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短程蒸餾器在初次使用前需要先對其工作原理及注意事項預(yù)*行了解，以避免使用過程中進行誤操作，造成損失。下面來為大家介紹短程蒸餾器的工作及使用注意事項。
短程蒸餾的條件是：
1、殘余氣體的分壓必須很低，才能使殘余氣體的平均自由程長度是蒸餾器和冷凝器表面之間距離的倍數(shù)。
2、在飽和壓力下，蒸汽分子的平均自由程長度必須與蒸發(fā)器跟冷凝器表面之間距離保持相同的數(shù)量級。
在這此理想的條件下，蒸發(fā)在沒有任何障礙的情況下從殘余氣體分子中發(fā)生。所有蒸汽分子在沒有遇到其它分子和返回到液體過程中到達冷凝器表面。蒸發(fā)速度在所處的溫度下達到可能的大值。蒸發(fā)速度與壓力成正比，因此，分子蒸餾的餾出液量相對比較小。
在SY短程蒸餾中，冷凝器和加熱表面之間的距離約為20~50mm，殘余氣體的壓力為10-3mbar時，殘余氣體分子的平均自由程長度約為2倍長。短程蒸餾器是*滿足分子蒸餾的所有必要條件。
短程蒸餾有如下特點：
1、普通蒸餾有鼓泡、沸騰現(xiàn)象;分子蒸餾過程是液層表面上的自由蒸發(fā)，沒有鼓泡現(xiàn)象。
2、普通蒸餾在沸點溫度下進行分離，分子蒸餾在任何溫度下都能進行，只要冷熱兩面間存在著溫度差，就能達到分離目點。
3、表示普通蒸餾分離能力的分離因素與組元的蒸汽壓之比有關(guān)，表示分子蒸餾分離能力的分離因素則與組元的蒸汽壓和分子量之比有關(guān)，并可由相對蒸發(fā)速度求出。
4、普通蒸餾是蒸發(fā)與冷凝的可逆過程，液相和氣相間可以形成相平衡狀態(tài);而分子蒸餾過程中，從蒸發(fā)表面逸出的分子直接飛射到冷凝面上，中間不與其它分子發(fā)生碰撞，理論上沒有返回蒸發(fā)面的可能性，所以，分子蒸餾過程是不可逆的。
短程蒸餾器在使用時的注意事項：
1、檢查冷卻水進出口閥門是否正常開啟，壓力是否在正常范圍。
2、檢查各組件冷卻水的進出口閥門是否處于開啟狀態(tài)。
3、設(shè)備采用熱油加熱，外加熱體表面溫度較高，切勿用手觸碰，避免造成燙傷。
4、檢查低溫恒溫槽中的乙醇是否足夠。
5、注意液氮桶內(nèi)液氮是否充足。
6、檢查冷井與設(shè)備連接是否密閉。
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