-針對臨床檢測，簡便、準(zhǔn)確、快速

適用于科研域的ADS分析系統(tǒng)是以MAR檢測技術(shù)為核心的開放式技術(shù)平臺，與多種免疫反應(yīng)技術(shù)相容，可讓研究人員按實際需要研發(fā)*測試方法，與傳統(tǒng)的酶聯(lián)免疫吸附(ELISA)方法的技術(shù)平臺相比，MAR研發(fā)分析系統(tǒng)操作方式簡便快捷，可靠性高，有于滿足臨床需要，是銜接基礎(chǔ)科學(xué)研究與臨床應(yīng)用的橋梁，為加速生物標(biāo)記物由實驗室研發(fā)進(jìn)入臨床實驗并成為產(chǎn)品提供了經(jīng)濟(jì)而有效的方法。MICT檢測系統(tǒng) (Magnetic Immune Chromatographic Test)

ADS分析系統(tǒng)及其與臨床配套的磁性免疫色譜分析系統(tǒng)MICT系統(tǒng)采用相同的核心檢測組件，以確保從研究平臺得出的診斷方法能夠順地過渡到臨床應(yīng)用。

• 分析速度可在15秒內(nèi)測量到多達(dá)6個分析位點的數(shù)據(jù)
• 線形范圍在4個數(shù)量濃度范圍內(nèi)呈線性
• 采用固相元件，微型化設(shè)計自成體，立運行，體積小
• 超順磁性納米微粒由聚合物包被，不會隨時間而衰變
• 分析終端的穩(wěn)定性高，整套分析結(jié)果可存檔并重新檢測
• 立的快速診斷色譜卡(MAR Cassette)可直接插入MAR檢測儀; 而且還避免了操作過程中人員或儀器可能發(fā)生的交叉污染，提高了分析和過程的安全性。

• 人體及動植物疾病的研究和診斷
• 工農(nóng)業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量的監(jiān)督檢驗
• 環(huán)境衛(wèi)生和污染監(jiān)測檢驗
• 食品衛(wèi)生和污染監(jiān)測檢驗和安全衛(wèi)生評價

通過檢測結(jié)合在超順磁性納米微粒(superPMPs)上的生化物質(zhì)來提供對生物樣品的定量檢測數(shù)據(jù)。通過檢測測量磁場強(qiáng)度來表達(dá)標(biāo)記在樣品區(qū)域的量，采用標(biāo)記的免疫復(fù)合物-磁場強(qiáng)度的標(biāo)準(zhǔn)曲線，從而計算出待測生物樣品的量。超順磁性納米微粒的勢：

• 超順磁性納米微粒只有在磁場中才具有磁性，這就使得磁性微粒在溶液中自由混合而不會因相互作用而發(fā)生聚合
• 超順磁性納米微粒物理性能非常穩(wěn)定，在持續(xù)相當(dāng)長的段時間之后仍然可以重復(fù)實驗，是存檔備案的理想選材
• 磁場的信號強(qiáng)弱與磁性微粒的數(shù)量呈直接線性關(guān)系，這磁性檢測固有的線性點保證了分析的靈敏度和準(zhǔn)確性以及寬的檢測范圍
• 超順磁性納米微?？梢院苋菀椎厝〈饦?biāo)顆粒或乳膠顆粒，與目前很多快速診斷方法兼容整合成定量分析方法。所需其它檢測材料，如檢測膜、樣品吸紙條以及其它生產(chǎn)設(shè)備等都無需更換
• 生物材料及生物體內(nèi)少有磁性物質(zhì)存在，這性克服了光學(xué)分析中常見的干擾：

肌鈣蛋白(Troponin)	乙型肝炎表面抗原	葡萄球菌腸毒素B

1. Shon Workman., et al. Rapid detection of HIV-1 p24 antigen using magnetic immuno-chromatography(MICT). Journal of Virological Methods, 2009. 160: p. 14-21.

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