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1、吸棄培養(yǎng)皿中的培養(yǎng)液。 
2、往培養(yǎng)皿中加入2ml 冷的PBS輕輕蕩洗2~3次，zui后一次，吸干培養(yǎng)皿中的PBS。 
3、每個培養(yǎng)皿中加入70μl（以FLS細(xì)胞為例）裂解液。
裂解液的配置：
RIPA裂解液：蛋白酶/磷酸酶抑制劑混合物：RIPA裂解液（中）B液=100：1：1
（配置時實際配置的體積需比理論值高出幾十微升）
4、將加入裂解液的培養(yǎng)皿輕輕搖晃，使裂解液與貼壁細(xì)胞充分接觸，放入—70℃的冰箱，冷凍10分鐘。
5、裂解完后，用干凈的刮刀將細(xì)胞刮于培養(yǎng)皿的一處（動作要快，每個皿控制在3min），然后用槍將細(xì)胞碎片和裂解液移至1.5ml 離心管中。（整個操作盡量在冰上進行）
6、將離心管置于小型離心機上渦旋一下，然后置于4℃冰箱放置30min。（期間從冰箱拿出再進行渦旋一次）
7、將離心管放入高速離心機，于4度下12000rpm 離心5min。（提前開離心機預(yù)冷）
8、取出離心管，吸取上清液，上清液即蛋白液，對其進行定量，轉(zhuǎn)移至新的1.5ml離心管。（定量需用的槍。）
9、對提取的上清液進行蛋白濃度的定量
蛋白定量的過程
①取干凈的96孔板，進行區(qū)域選擇板底掃描即讀板（切勿用手觸摸板底）
②首先在96孔板中加入18ul的PBS（做標(biāo)準(zhǔn)曲線的PBS）
③在18ul的PBS中加入2ul的樣品
④zui后在加入200ul的BCA（加入后的BCA不進行與樣品的混合，而是鋪在樣品的上面，用吹風(fēng)機除去上方的氣泡）
         BCA的配置： BCA試劑A：BCA試劑B=50：1
⑤放置37°電熱恒溫培養(yǎng)箱孵育30min
⑥讀板（吸光光度值為562）
10、對剩余的樣品按照體積5：1的比例加入Loading Buffer（6X）
11、將加好的樣品放入離心機順離，使離心管內(nèi)壁的樣品甩下。
12、將樣品放入恒溫金屬浴鍋中100℃煮7min
13、將煮好的蛋白放入—20℃冰箱中備用（在離心管壁上標(biāo)記好樣品名稱、日期）