干酪乳桿菌外源質(zhì)粒電轉(zhuǎn)化導(dǎo)入技術(shù)研究
摘要
研究采用威尼德Gene Pulser 830方波型電穿孔儀建立干酪乳桿菌高效電轉(zhuǎn)化體系。通過(guò)優(yōu)化方波脈沖參數(shù)(電壓1500V/cm,脈寬3ms),實(shí)現(xiàn)pMG36e質(zhì)粒轉(zhuǎn)化效率達(dá)3.2×10? CFU/μg DNA,較傳統(tǒng)指數(shù)波提升45%。結(jié)合智能阻抗檢測(cè)與預(yù)編程參數(shù)庫(kù),顯著提高實(shí)驗(yàn)重復(fù)性,為乳酸菌基因工程提供標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)方案。
引言
干酪乳桿菌作為重要的益生菌載體,其遺傳改造依賴高效的外源DNA導(dǎo)入技術(shù)。傳統(tǒng)化學(xué)轉(zhuǎn)化法受限于細(xì)胞壁結(jié)構(gòu)障礙(Peptidoglycan層厚度達(dá)25-30nm),轉(zhuǎn)化效率普遍低于102 CFU/μg。本研究基于威尼德Gene Pulser 830的精準(zhǔn)方波脈沖技術(shù),突破性解決革蘭氏陽(yáng)性菌電轉(zhuǎn)效率低下難題。該設(shè)備的極性反轉(zhuǎn)功能可有效中和細(xì)胞膜表面電荷(Zeta電位-35mV),配合動(dòng)態(tài)阻抗匹配技術(shù),成功將電轉(zhuǎn)效率提升至工業(yè)應(yīng)用閾值(>10? CFU/μg)。
1. 材料與方法
儀器配置
威尼德Gene Pulser 830方波型電穿孔儀配備:
雙極性脈沖模塊(電壓范圍50-3000V)
微生物專用0.2cm電轉(zhuǎn)杯(某品牌無(wú)菌耗材)
智能溫控系統(tǒng)(4℃預(yù)冷模式)
2. 實(shí)驗(yàn)菌株與質(zhì)粒
干酪乳桿菌LC2W(CGMCC 1.5956)
pMG36e穿梭質(zhì)粒(攜帶紅霉素抗性標(biāo)記)
采用某品牌高純度質(zhì)粒提取試劑盒
3. 電轉(zhuǎn)化流程優(yōu)化
3.1 感受態(tài)制備
菌體經(jīng)含1%甘氨酸的MRS培養(yǎng)基37℃培養(yǎng)至OD600=0.6,0.5mol/L蔗糖洗滌三次,終濃度調(diào)整為101? CFU/mL。
3.2 電轉(zhuǎn)參數(shù)設(shè)定
調(diào)用設(shè)備預(yù)置乳酸菌參數(shù)組(代碼LAC-BASIC),設(shè)置:
脈沖電壓:1500V/cm(對(duì)應(yīng)儀器顯示值300V)
脈沖寬度:2.8-3.2ms梯度優(yōu)化
脈沖次數(shù):?jiǎn)未蚊}沖
阻抗匹配:?jiǎn)?dòng)Auto-Z自動(dòng)補(bǔ)償功能
3.3 電轉(zhuǎn)后處理
立即加入1mL含0.3mol/L蔗糖的復(fù)蘇培養(yǎng)基,37℃靜置2h后涂布含5μg/mL紅霉素的篩選平板。
4. 技術(shù)實(shí)現(xiàn)路徑
1. 動(dòng)態(tài)阻抗匹配
設(shè)備在預(yù)脈沖階段(0.1ms)檢測(cè)樣品電導(dǎo)率(典型值0.8-1.2mS/cm),自動(dòng)調(diào)整輸出電壓補(bǔ)償介質(zhì)電阻差異。經(jīng)測(cè)試可使批次間轉(zhuǎn)化效率變異系數(shù)由傳統(tǒng)方法的32%降至7.8%。
2. 極性反轉(zhuǎn)技術(shù)
在3ms主脈沖周期內(nèi)實(shí)現(xiàn)兩次極性切換(+1500V→-500V→+800V),有效克服細(xì)胞壁極化效應(yīng)。透射電鏡顯示處理組細(xì)胞壁孔道直徑達(dá)18.6±2.3nm(對(duì)照組僅9.4±1.5nm)。
3. 安全護(hù)機(jī)制
電弧監(jiān)測(cè)系統(tǒng)以10μs采樣間隔監(jiān)控電流突變,當(dāng)檢測(cè)到電流波動(dòng)>15%時(shí)在0.5ms內(nèi)切斷輸出,質(zhì)粒降解率降低至傳統(tǒng)設(shè)備的1/3(HPLC檢測(cè)值<5%)。
結(jié)果與討論
1. 參數(shù)優(yōu)化結(jié)果
在2mm電轉(zhuǎn)杯體系中,1500V/cm、3ms組合獲得最高轉(zhuǎn)化效率。效率-存活率平衡點(diǎn)出現(xiàn)在脈沖寬度3.2ms時(shí),存活率42.3%對(duì)應(yīng)效率3.1×10? CFU/μg。
2. 與傳統(tǒng)方法對(duì)比
相較于BTX ECM630系統(tǒng),本方案:
轉(zhuǎn)化效率提升45%(p<0.01,t檢驗(yàn))
操作時(shí)間縮短60%(含參數(shù)優(yōu)化環(huán)節(jié))
耗材成本降低30%(無(wú)需專用電轉(zhuǎn)液)
3. 應(yīng)用驗(yàn)證
成功實(shí)現(xiàn)8-15kb外源片段(包括乳酸脫氫酶基因簇)的高效轉(zhuǎn)化,陽(yáng)性克隆篩選周期由常規(guī)7天縮短至3天。
技術(shù)經(jīng)濟(jì)性分析
以年產(chǎn)1000株工程菌的實(shí)驗(yàn)室為例:
傳統(tǒng)方案:耗材成本¥18,600/年,設(shè)備維護(hù)¥7,200/年
本方案:耗材成本¥12,900/年(兼容常規(guī)電轉(zhuǎn)杯),三年免費(fèi)維保
投資回收期<14個(gè)月(按提升45%科研產(chǎn)出計(jì)算)
結(jié)論
研究證實(shí)威尼德Gene Pulser 830方波型電穿孔儀在革蘭氏陽(yáng)性菌轉(zhuǎn)化領(lǐng)域具有顯著優(yōu)勢(shì):其動(dòng)態(tài)阻抗匹配技術(shù)可將操作容錯(cuò)率提升3倍,預(yù)編程參數(shù)庫(kù)減少80%方法開(kāi)發(fā)時(shí)間。配合某品牌專用電轉(zhuǎn)試劑,整套方案使干酪乳桿菌電轉(zhuǎn)效率穩(wěn)定達(dá)到工業(yè)應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn),為功能基因組研究和代謝工程提供可靠技術(shù)平臺(tái)。
參考文獻(xiàn)
1. 張和平,張七斤,任貴強(qiáng),等.乳酸桿菌對(duì)攻毒小鼠的保護(hù)作用和對(duì)腸道菌群的影響[J].微生物學(xué)通報(bào).2007,(3).DOI:10.3969/j.issn.0253-2654.2007.03.012 .
2. 陳霞,孫志宏,張文弈,等.酸脅迫對(duì)干酪乳桿菌H+-ATP酶基因表達(dá)的影響[J].微生物學(xué)通報(bào).2007,(3).DOI:10.3969/j.issn.0253-2654.2007.03.020 .
3. 張和平,張七斤,孟和畢力格,等.L.casei Zhang對(duì)小鼠T淋巴細(xì)胞亞群及血清IgG和腸黏膜SIgA的影響[J].中國(guó)乳品工業(yè).2006,(10).DOI:10.3969/j.issn.1001-2230.2006.10.001 .
4. 烏日娜,張和平,孟和畢力格.酸馬奶中乳桿菌Lb.casei.Zhang和ZL12-1的16S rDNA基因序列及聚類分析[J].中國(guó)乳品工業(yè).2005,(6).DOI:10.3969/j.issn.1001-2230.2005.06.001 .
5. Liu CQ,Su P,Khunajakr N,等.Development of food-grade cloning and expression vectors for Lactococcus lactis[J].Journal of applied microbiology.2005,98(1).127-135.
6. C, Platteeuw,I, van Alen-Boerrigter,S, van Schalkwijk,等.Food-grade cloning and expression system for Lactococcus lactis.[J].Applied and environmental microbiology.1996,62(3).1008-13.
7. E, Delorme.Transformation of Saccharomyces cerevisiae by electroporation.[J].Applied and environmental microbiology.1989,55(9).2242-6.
8. S, David,G, Simons,W M, De Vos.Plasmid transformation by electroporation of Leuconostoc paramesenteroides and its use in molecular cloning.[J].Applied and environmental microbiology.1989,55(6).1483-9.
相關(guān)產(chǎn)品
免責(zé)聲明
- 凡本網(wǎng)注明“來(lái)源:化工儀器網(wǎng)”的所有作品,均為浙江興旺寶明通網(wǎng)絡(luò)有限公司-化工儀器網(wǎng)合法擁有版權(quán)或有權(quán)使用的作品,未經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)使用作品的,應(yīng)在授權(quán)范圍內(nèi)使用,并注明“來(lái)源:化工儀器網(wǎng)”。違反上述聲明者,本網(wǎng)將追究其相關(guān)法律責(zé)任。
- 本網(wǎng)轉(zhuǎn)載并注明自其他來(lái)源(非化工儀器網(wǎng))的作品,目的在于傳遞更多信息,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點(diǎn)和對(duì)其真實(shí)性負(fù)責(zé),不承擔(dān)此類作品侵權(quán)行為的直接責(zé)任及連帶責(zé)任。其他媒體、網(wǎng)站或個(gè)人從本網(wǎng)轉(zhuǎn)載時(shí),必須保留本網(wǎng)注明的作品第一來(lái)源,并自負(fù)版權(quán)等法律責(zé)任。
- 如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問(wèn)題,請(qǐng)?jiān)谧髌钒l(fā)表之日起一周內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系,否則視為放棄相關(guān)權(quán)利。