按照其用途可分為 醫(yī)用防護、醫(yī)用外科、一次性醫(yī)用、工業(yè)防塵和其它日常用途的，前三種屬于醫(yī)療器械管理的范疇，必須符合醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊標準要求，主管部門是各級食品藥品監(jiān)督管理部門，其外包裝通常有產(chǎn)品注冊證號，屬于一次性使用產(chǎn)品。醫(yī)用防護和醫(yī)用外科都是2003年非典以后獲得規(guī)范性管理醫(yī)用產(chǎn)品，醫(yī)用屬于第二類醫(yī)療器械，作為醫(yī)療器械管理，而 普通脫脂紗布不作為醫(yī)療器械管理。

一次性醫(yī)用一般缺少對顆粒和細菌的過濾效率要求，或者對顆粒和細菌的過濾效率要求低于醫(yī)用外科和醫(yī)用防護。對致病性微生物的防護作用也比較有限，可用于普通環(huán)境下的一次性衛(wèi)生護理，或者致病性微生物以外的顆粒，如花粉等的阻隔或防護。

醫(yī)用外科可以阻隔直徑大于 2-4 微米的顆粒，對于 0.3 微米的顆粒物，醫(yī)用外科透過率為 18.3%。醫(yī)用外科適用于醫(yī)務人員或相關(guān)人員的基本防護，以及在有創(chuàng)操作過程中阻止血液、體液和飛濺物傳播的防護。一般用于醫(yī)療門診、實驗室、手術(shù)室等高要求環(huán)境，安全系數(shù)相對較高，對于細菌、病毒的抵抗能力較強，也可用于防流感、防冠狀病毒等。雖然避免感染功效不及 N95 ， 但醫(yī)用外科可以避免患者將病毒傳染給他人。

• 合成血液穿透：2ml合成血液以16.0kPa(120mmHg)壓力噴向外側(cè)面后，內(nèi)側(cè)面不應出現(xiàn)滲透。
• 細菌過濾效率（BFE）：的細菌過濾效率應不小于95%。
• 顆粒過濾效率（PFE）：對非油性顆粒的過濾效率應不小于30%。
• 壓力差（p）：兩側(cè)面進行氣體交換的壓力差p應不大于49Pa。

• 醫(yī)用防護由面體和拉緊帶組成，其中面體分為內(nèi)、中、外三層， 內(nèi)層為普通衛(wèi)生紗布、棉布、紡粘非織造布或復合材料，中間層多為聚丙烯熔噴纖維或紡粘纖維，外層為紡粘非織造布或紡熔非織造布。

  醫(yī)用防護的親水性、拒水性、透氣性、阻隔性、靜電吸附性強，對微小帶病毒的氣溶膠或有害微塵有顯著的過濾效果，選用的材料無毒無害，佩帶舒適。能阻止經(jīng)空氣傳播的直徑在0.74-5um的感染因子或近距離（≤ 1m）接觸經(jīng)飛沫傳播的疾病而發(fā)生的感染。其顆粒過濾效率不小于 95%，防護等級高。適用于防護空氣中懸浮顆粒對人體的危害，適用于傳染病區(qū)醫(yī)護人員的防護，適用于防護傳染病流行期間各類人員的防護。

  

  

  影響防護水平的主要因素之一是非織造布復合材料的過濾效率，它們將空氣中的顆粒物過濾下來的機理可概括為以下五種。

  1） 重力沉降作用:如圖4 所示。

  2） 攔截作用:如圖5所示。

  

  3）慣性撞擊作用: 當氣流中繞過阻擋在氣流前方的濾材纖維時，較高質(zhì)量的顆粒物受慣性影響無法及時跟隨氣流，會偏離氣流方向，撞到濾材纖維上被過濾下來。此種作用通常適用于粒徑大于 1um的微粒。

  4) 擴散作用:適用于粒徑小于 0.1um 的顆粒，如圖 6 所示。

  

  5) 靜電作用: 適用于粒徑小于更小的顆粒，如圖7所示。

  的過濾性能是評判一個過濾質(zhì)量好壞的重要參數(shù)。正常情況下，人們的呼吸量在低于中等體力勞動的情況下，一般會保持在30L/ min 左后，但并不是以勻速的狀態(tài)進行呼吸的，而是呈現(xiàn)出一種正弦曲線型的呼吸狀態(tài)，而呼吸速度會是平均呼吸速度的三倍左右，也就是 94L/min，這也是歐共體規(guī)定的過濾效率的標準流量，在美國則使用的檢測流量則是 85L/min。對于過濾性能的測試方法主要是用試樣夾夾住面積為長和寬都是 150 毫米左右的，隨后在利用提前設置好的氣流流量、顆粒的濃度質(zhì)量以及顆粒的類型來測試樣品的過濾性能。遵循人體呼吸的基本規(guī)律，同時根據(jù) TSI8130 的測試方法進行測試。氣體流量 L 和過濾效率Y可以根據(jù)相關(guān)公式計算，L = 1000v S其中 v 是過濾面中的風速，而 S 則是中過濾材料主要的過濾面積。

  Y=（P1-P2）／P X 100%

  在上述公式中，P1是環(huán)境中的顆粒濃度質(zhì)量在過濾前的主要濃度，而 P2則是環(huán)境空氣質(zhì)量在過濾工作結(jié)束后的顆粒濃度。

• 德瑞克生產(chǎn)整套檢測儀器，為疫情醫(yī)用、防護用品安全保駕護航