流式細(xì)胞法是一種對液流中排成單列的細(xì)胞或其它生物微粒(如微球,細(xì)菌,小型模式生物等)逐個進(jìn)行快速定量分析和分選的技術(shù)?,F(xiàn)代流式細(xì)胞儀產(chǎn)生于上世紀(jì)六七十年代。經(jīng)過近四十年的發(fā)展和完善,今天的流式細(xì)胞儀已經(jīng)十分成熟,并被廣泛的運(yùn)用于從基礎(chǔ)研究到臨床實踐的各個方面,涵蓋了細(xì)胞生物學(xué)、免疫學(xué)、血液學(xué)、腫瘤學(xué)、藥理學(xué)、遺傳學(xué)及臨床檢驗等領(lǐng)域,在各學(xué)科中發(fā)揮著重要的作用。
一種在液流系統(tǒng)中,快速測定單個細(xì)胞或細(xì)胞器的生物學(xué)性質(zhì),并把特定的細(xì)胞或細(xì)胞器從群體中加以分類收集的技術(shù)。其特點(diǎn)是通過快速測定庫爾特電阻、熒光、光散射和光吸收來定量測定細(xì)胞DNA含量、細(xì)胞體積、蛋白質(zhì)含量、酶活性、細(xì)胞膜受體和表面抗原等許多重要參數(shù)。根據(jù)這些參數(shù)將不同性質(zhì)的細(xì)胞分開,以獲得供生物學(xué)和醫(yī)學(xué)研究用的純細(xì)胞群體。目前分選速度已達(dá)到每秒鐘3萬個細(xì)胞。
流式細(xì)胞法綜合了流體力學(xué)技術(shù)、激光技術(shù)、電子物理技術(shù)、光電測量技術(shù)、計算機(jī)技術(shù)、熒光化學(xué)技術(shù)及單克隆抗體技術(shù),是多學(xué)科多領(lǐng)域技術(shù)進(jìn)步的結(jié)晶。隨著現(xiàn)代科技的高速發(fā)展,為了滿足生命科學(xué)對細(xì)胞分析更高層次的要求,流式細(xì)胞技術(shù)仍然在快速發(fā)展,并已經(jīng)在檢測技術(shù)、分選技術(shù)及高通量分析等方面取得了許多突破,待測樣品(如細(xì)胞、染色體、精子或細(xì)菌等)經(jīng)熒光染料染色后制成樣品懸液,在一定壓力下通過殼液包圍的進(jìn)樣管而進(jìn)入流動室,排成單列的細(xì)胞,由流動室的噴嘴噴出而成為細(xì)胞液流,并與入射激光束相交。細(xì)胞被激發(fā)而產(chǎn)生熒光,由放在與入射的激光束和細(xì)胞液流成90°處的光學(xué)系統(tǒng)收集之。
相關(guān)產(chǎn)品
免責(zé)聲明
- 凡本網(wǎng)注明“來源:化工儀器網(wǎng)”的所有作品,均為浙江興旺寶明通網(wǎng)絡(luò)有限公司-化工儀器網(wǎng)合法擁有版權(quán)或有權(quán)使用的作品,未經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)使用作品的,應(yīng)在授權(quán)范圍內(nèi)使用,并注明“來源:化工儀器網(wǎng)”。違反上述聲明者,本網(wǎng)將追究其相關(guān)法律責(zé)任。
- 本網(wǎng)轉(zhuǎn)載并注明自其他來源(非化工儀器網(wǎng))的作品,目的在于傳遞更多信息,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點(diǎn)和對其真實性負(fù)責(zé),不承擔(dān)此類作品侵權(quán)行為的直接責(zé)任及連帶責(zé)任。其他媒體、網(wǎng)站或個人從本網(wǎng)轉(zhuǎn)載時,必須保留本網(wǎng)注明的作品第一來源,并自負(fù)版權(quán)等法律責(zé)任。
- 如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問題,請在作品發(fā)表之日起一周內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系,否則視為放棄相關(guān)權(quán)利。