液相方法優(yōu)化中的色譜柱的優(yōu)化就是色譜柱的選型。選型的原則無非就是根據分析物的性質、流動相的條件、初步分離的結果等來選擇合適的色譜柱。

   強極性樣品對于強極性的樣品，C18色譜柱保留弱，可以選擇碳含量更高的C18；或者選用親水的AQ C18，用純水相洗脫，會增強保留；再或者選用HILIC模式色譜柱。

弱極性樣品

對于弱極性的樣品，C18色譜柱保留很強或常規(guī)有機相洗脫不下來，可以嘗試碳含量更低的色譜柱，或者苯己基，C8，C4等。

易污染樣品

對于中藥類或生物類樣品，色譜柱容易被污染，可以嘗試大孔徑填料色譜柱更耐污染；

 在分離度要求不高的前提下，也可以用粒徑更大的色譜柱，柱壓較低，隨著污染柱壓升高的空間比較大；

對于分離要求高，且容易柱壓高的分離項目，可以嘗試粒徑更大的實心核填料的色譜柱，柱效與小粒徑填料的色譜柱相當，柱壓更低。

對于易污染色譜柱的樣品，可以的話盡量多做一些樣品前處理工作。

大分子樣品

對于大分子的分析物，尤其是空間結構大，比如多肽、蛋白、核酸，聚合物等，選用大孔徑填料的色譜柱。

樣品pKa

我們通常根據分析物的pKa來選擇流動相的pH，如果分析物pKa小于7，那么流動相pH應選擇低于pKa-2，如果pKa大于7，那么流動相pH應選擇高于pKa+2，但常規(guī)的硅膠基質色譜柱耐受pH范圍為2-6，我們就根據流動相的pH來選擇可耐受相應pH的色譜柱。

高柱溫

如果柱溫要求超過50℃，需要選擇耐高溫的色譜柱。

分離度差

對于分離度差的結果，我們可以嘗試增加柱長，來提高分離度。

塔板數低對于塔板數低的結果，我們嘗試減小色譜柱內徑或填料粒徑，來提高柱效。

塔板數低

對于塔板數低的結果，我們嘗試減小色譜柱內徑或填料粒徑，來提高柱效。