圖1用Gαi抑制劑PTX（50 ng/ml）和Gαq抑制劑FR900359（1μM）預(yù)處理對HEK293T細胞中QRFP26（1μM）受體介導(dǎo)的Ca2+內(nèi)流的影響[1]。

同時，PTX是所有目前可用疫苗的主要成分，且該毒素抗體的存在與保護兒童免受百日咳疾病相關(guān)。因此，PTX可能繼續(xù)作為百日咳疫苗的重要組分。但由于PTX為外毒素，通過對其結(jié)構(gòu)基因進行遺傳修飾來脫毒的方法可能激發(fā)疫苗生產(chǎn)商從化學脫毒的無細胞百日咳疫苗（Acelluar pertussis vaccine，APV）轉(zhuǎn)變?yōu)檫z傳脫毒的APV。遺傳脫毒的PTX安全性和免疫原性優(yōu)于化學脫毒的PTX。但即使轉(zhuǎn)向遺傳脫毒的PTX，APV可能仍不能防止百日咳鮑特菌感染。為實現(xiàn)該目標，需繼續(xù)對百日咳的致病機理、免疫學變化以及抗原成分進行研究，從而研發(fā)一種具有長期免疫力和防止百日咳鮑特菌感染的新型百日咳疫苗[2]。

產(chǎn)品應(yīng)用:

產(chǎn)品信息：

溫馨提示：Absin所有產(chǎn)品僅用于科學研究，請勿藥物、家用或其他用途。

參考文獻：

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