比色皿的制造工藝有兩種，一種是粘合劑粘合而成，另一種是高溫熔融而成。比色皿的材料通常來源于石英、熔凝硅石和光學玻璃。玻璃比色皿對紫外線幾乎全部吸收，吸光度非常強。而石英比色皿的吸光度則小得多。常用比色皿的形狀有方形、矩形和圓筒形，容量一般為幾毫升。也有用于少量試樣的微型或超微型毛細管皿。另外，還有高、低溫、恒溫比色皿。

　　比色皿有不同的光程長度，一般常用的有0.5，1，2，3，5cm，選擇哪種光程長度的比色皿，應視分析樣品的吸光度而定。當比色液的顏色較淡時，應選用光程長度較大的如2cm、3cm比色皿；當比色液的顏色較深時，應選用光程長度較小的如0.5cm、1cm的比色皿，以使所測溶液的吸光度在0.1~0.7之間。

　　1、比色皿有方向性

　　有些比色皿有方向標記，使用時必須注意。無方向標記的比色皿應予以校正，校正時要先確定方向并作好標記，以減少測定誤差。

　　2、比色皿的校正方法

　　將純凈的蒸餾水注入比色皿中，把其中吸收zui小的比色皿的吸光度置為0，并以此為基準，測出其他比色皿的相對吸光度。測定比色液時，應將其吸光度減去比色皿的吸光度。同一組比色皿相互間的差異應小于測定誤差，在測定同一溶液時，吸光度差值應小于0.5%，否則應對差值進行校正。

　　比色皿的光程長度也需校正，校正時可將吸光度約為0.4的溶液分別注入校正皿和具有準確光程長度的標準比色皿中，測定吸光度。以標準比色皿的吸光度為1.00，求出校正比色皿吸光度的相對值作為該比色皿的校正系數(shù)。測定比色皿時，可將所測得的吸光度乘以該皿的校正系數(shù)以得到實際吸光度值。

　　3、石英比色皿OR玻璃比色皿

　　比色皿選擇或使用不當、造成無法測量或引起測量誤差的現(xiàn)象在實驗中經(jīng)常出現(xiàn)，這一問題很容易被實驗人員忽視。

　　紫外區(qū)的定義為190~400nm，石英比色皿可用于190~900nm，玻璃比色皿用于360~900nm。紫外區(qū)的一定要用石英比色皿，必須配置紫外/可見分光光度計，否則低波長段不能分析。對于一般的非光學專業(yè)人員，用眼睛是不能分開石英比色皿和玻璃比色皿的。但兩者硬度差別很大，石英比色皿比玻璃比色皿硬度大（值）幾十倍，如果把兩個對磨，石英比色皿將很少受到磨損，而玻璃比色皿磨損會非常大。

　　由于石英比色皿的透光范圍從0.12~4.5微米之間，廣泛的譜段范圍內(nèi)沒有任何吸收峰。而玻璃比色皿只有0.4~4微米，且有許多離子吸收峰。所以，石英比色皿要比玻璃比色皿*得多，化驗數(shù)據(jù)更準確可靠。

　　用手摸或者肉眼就能觀察出來，只有光學技術人員憑經(jīng)驗“靠肉眼比較折光率差別”可以準確判定，他們?nèi)庋塾^察微弱的離子吸收現(xiàn)象，靠經(jīng)驗評價也能區(qū)分。但是，對于沒有經(jīng)驗的人員來說，極易發(fā)生判定錯誤。

　　方法1：

　　石英比色皿上有一個Q字樣（quartz石英），而玻璃的上面有一個G字樣（glass玻璃），從字面上可以直接區(qū)分兩種比色皿，如果沒有字樣，只能上機在紫外區(qū)實測。在紫外區(qū)透過率大是石英的，幾乎沒有透過率的是玻璃的。市面上賣的比色皿造型不是*一樣的，有的沒有石英標識?？稍谧贤獠ㄩL下檢測空比色皿的吸光度，玻璃的吸光度要比石英的大。

　　方法2：

　　將光度計的波長設定為250nm，樣品室內(nèi)不放任何物品，調零。然后將比色皿置于樣品道一側，吸光值小于0.07Abs的是石英材料，反之是玻璃材料。

　　注：如果吸光值稍稍大于0.07Abs的話，有可能也是石英材料的，只不過因為杯子內(nèi)壁沒有洗凈之故。