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Probenecid

MCE 國際站：Probenecid

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-B0545

CAS：57-66-9

中文名稱：丙磺舒；丙璜舒；羧苯磺胺

Synonyms：丙磺舒

純度：99.95%

存儲條件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 1 年 -20°C 6 個月

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：Probenecid 是一種有效的選擇性瞬時受體電位香草酸受體通道 2 (TRPV2) 激動劑。Probenecid 還抑制 pannexin 1 通道。

生物活性：Probenecid 是一種有效的選擇性瞬時受體電位香草素 2 (TRPV2) 通道激動劑。 Probenecid 還抑制 pannexin 1 通道。 IC50 和靶標：TRPV2^[1] 體外： 丙磺舒有效抑制 ATP 依賴性活性囊泡 N-乙基馬來酰亞胺谷胱甘肽 (NEM-GS) 攝取MRP1 和 MRP2。在較高的有機陰離子濃度下觀察到 MRP1-ATPase 的顯著抑制。相比之下，MRP2 的 ATPase 活性受到丙磺舒 (大約 K_ACT=250 μM)、磺吡酮 (K_ACT=300 μM) 和吲哚美辛 (K _ACT=150 μM)，ATPase 激活甚至比 NEM-GS 更強。 MRP2-ATPase 的有機陰離子激活遵循鐘形曲線，丙磺舒的最大值在 2 mM 左右，磺吡酮為 800 μM，吲哚美辛為 400 μM^[2]。 Probenecid 是 hTAS2R16、hTAS2R38 和 hTAS2R43 苦味受體的抑制劑。 Probenecid 作用于 TAS2R 的一個子集，并通過一種新穎的變構(gòu)作用機制進行抑制。丙磺舒也常用于增強 GPCR 鈣動員測定中的細胞信號。 Probenecid 特異性抑制苦味受體 hTAS2R16 介導的細胞反應，并為使用非競爭性（變構(gòu)）機制與該 GPCR 直接相互作用提供分子和藥理學證據(jù)^[3]。 體內(nèi)：對 WT 小鼠施用丙磺舒會導致收縮力增加，這是通過射血分數(shù) (EF) 測量的，相對于給予鹽水的對照小鼠的 EF。在所有劑量為 75 mg/kg 或以上時，在推注后 5 分鐘內(nèi)注意到收縮力增加（75mg/kg、100mg/kg 和 200mg/kg 的峰值變化為 5.26±3.35、8.40±2.80、7.32±2.52，分別）。以 5 分鐘間隔（總共 30 分鐘）測量的收縮力變化表明收縮力呈劑量依賴性增加，估計 EC₅₀ 為 49.33 mg/kg。在經(jīng)過較長時間評估的受試者（n=5，劑量為 200 mg/kg IV）中，EF 保持在升高狀態(tài)至少 1 小時（EF 相對于基線的平均增加 8.9±2.57）^[1]。

體外：Probenecid 有效抑制 MRP1 和 MRP2 對 ATP 依賴性活性囊泡 N-乙基馬來酰亞胺谷胱甘肽 (NEM-GS) 的攝取。在較高的有機陰離子濃度下觀察到 MRP1-ATPase 的顯著抑制。MRP2 的 ATPase 活性受到 Probenecid (大約 KACT=250 μM)、磺吡酮 (KACT=300 μM) 和吲哚美辛 (K ACT=150 μM)，ATPase 激活甚至比 NEM-GS 更強。MRP2-ATPase 的有機陰離子激活遵循鐘形曲線，Probenecid 的最大值在 2 mM 左右，磺吡酮為 800 μM，吲哚美辛為 400 μM[2]。Probenecid 是 hTAS2R16、hTAS2R38 和 hTAS2R43 苦味受體的抑制劑。Probenecid 作用于 TAS2R 的一個子集，并通過一種新穎的變構(gòu)作用機制進行抑制。Probenecid 也常用于增強 GPCR 鈣動員測定中的細胞信號。Probenecid 特異性抑制苦味受體 hTAS2R16 介導的細胞反應，并為使用非競爭性 (變構(gòu)) 機制與該 GPCR 直接相互作用提供分子和藥理學證據(jù)[3]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

體內(nèi)：Probenecid 導致 WT 小鼠收縮力增加，如通過射血分數(shù) (EF) 測量的，相對于給予鹽水的對照小鼠中的 EF。在所有劑量為 75 mg/kg 或以上時，在推注后 5 分鐘內(nèi)注意到收縮力增加 (75mg/kg、100mg/kg 和 200mg/kg 的峰值變化為 5.26±3.35、8.40±2.80、7.32±2.52，分別)。以 5 分鐘間隔 (總共 30 分鐘) 測量的收縮力變化表明收縮力呈劑量依賴性增加，估計 EC50 為 49.33 mg/kg。在經(jīng)過較長時間評估的受試者 (n=5，劑量為 200 mg/kg IV) 中，EF 保持在升高狀態(tài)至少 1 小時 (EF 相對于基線的平均增加 8.9±2.57)[1]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

動物實驗：小鼠[1] 為了獲得劑量反應曲線，將 12-16 周齡的雄性 C57 WT（n=39）小鼠用異氟烷麻醉，并在顯微鏡下建立靜脈頸靜脈通路（IV）。隨后，在胸骨旁長軸（PSLAX）中進行 M 型和 B 型超聲心動圖研究，如下所述。在 WT 小鼠中注射生理鹽水或不同劑量的丙磺舒（從 2 增加到 200mg/kg）（靜脈推注）進行初始收縮力研究。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

細胞實驗：使用 Lipofectamine 2000 將 hTAS2R 表達構(gòu)建體轉(zhuǎn)染到聚賴氨酸涂層的黑色 384 孔板中，底部透明，并在 37°C 下孵育 22 小時。除去生長培養(yǎng)基，用含有 20 mM HEPES 的 HBSS 清洗細胞兩次，然后在含有 20 mM HEPES 的 HBSS 中加載鈣指示劑染料（鈣 4 檢測試劑盒），含或不含 1 mM 丙磺舒。在染料和丙磺舒存在下，將細胞在 37°C 下孵育 1 小時，然后移至 Flexstation II-384 中，溫度設置為 32°C。在 15 分鐘的溫度平衡后（無沖洗），注入指示化合物（在 t=~25 秒時），測量熒光 100 至 180 秒，每 3 秒讀取一次。使用 Prism 5.0 軟件分析數(shù)據(jù)集并將其表示為基線信號的百分比。對于 Schild 圖，原始鈣通量值的重復表示為基線信號的百分比。在指-定濃度的丙磺舒存在下，將每種濃度的 TAS2R 配體在 36 秒時的平均值（對應于最大通量信號）與配體濃度的對數(shù)作圖。使用 GraphPad Prism[1] 中的非線性回歸擬合數(shù)據(jù)點。MCE 尚未獨立確認這些方法的準確性。它們僅供參考。

IC50 & Target：TRPV2[1]

熱銷產(chǎn)品：F-15599  | MR 409  | VLX1570  | Cinacalcet  | Valemetostat

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻：

[1]. Koch SE, et al. Probenecid: novel use as a non-injurious positive inotrope acting via cardiac TRPV2 stimulation. J Mol Cell Cardiol. 2012 Jul;53(1):134-44.
[2]. Bakos E, et al. Interactions of the human multidrug resistance proteins MRP1 and MRP2 with organic anions. Mol Pharmacol. 2000 Apr;57(4):760-8.
[3]. Greene TA, et al. Probenecid inhibits the human bitter taste receptor TAS2R16 and suppresses bitter perception of salicin. PLoS One. 2011;6(5):e20123.
[4]. Silverman W, et al. Probenecid, a gout remedy, inhibits pannexin 1 channels. Am J Physiol Cell Physiol. 2008 Sep;295(3):C761-7.