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熒光PCR擴(kuò)增儀是分子診斷實(shí)驗(yàn)室的重要工具，直接影響臨床檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性、重復(fù)性、甚至工作效率。熒光PCR儀器品牌的選擇和維護(hù)與保養(yǎng)，是實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量保證的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。
PCR基因擴(kuò)增儀的日常維護(hù)保養(yǎng)工作：
1、樣品池的清洗
先打開蓋子，然后用95%乙醇或10%清洗液浸泡樣品池5min，然后清洗被污染的孔；用微量移液器吸取液體，用棉簽吸干剩余液體，設(shè)定保持溫度為50℃的PCR程序并使之運(yùn)行，讓殘余液體揮發(fā)去除，一般5～10min即可。
2、熱蓋的清洗
對于熒光定量基因擴(kuò)增儀，當(dāng)有熒光污染出現(xiàn)，而且這一污染并非來自樣品池時，或當(dāng)有污染或殘跡物影響到熱蓋的松緊時，需要用壓縮空氣或純水清洗墊蓋底面，確保樣品池的孔干凈，無污物阻擋光路。
3、儀器外表面的清洗
清洗JS-G基因擴(kuò)增儀的外表面可以除去灰塵和油脂，但達(dá)不到消毒的效果，選擇沒有腐蝕性的清洗劑對基因擴(kuò)增儀的外表面進(jìn)行清洗。
4、更換保險(xiǎn)絲
先將基因擴(kuò)增儀關(guān)機(jī)，拔去插頭，打開電源插口旁邊的保險(xiǎn)盒，換上備用的保險(xiǎn)絲，觀察是否恢復(fù)正常。
所有的儀器都會隨著使用時間的延長容易出現(xiàn)故障或性能下降，熒光PCR儀器的工作原理是以熱模塊為基礎(chǔ)的熒光信號倍增獲得結(jié)果，因此熱模塊和光路的維護(hù)便顯得十分重要。PCR擴(kuò)增管在實(shí)驗(yàn)操作過程中，都會不同程度的沾有塵?；蛭蹪n，熱模塊沾污納垢，導(dǎo)致熱傳導(dǎo)或均一性下降，因此定期清潔是PCR儀獲得持續(xù)質(zhì)量保證的重要條件。
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