蛋白質(zhì)藥物的定量分析貫穿于藥物的研發(fā)與生產(chǎn)全過程。傳統(tǒng)制藥的PK/PD理論，對于生物技術藥物來說同樣適用，但需要綜合生物藥物自身特點而變化。劑量-濃度-效應關系和暴露-反應關系都離不開準確的定量分析。并且，蛋白質(zhì)藥物的生產(chǎn)工藝優(yōu)化，降解產(chǎn)物和雜質(zhì)分析，質(zhì)量控制等工藝過程，同樣需要準確定量。因此，無論對于藥物研究工作者，還是生物制藥企業(yè)來說，建立簡便快速，準確的生物技術藥物定量方法是非常重要的。

島津公司液相色譜三重四極桿質(zhì)譜聯(lián)用儀系列（LCMS-8030/8040/8050），為蛋白質(zhì)藥物定量分析提供了的強大工具。

LCMS-8030三重四極桿液質(zhì)聯(lián)用儀采用島津公司技術，實現(xiàn)了水平的超快速性能和數(shù)據(jù)重現(xiàn)性。其中，作為心臟部位的[CID碰撞室]采用了島津公司專門開發(fā)的UF Sweeper®碰撞室，消除記憶效應，即使在快速測定時也可獲得高可靠性的定性/定量數(shù)據(jù)，保證痕量組份的準確定量分析結果。500通道/秒的超高速MRM測定；15,000u/sec的超快速掃描速度；15msec的超快速正負離子切換速度等的超快速質(zhì)譜性能，是與UHPLC超快速分離的組合。

LCMS-8040是性能*的三重四極桿液質(zhì)聯(lián)用儀，秉承了UFMS(Ultra Fast Mass Spectrometer)系列產(chǎn)品的超快速特點，適用于同時定量/定性分析。LCMS-8040可以提供的掃描速度、超快速正負極性切換和555通道/秒的MRM測定能力，同時獲得同類型儀器中高水準的靈敏度。創(chuàng)新升級的離子透鏡和碰撞池設計，增強離子聚焦，減少離子損失，更是將各種掃描模式的靈敏度全面提升。尤其是在MRM模式下，靈敏度提高5倍，充分拓展了應用領域，能分析出更多復雜基質(zhì)中的痕量化合物。除此之外，UFsweeper®II碰撞室，還將可能產(chǎn)生的串擾降至低。

LCMS-8050是性能*的超快速三重四極桿液.質(zhì)聯(lián)用儀，采用高透射率離子光學系統(tǒng)，待輔助加熱氣的ESI接口以及基于UFsweeper III的高CID效率，實現(xiàn)了水平的高靈敏度?；赨F switching技術的超快速正負極性切換時間僅為5ms，保持高品質(zhì)與高靈敏度的同時，無損定量準確度。在任何掃描速度下，都可保持譜圖品質(zhì)的超快速掃描技術UF Scanning，30,000u/sec高速掃描讓定量與定性同時實現(xiàn)。產(chǎn)品設計兼顧耐久性和操作簡便性，維護簡單，縮短停機時間。

島津UFMS 結合Skyline 軟件加速蛋白定量分析方法開發(fā)
島津UFMS 的特點就是能夠執(zhí)行超快速的MRM 分析，從而減少了分析次數(shù)。圖1 給出的例子是僅通過一針進樣完成BSA 酶解產(chǎn)物MRM 方法開發(fā)的過程。8 分鐘內(nèi)完成總數(shù)為1710 個MRM 通道分析，盡管目標肽段與其他高豐度肽段共同流出，但是UF-MRM 分析過程中依然成功地完成了多對MRM 通道9 個不同碰撞能量的優(yōu)化。圖2 比較了一次進樣采用UF-MRM 技術對1710 個MRM 通道進行CE 能量優(yōu)化獲得的數(shù)據(jù)和多次進樣采用傳統(tǒng)的延遲時間和駐留時間獲得的數(shù)據(jù)。結果表明，使用UF-MRM 技術，僅使用一次進樣（駐留時間3 ms，延遲時間1 ms）就能夠獲得理想的優(yōu)化數(shù)據(jù)，在高速數(shù)據(jù)采集的過程中信號強度沒有任何損失。結合Skyline 的直觀性和島津LCMS-8050 的UF-MRM 的特點，定量蛋白質(zhì)組學分析的通量得到了極大的提高。