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北京中儀宇盛科技有限公司

14
  • 2018

    04-24

    液相色譜儀的常見故障處理

    液相色譜儀的常見故障處理1、氣泡溢出流動相內有氣泡,關閉泵,打開泄壓閥,打開purg鍵,清洗脫氣,氣泡不斷從過濾器冒出,進入流動相,無論打開purge鍵幾次,都無法清除不斷產生的氣泡。原因過濾器長期沉浸于乙酸銨等緩沖液內,過濾器內部由于霉菌的生長繁殖,形成菌團,阻塞了過濾器,緩沖液難以流暢地通過過濾器,空氣在泵的壓力作用下經過濾器進入流動相。處理過濾器浸泡于5%硝酸溶液中,超聲清洗幾分鐘即可;亦可將過濾器浸泡于5%硝酸溶液中12~36小時,輕輕震蕩幾次,再將過濾器用純水清洗幾次,打開泄壓閥,打開
  • 2018

    04-03

    液相色譜儀的保養(yǎng)

    液相色譜儀的原理就是利用待分離的各種物質在兩相中的分配系數(shù)、吸附能力等親和能力的不同來進行分離的。使用外力使含有樣品的流動相(氣體、液體)通過一固定于柱中或平板上、與流動相互不相溶的固定相表面。當流動相中攜帶的混合物流經固定相時,混合物中的各組分與固定相發(fā)生相互作用。液相色譜儀的保養(yǎng):(1)至少每天進行一次檢漏。(2)泵正在帶壓工作時,不可拆卸其部件(除非有經驗的維修人員在進行故障處理)。(3)配制兩種或兩種以上洗脫液時,一定要先脫氣再使用,保證流動相系統(tǒng)中不要形成氣泡。(4)定期檢查泵的潤滑,
  • 2018

    03-21

    光電直讀光譜儀應用行業(yè)及應用范圍

    從上世紀30年代用照相板作檢測器的火花發(fā)射光譜分析技術,到后來采用光電倍增管檢測器(PMT)、電荷藕合固體檢測器(CCD)、電荷注人式固體檢測器(CID)的直讀光譜儀分析技術。以及近代光電技術和計算機技術的高速發(fā)展,大大提高了光譜分析速度,使直讀光譜儀廣泛應用于鋼鐵和有色冶金行業(yè)爐前快速分析,也成為分析各種常見固體金屬材料的一種普及的標準分析方法。光電直讀光譜儀,適合壓鑄、熔鑄,鋼鐵或有色金屬行業(yè)的爐前金屬分析的要求,及金屬成分的快速定量分析;進、出廠材料檢驗以及汽車、機械制造等行業(yè)的金屬材料分
  • 2018

    03-05

    紅外光譜儀的應用領域

    紅外光譜儀應用于染織工業(yè)、環(huán)境科學、生物學、材料科學、高分子化學、催化、煤結構研究、石油工業(yè)、生物醫(yī)學、生物化學、藥學、無機和配位化學基礎研究、半導體材料、日用化工等研究領域。紅外光譜可以研究分子的結構和化學鍵,如力常數(shù)的測定和分子對稱性等,利用紅外光譜方法可測定分子的鍵長和鍵角,并由此推測分子的立體構型。根據(jù)所得的力常數(shù)可推知化學鍵的強弱,由簡正頻率計算熱力學函數(shù)等。分子中的某些基團或化學鍵在不同化合物中所對應的譜帶波數(shù)基本上是固定的或只在小波段范圍內變化,因此許多有機官能團例如甲基、亞甲基、
  • 2018

    01-25

    選購國產微波消解儀不容忽視的一點

    近年來,微波消解技術在我國得到了廣泛的推廣,市場上的產品選擇也越來越多,國外廠家與國產品牌之間的競爭態(tài)勢也越來越明顯。我們在論壇上一方面看到廣大用戶對國產品牌支持的呼聲很大,另一方面也看到國外廠家對國內品牌時有貶低之辭,以及國內廠家之間也相互拆臺,從而讓很多用戶對國產微波消解懷有不信任感。實在國內微波消解技術歷經二十年的發(fā)展已經取得了長足的進步,無論從品種、性能和應用方法上都完滿足國內各行業(yè)用戶的需要,某些型號的性能特點也可與國外同類產品相媲美。我們應該站在公正客觀的態(tài)度上對國內微波消解技術的現(xiàn)
  • 2018

    01-02

    直讀光譜儀安裝要點

    直讀光譜儀是一種常用的分析儀器,被廣泛用于鑄造、鋼鐵、金屬回收、治煉、軍工、航空航天、電力等領域中,直讀光譜儀在安裝時有一些安裝要點是需要掌握的。一、環(huán)境要求:(1)光譜儀應置于用的工作空間,附近應無有害、易燃及腐蝕性的氣體,不要與化學分析放在一起。(2)保證至少十平方米空間。(3)工作溫度:(10~30)℃,因儀器工作需要恒溫條件,室溫波動要盡量小,室內需要安裝空調。(4)存儲溫度:(0~45)℃。(5)環(huán)境相對濕度:(20~80)%,對于潮濕地區(qū),需配備一臺除濕機。二、位置要求:(1)光譜儀
  • 2017

    12-20

    光電直讀光譜儀的原理及特點

    由于各種元素的原子結構不同,在光源的激發(fā)作用下,試樣中每種元素都發(fā)射自己的特征光譜。光電直讀光譜儀就是通過對導電樣品施加能量而激發(fā)元素的外層電子,電子躍遷產生元素固有的特征光譜,利用特征光譜進行定性、定量的分析儀器。在鑄造行業(yè)的應用中,具有以下優(yōu)點:1)定量范圍廣、準確性及穩(wěn)定性高等特點光電直讀光譜儀定量分析范圍可從ppm—幾十%,非常適于微量、痕量分析。當元素含量在0.1-1%或更低時,光電直讀光譜分析法其準確度更優(yōu)于化學分析。另外,光電直讀光譜儀器分析,不存在人為誤差,穩(wěn)定性方面得到很大提高
  • 2017

    12-01

    氫氣發(fā)生器常見問題以及解決

    氫氣發(fā)生器由,電解池、純水箱、氫/水分離器、收集器、干燥器、傳感器、壓力調節(jié)閥、開關電源等部件組成。只電解純水即可產氫。1、壓力超過設定值儀器出廠一般設定壓力為0.3MPa,開機時需要注意壓力的上升情況,如果壓力明顯超過0.3MPa,說明壓力控制器出現(xiàn)故障,電解電流失控,造成氫氣壓力的無線上升,將會損壞壓力表,嚴重時造成電解池的損壞,出現(xiàn)此情況,馬上關閉電源停機,速與生產廠家。2、氫氣壓力低氫氣壓力低甚至沒有壓力。而氫氣流量大,需要檢查儀器是否漏氣。用盲螺母把儀器背面氫氣出口封閉,開機觀察流量指
  • 2017

    11-14

    傅立葉變換紅外光譜儀原理

    傅里葉變換紅外光譜儀,簡稱為傅里葉紅外光譜儀。其英文名稱為fouriertransforminfraredspectrometer,簡寫為ftirspectrometer。它主要由紅外光源、光闌、干涉儀(分束器、動鏡、定鏡)、樣品室、檢測器以及各種紅外反射鏡、激光器、控制電路板和電源組成??梢詫悠愤M行定性和定量分析。傅立葉變換紅外光譜儀基本原理光源發(fā)出的光被分束器(類似半透半反鏡)分為兩束,一束經透射到達動鏡,另一束經反射到達定鏡。兩束光分別經定鏡和動鏡反射再回到分束器,動鏡以一恒定速度作直線
  • 2017

    11-01

    氫氣發(fā)生器的原理方法和常見故障

    氫氣發(fā)生器的工作原理氫分子和氫原子是所有化學元素中zui小的分子和原子,如把鈀的單晶結構考慮成為面心立方體,立方體的八個角為八個鈀原子所占有,六個面的中心部分為六個鈀原子所占有,在這個鈀原子的密集堆積中,只有在鈀管表面能發(fā)生離解的氫原子才能通過,而其它元素的原子和分子,其直徑都大于鈀原子密集堆積的間隙,故不能通過。鈀擴散法純化氫就是利用這個原理,擴散透過鈀管的氫,其純度*。ZY-300/ZY-500型氫氣發(fā)生器發(fā)生器的常見故障原因與排除方法氫氣的純凈度、流量和壓力對色譜儀的正常運行影響很大,因此
  • 2017

    10-27

    溶劑過濾器的使用方法

    溶劑過濾器的使用方法1、使用前,必須了解過濾物質是否對濾膜有影響,根據(jù)過濾物質類型選擇相應材質的濾膜(參見化學相容性表)。2、使用前,根據(jù)您的工藝要求選擇您需要的濾膜孔徑3、濾膜使用前先用蒸餾水清洗,然后在70℃~80℃水中浸泡4小時,或在常溫蒸餾水中浸泡12小時4、將過濾器清洗干凈(不銹鋼過濾器用蒸餾水刷洗即可,玻璃過濾器在不加濾膜的情況下,用正己烷或石油醚進行過濾操作,再用蒸餾水過濾沖洗干凈)5、將經過浸泡的濾膜放在濾膜支撐網(wǎng)或玻璃砂芯濾器中間6、用過濾漏斗壓住濾膜7、將陽極化鋁彈簧夾夾住上
  • 2017

    10-23

    氣相色譜定量分析原理

    氣相色譜法是一種分離分析方法。操作時使用氣相色譜儀,被分析樣品(氣體或液體汽化后的蒸汽)在流速保持一定的惰性氣體(成為載氣或流動相)的帶動下進入填充有固定相的色譜柱,在色譜柱中樣品被分離成一個個的單一組分,并以一定的先后次序從色譜柱流出,進入檢測器,轉變成電信號,再經放大后,由記錄器記錄下來,在記錄紙上得到一組曲線圖(稱為色譜圖),根據(jù)色譜峰的峰高或峰面積就可以定量測定樣品中各個組分的含量。氣相色譜的定量檢測方法一般有歸一化法、內標法和外標三種方法,其各有優(yōu)缺點。歸一化法是將有機樣品中所有組分的
  • 2017

    10-19

    氮氣發(fā)生器制氮機系統(tǒng)原理

    氮氣發(fā)生器是什么呢?一種先進的氣體分離技術,以進口碳分子篩(CMS)為吸附劑,采用常溫下變壓吸附原理(PSA)分離空氣制取高純度的氮氣。今天小編主要來介紹一下氮氣發(fā)生器制氮機系統(tǒng)原理,希望可以幫助到大家。氮氣發(fā)生器制氮機系統(tǒng)原理氧、氮兩種氣體分子在分子篩表面上的擴散速率不同,直徑較小的氣體分子(O2)擴散速率較快,較多的進入碳分子篩微孔,直徑較大的氣體分子(N2)擴散速率較慢,進入碳分子篩微孔較少。利用碳分子篩對氮和氧的這種選擇吸附性差異,導致短時間內氧在吸附相富集,氮在氣體相富集,如此氧氮分離
  • 2017

    10-17

    氣相色譜儀進樣后不出色譜峰如何來調整

    如果遇到氣相色譜儀在進樣后檢測信號沒有變化,儀器不出峰,輸出仍為直線,遇到這種情況時,應該按照從樣品進樣針、進樣口到檢測器的順序逐一進行檢查:1、先檢查注射器是否堵塞,如果沒有問題,請進行下一步檢查;2、再檢查進樣口和檢測器的石墨墊圈是否緊固、不漏氣;3、然后檢查色譜柱是否有斷裂漏氣情況;4、zui后觀察檢測器出口是否暢通。5、檢測器出口的暢通是很重要的,有人在工作中會遇到這樣的問題:前一天儀器工作還一切正常,第二天開機后卻無響應峰信號。檢查進樣口、注射器、墊圈和色譜柱都正常,可就是不出峰,無意
  • 2017

    10-13

    液體進樣系統(tǒng)介紹

    氣相填充柱色譜儀進樣系統(tǒng)有常壓氣體進樣系統(tǒng)、液體進樣系統(tǒng)、柱上進樣系統(tǒng)和液體自動進樣器等。液體進樣系統(tǒng):氣化室是把液體或固體樣品瞬間加熱變成蒸氣并保持化學性質不變的裝置。早期的氣化室的金屬表面在250~300℃時,催化作用會增強,如甾族化合物和中草藥中的許多成分會發(fā)生變化。為此,又設計出內襯玻璃的氣化室,即在金屬氣化室內插入石英玻璃襯管,可避免樣品與金屬表面接觸。目前氣化室的結構多種多樣,優(yōu)良的氣化室應具有以下幾點:1、配有熱容量足夠大的金屬塊。目前常用不銹鋼,其次是銅。2、溫度能控制在50~4
  • 2017

    10-11

    氣相色譜儀的基本結構組成

    氣相色譜儀的基本結構組成氣相色譜儀的基本構造有兩部分,即分析單元和顯示單元。前者主要包括氣源及控制計量裝置﹑進樣裝置﹑恒溫器和色譜柱。后者主要包括檢定器和自動記錄儀。色譜柱(包括固定相)和檢定器是氣相色譜儀的核心部件。(1)載氣系統(tǒng)氣相色譜儀中的氣路是一個載氣連續(xù)運行的密閉管路系統(tǒng)。整個載氣系統(tǒng)要求載氣純凈、密閉性好、流速穩(wěn)定及流速測量準確。(2)進樣系統(tǒng)進樣就是把氣體或液體樣品速而定量地加到色譜柱上端。(3)分離系統(tǒng)分離系統(tǒng)的核心是色譜柱,它的作用是將多組分樣品分離為單個組分。色譜柱分為填充柱
  • 2017

    09-27

    氫氣發(fā)生器如何使用?

    氫氣發(fā)生器通過壓縮機對空氣(或其他氣體)進行壓縮,儲存在儲氣罐中,以便使用。主要有壓縮機、儲氣罐、過濾器、干燥室等主要部分組成。氫氣發(fā)生器應該如何使用呢?下面小編就來具體介紹一下氫氣發(fā)生器的使用方法,希望可以幫助到大家。氫氣發(fā)生器的使用方法〈一〉、把儀器從包裝箱中取出時,請核對配件及保修卡是否齊全?!炊?、檢查儀器外觀及內部有無由于運輸造成嚴重損傷等異?,F(xiàn)象?!慈怠㈤_機前的準備及聯(lián)機:(1)用配件中的“過濾器”換下儀器后面板上“空氣輸入”口上的密封絲堵。(2)將后面板上的“空氣輸出”口上的密封
  • 2017

    09-18

    空氣發(fā)生器的簡單故障及排除方法

    空氣發(fā)生器-簡單故障及排除方法序號故障現(xiàn)象故障原因判斷及解決方法1開機后綠色工作指示燈亮、壓縮機啟動但壓力不上升1、若是開箱后*次啟動,請檢查進氣口,將絲堵?lián)Q成過濾器。2、將輸出口堵死,檢查干燥管和氣路各接頭是否有漏氣,將漏氣處密封。2開機后綠色工作指示燈亮、壓縮機不啟動請打開儀器右側蓋,檢查壓縮機后面的熱保護繼電器是否燒毀,如是請更換。3開機后綠色工作指示燈不亮、壓縮機不啟動,無輸出壓力請打開儀器右側蓋,檢查:1、變壓器是否正常工作;2、2、0.5Mpa和0.8Mpa壓力開關是否導通,導通為正
  • 2017

    09-05

    酒檢測儀的類型

    可以對氣體中酒含量進行檢測的設備有五種基本類型,即:燃料電池型(電化學)、半導體型、紅外線型、氣體色譜分析型、比色型。但由于價格和使用方便的原因,目前常用的只有燃料電池型(電化學型)和半導體型兩種。燃料電池是當前*都在廣泛研究的環(huán)保型能源,它可以直接把可燃氣體轉變成電能,而不產生污染,酒傳感器只是燃料電池的一個分支。燃料電池酒傳感器采用貴金屬白金作為電極,在燃燒室內充滿特種催化劑,使進入燃燒室內的酒充分燃燒轉變?yōu)殡娔埽簿褪窃趦蓚€電極上產生電壓,電能消耗在外接負載上,此電壓與進入燃燒室內氣體的酒
  • 2017

    08-31

    液相色譜柱的維修與保養(yǎng)

    分析液相色譜柱的維修與保養(yǎng)一、液相色譜柱的維護:我們在使用新的色譜柱應該在我們自己的液相色譜儀上進行性能測試,即使用色譜柱附帶的檢驗報告上測試條件和樣品來測定該色譜柱的柱效。并且,在以后的使用中,應時常對色譜柱進行測試。而且在使用的過程中常常有堵塞的現(xiàn)象,造成這種現(xiàn)象的主要原因是①溶劑中的不溶物②樣品中的不溶物③泵進樣器等中的不溶物④柱內不溶物的形成等。如果當色譜柱堵塞以后我們可以對色譜柱進行修復,先,使用含鹽緩沖液后(如離子對試劑)應用溶解性強的溶劑(如水)進行沖洗。其次,先斷開檢測器,然后用
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