10、 檢測(cè)器靈敏度不夠的主要因素：①樣品進(jìn)樣量不足。②波長(zhǎng)設(shè)置不正確。③檢測(cè)器池窗污染。④檢測(cè)池中有氣泡。⑤電壓不穩(wěn)。⑥流動(dòng)相流速不合適。

11、色譜柱的使用和維護(hù)注意事項(xiàng)：①避免壓力和溫度的急劇變化及任何機(jī)械震動(dòng)。柱壓的突然升高或降低也會(huì)沖動(dòng)柱內(nèi)填料，因此在調(diào)節(jié)流速時(shí)應(yīng)該緩慢進(jìn)行，在閥進(jìn)樣時(shí)閥的轉(zhuǎn)動(dòng)不能過(guò)緩。②應(yīng)逐漸改變?nèi)軇┑慕M成，特別是反相色譜中，不應(yīng)直接從有機(jī)溶劑改變?yōu)槿渴撬粗嗳?。③一般說(shuō)來(lái)色譜柱不能反沖，只有生產(chǎn)者指明該柱可以反沖時(shí)，才可以反沖除去留在柱頭的雜質(zhì)。否則反沖會(huì)迅速降低柱效。④選擇使用適宜的流動(dòng)相（尤其是pH），以避免固定相被破壞。⑤避免將復(fù)雜的樣品尤其是生物樣品直接注入柱內(nèi)，需要對(duì)樣品進(jìn)行預(yù)處理或者在進(jìn)樣器和色譜柱之間連接一保護(hù)柱。⑥經(jīng)常用強(qiáng)溶劑沖洗色譜柱，清除保留在柱內(nèi)的雜質(zhì)。⑦保存色譜柱時(shí)應(yīng)將柱內(nèi)充滿乙腈或甲醇，柱接頭要擰緊，防止溶劑揮發(fā)干燥。禁止將緩沖溶液留在柱內(nèi)靜置至次日或更長(zhǎng)時(shí)間。⑧色譜柱使用過(guò)程中，如果壓力升高，一種可能是濾片被堵塞，這時(shí)應(yīng)更換濾片或?qū)⑵淙〕鲞M(jìn)行清洗；另一種可能是大分子進(jìn)入柱內(nèi)，使柱頭被污染；如果柱效降低或色譜峰變形，則可能柱頭出現(xiàn)塌陷，死體積增大。⑨以硅膠為基質(zhì)的填料，只能在pH2~9范圍內(nèi)使用。每次分析檢測(cè)完成后，用洗脫能力強(qiáng)的洗脫液沖洗，例如ODS柱宜用甲醇沖洗至基線平衡。

12、樣品用直徑為2.5cm，孔徑為0.45ｕm的濾膜針式過(guò)濾。如有明確要求需用離心過(guò)濾的，經(jīng)離心過(guò)濾后取上清液即可。