4ARM-PEG-Acetal(1)/COOH(3)是四臂多官能團PEG衍生物
一、結(jié)構(gòu)與組成
1.四臂PEG核心(4ARM-PEG)
以4ARM-PEG分子為核心,延伸出四條PEG鏈,形成星型結(jié)構(gòu)。PEG鏈提供優(yōu)異的水溶性和生物相容性。
2.縮醛基團(Acetal, 2個)
可能位于PEG鏈的特定位置(如中間或末端),作為酸敏感的可斷裂連接子。
在酸性環(huán)境下,縮醛基團水解,釋放負(fù)載分子或斷開PEG鏈,實現(xiàn)響應(yīng)性藥物釋放。
3.羧酸基團(COOH, 2個)
通常位于每條PEG鏈的末端,提供反應(yīng)活性位點。
羧酸可通過EDC/NHS化學(xué)與氨基(-NH?)反應(yīng)形成酰胺鍵,便于偶聯(lián)靶向配體、熒光標(biāo)記物或藥物分子。
二、試劑詳情
英文名稱:4ARM-PEG-Acetal(1)/COOH(3),4ARM-PEG-Acetal(3)/COOH(1),4ARM-PEG-Acetal(2)/COOH(2)
中文名稱:四臂聚乙二醇- 乙醛(2)/羧基(2)
分子量:2k,5k,10k,20k,40k(可定制)
規(guī)格:1g、5g、10g(可按需包裝)
純度:95%+
試劑性狀:由分子量決定,液體或者固體
溶解性:溶部分有機溶液,溶于水。
儲存條件:不超-20℃干燥、避光儲存
注意事項:不可反復(fù)凍融,現(xiàn)配現(xiàn)用!
供應(yīng)商:西安凱新生物科技
三、 應(yīng)用領(lǐng)域
1.藥物遞送系統(tǒng)(DDS)
作為載體,通過縮醛基團連接藥物(如阿霉素),實現(xiàn)細(xì)胞微環(huán)境觸發(fā)的精準(zhǔn)釋放。
PEG的“隱形”特性減少免疫清除,提高藥物利用率。
2.生物偶聯(lián)
羧酸基團偶聯(lián)抗體、多肽等靶向分子,構(gòu)建靶向納米顆粒。
用于制備pH敏感的熒光探針或MRI造影劑。
3.組織工程
作為可降解水凝膠的組分,酸響應(yīng)性降解控制細(xì)胞生長或藥物緩釋。
四、相關(guān)科研試劑
Fmoc-N-amido-PEG3-acid,F(xiàn)moc-NH-PEG3-CH2CH2COOH
867062-95-1
Cy3-PEG-COOH,Cyanine3-PEG-Acid,MW:5000
IA-PEG-COOH,Iodoacetyl-PEG-acid,MW:3400
Methacrylate-PEG-COOH
Methacrylate-PEG-Carboxylic acid,MW:1000
Palmitic acid-PEG-acid,PLA-PEG-COOH,MW:3400
t-butyl ester-PEG5-CH2COOH,Acid-C1-PEG5-Boc
2304558-22-1
m-PEG12-CH2CH2NHCH2CH2COOH,m-PEG12-NH-C2-acid
1949843-39-3
FMOC-PEG-COOH,F(xiàn)MOC-PEG-acid,MW:10000
Amino-PEG4-acid,H2N-PEG4-COOH
NH2-PEG4-CH2CH2COOH
663921-15-1
SiR-PEG4-COOH,SiR-PEG4-acid
SPDP-PEG8-acid,OPSS-PEG8-COOH
1334177-96-6
GA-PEG-GA,Glutaric Acid-PEG-Glutaric Acid,MW:1000
PEG5-(CH2CO2H)2,HOOCCH2O-PEG4-CH2COOH
77855-75-5
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我公司提供的點擊類化學(xué)試劑包括:DBCO、TCO、Tetrazine、Azide、Alkyne、Auxiliary reagents等。其中DBCO Reagents又包含了與氨基反應(yīng)的,與羧基反應(yīng)的,與生物素交聯(lián)的,與熒光素交聯(lián)的,與PEG交聯(lián)的等等產(chǎn)品。各試劑具有多樣的規(guī)格的包裝,能滿足您各類實驗需求,西安凱新所有員工希望能與您攜手共進,共創(chuàng)輝煌。
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