Elisa試劑盒操作步驟及方法

上海常斤生物科技有限公司秉承“品質經(jīng)營，誠信服務”的經(jīng)營理念，以務實、創(chuàng)新、誠信為企業(yè)精神，與多家科研機構建立長期合作關系，熱忱為廣大科研工作者提供優(yōu)良的服務。 主要從事小鼠elisa試劑盒,放免法試劑盒,動物血清,培養(yǎng)基價格,植物elisa試劑盒 細菌培養(yǎng)基 金標試劑盒 抗生素標準品，并代理國外如“RD”、“ATCC”、“sigma”、“gibco”、“amresco”、等。主要產(chǎn)品有：ELISA試劑盒、PCR試劑盒、金標試劑盒、細胞、血清、抗體、生物試劑、耗材、培養(yǎng)基、對照品、標準品等。

1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。

6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。

7.溫育：操作同3。

8.洗滌：操作同5。

9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。

11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

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