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p-Aminophenylmercuric

MCE 國(guó)際站：p-Aminophenylmercuric acetate

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號(hào)：HY-148905

CAS：6283-24-5

中文名稱：對(duì)氨基苯汞乙酸鹽

Synonyms：對(duì)氨基苯汞乙酸鹽

純度：99.07%

存儲(chǔ)條件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 6 個(gè)月 -20°C 1 個(gè)月

運(yùn)輸條件：美國(guó)大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：p-Aminophenylmercuric acetate 是一種有機(jī)汞基質(zhì)金屬蛋白酶 (MMP) 激活劑。p-Aminophenylmercuric acetate 通過(guò)攻擊蛋白質(zhì)巰基或誘導(dǎo)半胱氨酸轉(zhuǎn)換反應(yīng)，參與 MMP-8 的激活和抑制。p-Aminophenylmercuric acetate 促進(jìn)了 β 纖維素素前體 (pro-BTC) 脫落。p-Aminophenylmercuric acetate 影響阿片類受體與其激動(dòng)劑和拮抗劑的結(jié)合。

生物活性：對(duì)氨基苯汞乙酸酯是一種基質(zhì)金屬蛋白酶 (MMP) 的有機(jī)汞激活劑。 P-氨基苯汞乙酸鹽通過(guò)攻擊蛋白質(zhì)的巰基或誘導(dǎo)半胱氨酸轉(zhuǎn)換反應(yīng)來(lái)參與MMP-8的激活和抑制。對(duì)氨基苯汞乙酸鹽促進(jìn)β細(xì)胞素前體（pro-BTC）的脫落。對(duì)氨基苯汞乙酸鹽影響激動(dòng)劑和拮抗劑與阿片受體^{[1][2][3][3]的結(jié)合super>.體外：乙酸對(duì)氨基苯汞 (APMA)（0-30 µM；20 分鐘）可減少二氫嗎-啡結(jié)合位點(diǎn)的表觀數(shù)量并增加激動(dòng)劑的敏感性與大鼠腦勻漿中鈉的抑制作用結(jié)合[2]。
醋酸對(duì)氨基苯汞（0.5 mM；30 分鐘）激活 MMP-2 和 MMP-9[ 3]。}

熱-銷產(chǎn)品：Belinostat  | SAICAR  | KU-55933  | DBCO-(PEG)3-VC-PAB-MMAE  | Alectinib

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. Sanderson M P, et al. ADAM10 mediates ectodomain shedding of the betacellulin precursor activated by p-aminophenylmercuric acetate and extracellular calcium influx[J]. Journal of Biological Chemistry, 2005, 280(3): 1826-1837.
[2]. PASTERNAK G W, et al. Differential effects of protein-modifying reagents on receptor binding of opiate agonists and antagonists[J]. Molecular Pharmacology, 1975, 11(3): 340-351.
[3]. Gendron R, et al. Inhibition of the activities of matrix metalloproteinases 2, 8, and 9 by chlorhexidine[J]. Clinical Diagnostic Laboratory Immunology, 1999, 6(3): 437-439.