手機版
化工儀器網(wǎng)手機版
化工儀器網(wǎng)小程序
官方微信
公眾號：chem17
掃碼關(guān)注視頻號
酶聯(lián)免疫吸附測定(Enzyme-Linked Immunosorbnent Assay，ELISA)是免疫學(xué)和分子生物學(xué)中廣泛使用的實驗室技術(shù)，由Eva Engvall和 Peter Perlmann 于1971年描述。該測定依賴于抗原-抗體相互作用的原理，并利用酶和比色檢測來量化目標分子，主要用于檢測和量化生物樣品中特定蛋白質(zhì)、肽、抗體或抗原的存在。ELISA測定通常應(yīng)用于各個領(lǐng)域，包括臨床診斷、藥物研究和生命科學(xué)基礎(chǔ)研究。那么你知道ELISA實驗常見問題及解決方法嗎？讓我們一起來看看吧！
一、高背景
原因：洗板不充分、Streptavidin-HRP 加樣量過高、孵育時間是否過長、樣本的交叉污染
解決方法：檢查洗板是否按要求進行；洗板不充分；濃縮洗滌液有結(jié)晶就使用，導(dǎo)致洗滌不充分；檢查SA-HRP是否按要求的濃度配制；檢查孵育時間是否按要求進行；注意實驗過程中可能造成樣本交叉孔間反應(yīng)的操作。
二、無信號值
原因：試劑使用順序錯誤、試劑配制錯誤、試劑配制濃度錯誤
解決方法：檢查試劑使用順序是否存在問題，重復(fù)測試；檢查是否存在試劑配制錯誤；檢查試劑是否因標準蛋白、抗體或SA-HRP濃度配制過低造成信號值無。
三、過強的信號值
原因：洗板不充分、TMB底物變質(zhì)、Streptavidin-HRP 加樣量過高
解決方法：
洗板不充分，造成SA-HRP殘留。檢查洗板是否按要求進行；如使用洗板機，請充分沖洗管路并確保每個孔都被全部沖洗；TMB底物是否存在變藍，使用新的底物試劑；避免使用金屬物質(zhì)接觸底物造成變質(zhì)失效；檢查SA-HRP是否按要求的濃度配制；檢查加樣量是否按要求進行。
更多有關(guān)ELISA實驗常見問題及解決方法，請聯(lián)系天津益元利康生物科技有限公司！
相關(guān)產(chǎn)品
免責(zé)聲明
- 凡本網(wǎng)注明“來源：化工儀器網(wǎng)”的所有作品，均為浙江興旺寶明通網(wǎng)絡(luò)有限公司-化工儀器網(wǎng)合法擁有版權(quán)或有權(quán)使用的作品，未經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)使用作品的，應(yīng)在授權(quán)范圍內(nèi)使用，并注明“來源：化工儀器網(wǎng)”。違反上述聲明者，本網(wǎng)將追究其相關(guān)法律責(zé)任。
- 本網(wǎng)轉(zhuǎn)載并注明自其他來源（非化工儀器網(wǎng)）的作品，目的在于傳遞更多信息，并不代表本網(wǎng)贊同其觀點和對其真實性負責(zé)，不承擔(dān)此類作品侵權(quán)行為的直接責(zé)任及連帶責(zé)任。其他媒體、網(wǎng)站或個人從本網(wǎng)轉(zhuǎn)載時，必須保留本網(wǎng)注明的作品第一來源，并自負版權(quán)等法律責(zé)任。
- 如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問題，請在作品發(fā)表之日起一周內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系，否則視為放棄相關(guān)權(quán)利。
采購中心