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應(yīng)用手冊-利用基因分析工具推動癌癥研究手冊

閱讀:124      發(fā)布時間:2025-01-24
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癌癥是一種基因病。不論是遺傳的還是后天的,所有癌癥相關(guān)的蛋白質(zhì)表達、免疫信號、細胞生長和死亡等等的無數(shù)變化最終都是由基因功能障礙引起的。如果對癌癥生物學進行更深入的研究,會發(fā)現(xiàn)其細節(jié)變得不那么清晰。只有一小部分與癌癥相關(guān)的基因變異得到了鑒定,而通過這些基因變異也只能對其引發(fā)的事件進行部分了解。定量PCR (qPCR)、毛細管電泳(CE)測序和基因芯片等金標準基因分析技術(shù)的新進展持續(xù)推動著腫瘤學領(lǐng)域的基礎(chǔ)和應(yīng)用發(fā)現(xiàn)。新一代測序(NGS)、微流控數(shù)字PCR(dPCR,見邊注欄)以及Applied Biosystems™ castPCR™(競爭性等位基因特異性TaqMan™ PCR)等新技術(shù)使研究人員能夠以更高的靈敏度、精度和速度探索新的領(lǐng)域。此應(yīng)用手冊探討了基因分析技術(shù)如何助力多個癌癥研究領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)一些令人興奮的最新發(fā)現(xiàn)。

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