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杭州比格飛序生物科技有限公司

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  • 2024

    02-28

    這幾點(diǎn)關(guān)于水平電泳槽的保養(yǎng)建議請(qǐng)收好

    水平電泳槽是電泳設(shè)備的一種,主要用于生物學(xué)研究中,對(duì)核酸、蛋白樣品的分離、純化、制備等。不僅可用于分析型蛋白電泳滿足純度鑒定、復(fù)雜蛋白樣品的分析,還可用于核酸電泳。設(shè)備適用于生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、化學(xué)等多個(gè)領(lǐng)域的研究和生產(chǎn)。水平電泳槽的保養(yǎng)涉及多個(gè)方面,包括清潔、檢查、更換緩沖液、電極維護(hù)等。以下是一些建議的保養(yǎng)要點(diǎn):1、定期清潔:使用溫和的洗滌劑和軟布定期清潔電泳槽的表面和內(nèi)部。注意不要使用含有刺激性化學(xué)物質(zhì)的清潔劑,以免對(duì)設(shè)備造成損害。同時(shí),確保在清潔過程中不要損壞電泳槽的機(jī)械結(jié)構(gòu)或電氣元件。2、檢
  • 2024

    01-22

    熒光分光光度計(jì):研究熒光物質(zhì)的強(qiáng)大工具

    熒光分光光度計(jì),作為一種先進(jìn)的分析儀器,在科學(xué)研究與工業(yè)應(yīng)用中發(fā)揮著重要的作用。它利用特定波長(zhǎng)的光激發(fā)熒光物質(zhì),再通過測(cè)量發(fā)出的熒光光譜,對(duì)物質(zhì)的性質(zhì)和組成進(jìn)行深入探究。這一技術(shù)廣泛應(yīng)用于化學(xué)、生物學(xué)、醫(yī)學(xué)和環(huán)境科學(xué)等多個(gè)領(lǐng)域。熒光分光光度計(jì)的核心在于其高靈敏度和高分辨率。傳統(tǒng)的光譜分析方法在檢測(cè)低濃度物質(zhì)時(shí)可能會(huì)遇到挑戰(zhàn),而分光光度計(jì)通過測(cè)量熒光光譜,能夠以極低的濃度檢測(cè)物質(zhì)。這使得它在痕量分析、藥物篩選、環(huán)境監(jiān)測(cè)等領(lǐng)域具有顯著優(yōu)勢(shì)。此外,熒光分光光度計(jì)的另一大特點(diǎn)是其多功能性。不同熒光物質(zhì)發(fā)
  • 2024

    01-22

    磁珠全血提取試劑盒:高效提取血液中DNA的關(guān)鍵工具

    在生物醫(yī)學(xué)研究和診斷領(lǐng)域,從血液中提取DNA是一項(xiàng)常見的需求。血液作為人體的液體組織,含有多種類型的細(xì)胞,其中最主要的細(xì)胞是紅細(xì)胞和白細(xì)胞。白細(xì)胞含有DNA,是遺傳信息的載體,而紅細(xì)胞則不含DNA。因此,從血液中提取DNA的關(guān)鍵在于有效地分離白細(xì)胞并避免紅細(xì)胞的污染。磁珠全血提取試劑盒是一種專門設(shè)計(jì)用于從全血中高效提取DNA的試劑盒。它利用磁珠技術(shù),通過吸附血液中的白細(xì)胞并將其與紅細(xì)胞分離,從而實(shí)現(xiàn)了高純度、高效率的DNA提取。磁珠全血提取試劑盒的工作原理主要分為以下幾個(gè)步驟:首先,血液樣本與含
  • 2024

    01-17

    磁珠全血提取試劑盒:從復(fù)雜樣本中純化DNA的理想選擇

    在生命科學(xué)研究領(lǐng)域,DNA的提取是至關(guān)重要的第一步。而在這個(gè)過程中,全血作為最復(fù)雜的樣本之一,其DNA的提取尤為具有挑戰(zhàn)性。全血不僅含有目標(biāo)DNA,還包含了眾多的細(xì)胞、細(xì)胞碎片、蛋白質(zhì)和其他雜質(zhì),這些都可能影響DNA的純度和質(zhì)量。因此,選擇一款高效、可靠的試劑盒對(duì)于從全血中純化DNA至關(guān)重要。磁珠全血提取試劑盒正是這樣一款理想的工具。磁珠全血提取試劑盒采用了先進(jìn)的磁珠技術(shù)。磁珠是一種微小的磁性顆粒,表面經(jīng)過特殊處理可以吸附DNA。通過磁場(chǎng),我們可以輕易地將磁珠與溶液分離,從而將DNA從復(fù)雜的全血
  • 2023

    12-19

    熒光定量PCR儀是一種應(yīng)用廣泛的定量分析工具

    熒光定量PCR儀是一種廣泛應(yīng)用于基因表達(dá)分析、疾病診斷和生物科學(xué)研究中的重要工具。它可以通過實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)PCR產(chǎn)物來定量分析特定基因或種群的豐度,為科學(xué)研究提供重要的數(shù)據(jù)支持。熒光定量PCR儀的工作原理是基于熒光染料和熒光信號(hào)的積累來測(cè)量PCR反應(yīng)的進(jìn)程。在PCR反應(yīng)過程中,熒光染料或熒光標(biāo)記的特異性探針被加入到反應(yīng)體系中,與新合成的DNA結(jié)合,產(chǎn)生熒光信號(hào)。熒光信號(hào)的強(qiáng)度與PCR產(chǎn)物數(shù)量成正比,因此可以實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程。熒光定量PCR儀在多個(gè)領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用,主要包括以下幾個(gè)方面:基因表達(dá)
  • 2023

    12-15

    熒光定量PCR分析系統(tǒng)在生物醫(yī)藥研究中的應(yīng)用與進(jìn)展

    熒光定量PCR(熒光聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))是一種靈敏的分子生物學(xué)技術(shù),可以用于檢測(cè)和定量DNA和RNA。熒光定量PCR分析系統(tǒng)是一種高度自動(dòng)化的儀器,能夠快速、準(zhǔn)確地檢測(cè)基因表達(dá)和病毒等微生物的定量。本文將詳細(xì)介紹熒光定量PCR分析系統(tǒng)在生物醫(yī)藥研究中的應(yīng)用與進(jìn)展。熒光定量PCR分析系統(tǒng)在生物醫(yī)藥研究中具有廣泛的應(yīng)用。首先,在基因表達(dá)研究方面,熒光定量PCR可以用于檢測(cè)特定基因在不同組織或細(xì)胞中的表達(dá)水平。通過比較不同組織或細(xì)胞中的基因表達(dá)水平,可以研究基因的功能和調(diào)控機(jī)制。此外,熒光定量PCR還可以
  • 2023

    11-20

    移液器的種類和選擇:根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求進(jìn)行選擇

    移液器是一種用于精確移取液體的工具,根據(jù)不同的實(shí)驗(yàn)需求和液體類型,移液器有很多種類和選擇。以下是一些常見的移液器種類和選擇方法:手動(dòng)移液器手動(dòng)移液器是一種操作簡(jiǎn)便、價(jià)格實(shí)惠的移液器,適用于小量液體或?qū)嶒?yàn)對(duì)精度要求不高的情況。手動(dòng)移液器的優(yōu)點(diǎn)是操作簡(jiǎn)單、易于掌握,但其缺點(diǎn)是誤差較大、移液速度較慢。半自動(dòng)移液器半自動(dòng)移液器是一種中等精度的移液器,適用于中等量的液體轉(zhuǎn)移和實(shí)驗(yàn)對(duì)精度要求較高的情況。半自動(dòng)移液器的優(yōu)點(diǎn)是操作簡(jiǎn)便、精度較高、速度快,但其缺點(diǎn)是需要手動(dòng)操作,不適合大量液體的轉(zhuǎn)移。自動(dòng)移液器自
  • 2023

    11-11

    磁珠法提取試劑盒:生物樣本處理的新標(biāo)準(zhǔn)

    磁珠法提取試劑盒是一種用于生物樣本處理的革新工具,它采用磁性納米技術(shù),具有高效、快速、靈敏度和特異性高等優(yōu)點(diǎn),成為生物樣本處理的新標(biāo)準(zhǔn)。磁珠法提取試劑盒通常包含經(jīng)過特殊處理的磁性納米顆粒和一系列用于細(xì)胞裂解、洗滌和純化的緩沖液。這些試劑盒可用于從各種類型的生物樣本中提取DNA、RNA和蛋白質(zhì)。磁珠法提取試劑盒的工作原理是利用磁性納米顆粒的特性,將目標(biāo)分子吸附到磁珠上,然后通過磁場(chǎng)作用將磁珠與樣品分離。這種分離方法非常高效,可以大大減少樣品處理的時(shí)間和步驟,同時(shí)降低人為誤差和交叉污染的風(fēng)險(xiǎn)。此外,
  • 2023

    11-03

    你知道PCR基因擴(kuò)增儀的應(yīng)用場(chǎng)景與特點(diǎn)嗎?

    PCR技術(shù)是一種能在體外將DNA短片段擴(kuò)增數(shù)百萬倍以上的技術(shù),它可以在體外模擬細(xì)胞內(nèi)的DNA復(fù)制過程,以極少的DNA為模板,通過循環(huán)反應(yīng)進(jìn)行DNA的指數(shù)級(jí)擴(kuò)增。PCR技術(shù)被廣泛應(yīng)用于醫(yī)學(xué)、生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室中。應(yīng)用場(chǎng)景:基礎(chǔ)科研:用于分子克隆、載體構(gòu)建、測(cè)序等方面的研究。醫(yī)學(xué)檢測(cè):用于病原體檢測(cè)、遺傳病篩查、腫瘤篩查診斷等。食品安全:用于食品中致病菌、轉(zhuǎn)基因作物、食源性檢測(cè)等。動(dòng)物疫控:用于動(dòng)物相關(guān)疾病病原體的診斷檢測(cè)。PCR基因擴(kuò)增儀能夠精確控制反應(yīng)溫度和時(shí)間,并配備有檢測(cè)系統(tǒng),可實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)擴(kuò)增產(chǎn)物的
  • 2023

    10-19

    磁珠全血提取試劑盒:工作原理與應(yīng)用

    磁珠全血提取試劑盒是一種生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室中常用的提取工具,用于從全血中提取DNA、RNA等生物分子。這種試劑盒的應(yīng)用范圍廣泛,在法醫(yī)學(xué)、親子鑒定、疾病診斷等領(lǐng)域都有重要應(yīng)用。磁珠全血提取試劑盒的主要工作原理是利用磁性微珠與特異性抗體結(jié)合的特性,實(shí)現(xiàn)對(duì)全血中特定生物分子的高效提取。首先,磁性微珠表面涂有一種特殊的抗體,能夠特異性地識(shí)別目標(biāo)生物分子。當(dāng)全血樣本與磁性微珠混合時(shí),目標(biāo)生物分子會(huì)與抗體結(jié)合,形成"生物分子-抗體-磁性微珠"復(fù)合物。由于磁性微珠的磁性,復(fù)合物可以通過磁場(chǎng)被迅速分離,從而實(shí)現(xiàn)目
  • 2023

    10-16

    熒光定量PCR儀的應(yīng)用領(lǐng)域有哪些?

    熒光定量PCR(QuantitativeReal-timePCR)是一種在DNA擴(kuò)增反應(yīng)中,以熒光化學(xué)物質(zhì)測(cè)量每次聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)循環(huán)后產(chǎn)物總量的方法。熒光定量PCR在以下條件下進(jìn)行:在待測(cè)樣品中的特定DNA序列下進(jìn)行;對(duì)特定DNA序列進(jìn)行熒光標(biāo)記;運(yùn)用熒光化學(xué)物質(zhì)測(cè)量每次聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)循環(huán)后產(chǎn)物總量;通過內(nèi)參或者外參法對(duì)待測(cè)樣品中的特定DNA序列進(jìn)行定量分析。熒光定量PCR儀主要由熒光定量系統(tǒng)和計(jì)算機(jī)組成,用于定量和定性分析DNA、RNA和蛋白質(zhì)等生物分子的含量??梢杂糜冢夯?
  • 2023

    09-18

    全自動(dòng)核酸提取純化儀系統(tǒng)有哪些特點(diǎn)?

    全自動(dòng)核酸提取純化儀采用磁珠分離技術(shù),選擇相應(yīng)的試劑盒就可以自動(dòng)從多種材料(血液、組織、細(xì)胞)中分離純化高純度的核酸,可以為不同的樣品處理體積和通量需求提供靈活的解決方案。儀器結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)精巧,紫外滅菌、加熱功能齊全,大尺寸觸摸屏操作簡(jiǎn)便,是臨床分子檢測(cè)和分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室科學(xué)研究的得力助手。系統(tǒng)特點(diǎn):標(biāo)準(zhǔn)化結(jié)果穩(wěn)工業(yè)級(jí)控制系統(tǒng),保證7*24小時(shí)穩(wěn)定工作。儀器有多個(gè)內(nèi)置的標(biāo)準(zhǔn)核酸提取程序,也可根據(jù)操作者需要編制程序。自動(dòng)化提取操作保證了實(shí)驗(yàn)結(jié)果穩(wěn)定,避免人工誤差。全自動(dòng)高通量核酸提取實(shí)驗(yàn)自動(dòng)化,可一次
  • 2023

    09-18

    比格飛序快速基因檢測(cè)儀:野戰(zhàn)醫(yī)療的強(qiáng)大助力

    現(xiàn)場(chǎng)快速檢驗(yàn)技術(shù)(pointofcaretesting,POCT)因具有快(報(bào)告結(jié)果快)、邊(患者身邊)、便(操作簡(jiǎn)便)和易(讀取結(jié)果容易)等優(yōu)勢(shì),廣泛應(yīng)用于上述場(chǎng)景。一般來說,POCT儀器需要具備以下幾點(diǎn)特性:第一,檢驗(yàn)儀器應(yīng)盡可能便攜,一線配置的儀器必須適合單人搬運(yùn);第二,儀器設(shè)備應(yīng)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單可靠、操作維護(hù)簡(jiǎn)便,設(shè)備應(yīng)防塵防震抗壓、溫濕度穩(wěn)定性高,以適應(yīng)不同環(huán)境和非技術(shù)人員運(yùn)送和操作;第三,儀器應(yīng)不依賴常規(guī)水電供應(yīng),應(yīng)自帶穩(wěn)壓電源或使用干電池,無需外供純水,以適應(yīng)電壓不穩(wěn)或無供電、無供水的野戰(zhàn)
  • 2023

    07-24

    比格科普小知識(shí) | 夏季豬場(chǎng)防疫指南

    夏季豬場(chǎng)防疫指南·比格飛序科普小知識(shí)·今天是2023年大暑節(jié)氣后的第一天,也意味著全年最為炎熱的時(shí)間已經(jīng)到來。高溫天氣下,豬場(chǎng)的一些疾病也隨之冒頭,主要體現(xiàn)在以下幾點(diǎn)夏季豬場(chǎng)常見疾病SUMMER一是夏季氣溫高,濕度大,導(dǎo)致豬舍內(nèi)空氣不流通,細(xì)菌、病毒等微生物滋生,容易引起呼吸道、消化道等系統(tǒng)的感染性疾病,如豬流感、偽狂犬病、藍(lán)耳病、肺炎、腸炎等。二是夏季飼料貯存不當(dāng),容易變質(zhì)、霉變,產(chǎn)生有毒有害物質(zhì),如黃曲霉毒素、沙氏桿菌毒素等,影響豬的食欲和消化功能,導(dǎo)致營(yíng)養(yǎng)不良、免疫力下降,增加患病的風(fēng)險(xiǎn)。
  • 2023

    07-07

    比格飛序動(dòng)物源性檢測(cè)解決方案教你輕松辨認(rèn)“鴨脖”

    比格飛序教你認(rèn)“鴨脖”比格飛序動(dòng)物源性檢測(cè)解決方案江西高校食堂吃出老鼠頭近日,江西某高校食堂飯菜吃出疑似老鼠頭的異物,后經(jīng)學(xué)校與當(dāng)?shù)厥袌?chǎng)監(jiān)督管理局確認(rèn)稱該異物為“鴨脖”,通告結(jié)果一出便引起了熱議,江西省迅速成立聯(lián)合調(diào)查組徹查此事。聯(lián)合調(diào)查組經(jīng)勘察現(xiàn)場(chǎng),調(diào)取監(jiān)控視頻發(fā)現(xiàn),6月1日,學(xué)生在食堂吃出疑似為“鼠頭”的異物,被涉事食堂工作人員事發(fā)當(dāng)日丟棄。通過查看食堂后廚視頻,查閱采購清單,詢問涉事食堂負(fù)責(zé)人、后廚相關(guān)當(dāng)事人、當(dāng)事學(xué)生和現(xiàn)場(chǎng)圍觀學(xué)生等,判定異物不是鴨脖。根據(jù)國(guó)內(nèi)動(dòng)物專家對(duì)提取的當(dāng)事學(xué)生所拍
  • 2023

    06-05

    PCR基因擴(kuò)增儀的基本要素與應(yīng)用場(chǎng)景介紹

    PCR基因擴(kuò)增儀,主要用于科研及臨床的基因擴(kuò)增、定性PCR基因擴(kuò)增、熒光/酶免終點(diǎn)定量DNA基因擴(kuò)增、基因芯片等其他基因分析應(yīng)用的基因擴(kuò)增等。被廣泛應(yīng)用在生命科學(xué)研究、生化分析、臨床診斷、藥物分析、法醫(yī)鑒定和疫情快速檢驗(yàn)等領(lǐng)域中?;驍U(kuò)增的基本要素與DNA復(fù)制的基本要素是一致的。①DNA模板:待拷貝的DNA稱為模板,它可以是雙鏈DNA也可是單鏈DNA,Z后擴(kuò)增得到的產(chǎn)物是雙鏈狀態(tài)的。②引物:是DNA復(fù)制的先鋒,就象結(jié)晶過程中的晶核,引導(dǎo)DNA的合成。在PCR擴(kuò)增中一般使用合成的寡核苷酸作引物。③
  • 2023

    05-15

    實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)在哪些領(lǐng)域有應(yīng)用?

    實(shí)時(shí)熒光定量PCR,利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程,最后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)的應(yīng)用:1.基因工程研究領(lǐng)域①基因表達(dá)研究:對(duì)β地中海貧血癥患者β與γ珠蛋白mRNA水平進(jìn)行檢測(cè),其結(jié)果特異性強(qiáng)、定量準(zhǔn)確,為了解β地中海貧血的分子病理機(jī)制及其臨床診斷提供了可靠的檢測(cè)數(shù)據(jù)。②轉(zhuǎn)基因研究:利用兩種發(fā)光探針及適當(dāng)?shù)难h(huán)閾值,擴(kuò)增一個(gè)轉(zhuǎn)移后的基因和一個(gè)對(duì)照基因,以分析轉(zhuǎn)基因老鼠接合性。該方法為45個(gè)轉(zhuǎn)基因動(dòng)物的同型結(jié)合及異質(zhì)結(jié)合提供了明確的鑒定結(jié)果。通過實(shí)時(shí)
  • 2023

    04-04

    常見的熒光定量PCR檢測(cè)方法有哪些?

    實(shí)時(shí)熒光定量PCR,利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程,最后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。常見的熒光定量PCR檢測(cè)方法有SYBRGreenI熒光嵌合法和熒光探針法。SYBRGreenI熒光嵌合法:SYBRGreenI是一種能與雙鏈DNA結(jié)合發(fā)光的熒光染料。其與雙鏈DNA結(jié)合后,熒光大大增強(qiáng)。因此,SYBRGreenI的熒光信號(hào)強(qiáng)度與雙鏈DNA的數(shù)量相關(guān),可以根據(jù)熒光信號(hào)檢測(cè)出PCR體系存在的雙鏈DNA數(shù)量。SYBRGreenI的最大吸收波長(zhǎng)約為497nm,發(fā)射波長(zhǎng)最大約為520n
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