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Celastrol 是一種蛋白酶體抑制劑 | MedChemExpress (MCE)

閱讀:57      發(fā)布時(shí)間:2025-2-18
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Celastrol

MCE 國(guó)際站:Celastrol

品牌:MedChemExpress (MCE)

CAS:34157-83-0

純度:0.9968

貨號(hào):HY-13067

中文名稱:雷公藤紅素;南蛇藤素;南蛇藤醇;苦瓜甙;苦瓜苷;苦瓜素;苦瓜皂甙

Synonyms:雷公藤紅素; Tripterine; Tripterin

存儲(chǔ)條件:粉末 -20°C 3 年 溶劑中 -80°C 6 個(gè)月 -20°C 1 個(gè)月

運(yùn)輸條件:美國(guó)大陸的室溫;其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性:Celastrol (Tripterine;Tripterin) 是一種蛋白酶體抑制劑,有效且優(yōu)先抑制20S 蛋白酶體的胰凝乳蛋白酶樣活性,IC50 為2.5 μM。

體外:Celastrol (Tripterine;Tripterin) 以濃度依賴性方式顯著抑制 PC-3 細(xì)胞中蛋白酶體胰凝乳蛋白酶的活性;在 2.5 μM 時(shí),它達(dá)到約 55% 的抑制,與其對(duì)純化的 20S 蛋白酶體的效力相當(dāng) (IC50=2.5 μM)。此外,觀察到 IκB-α、Bax 和 p27 水平升高,這是用 Celastrol 處理的 PC-3 細(xì)胞中蛋白酶體的三種靶蛋白[1]。 MCE尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。僅供參考。

體內(nèi):用 Celastrol (1-3 mg/kg/d,腹腔注射,1-31 天) 處理攜帶 PC-3 腫瘤的裸鼠導(dǎo)致顯著抑制腫瘤生長(zhǎng) (65-93%)[1]。用 3 和 6 mg/kg Celastrol 處理后,丙二醛 (MDA) 水平分別顯著降低 35.2% 和 36.7% (P[2]。 MCE尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。僅供參考。

動(dòng)物實(shí)驗(yàn):小鼠[1] 使用5周齡雄性免疫缺陷裸鼠NCRNU-M。在第0天,將懸浮在0.1 mL無(wú)血清RPMI 1640中的人前列腺癌PC-3或C4-2B細(xì)胞(5-10×106)皮下接種于每只小鼠(每組4只小鼠)右側(cè)腹。對(duì)于使用PC-3細(xì)胞的第一個(gè)實(shí)驗(yàn),在接種后第14天,動(dòng)物開(kāi)始每天腹腔注射50至100 μL載體[10% DMSO、70% Cremophor/乙醇(3:1)和20% PBS]和1.0或3.0 mg/kg Celastrol。每天用卡尺測(cè)量腫瘤大小,并使用標(biāo)準(zhǔn)公式計(jì)算其體積:寬度2×長(zhǎng)度/2。每周測(cè)量一次體重。為了研究蛋白酶體是否在實(shí)驗(yàn)早期受到抑制,治療 3 天后,處死一只對(duì)照組和一只接受 3.0 mg/kg Celastrol 治療的小鼠。其余小鼠在治療 16 天后處死,此時(shí)對(duì)照組腫瘤達(dá)到 1,400 mm3。對(duì)于第二次 PC-3 腫瘤實(shí)驗(yàn),接種 12 天后,將小鼠隨機(jī)分成三組,在研究期間(31 天)每天以 1.5 mg/kg 的劑量接受對(duì)照組、Celastrol 或 Oridonin 治療。在另一項(xiàng)實(shí)驗(yàn)中,為了研究 Celastrol 對(duì) AR 表達(dá)的影響,攜帶 C4-2B 腫瘤的裸鼠每天腹腔注射載體或 3.0 mg/kg Celastrol。大鼠[2] 雄性 Sprague-Dawley (SD) 大鼠(n=90,6 周齡),體重 161±9 克,隨機(jī)分成對(duì)照組 (NC) 和高能量飲食組 (HED)。對(duì)照組大鼠飼喂標(biāo)準(zhǔn)飼料,HED組大鼠另外飼喂高能量乳劑。飼喂8周后,HED組大鼠尾靜脈注射鏈脲佐菌素(STZ;45mg/kg)溶于0.1mol/l檸檬酸緩沖液(pH4.5)中建立2型糖尿病模型,對(duì)照組大鼠尾靜脈注射檸檬酸鈉緩沖液。選取注射STZ后7天血糖≥16.7mM的大鼠作為糖尿病模型。平均80%的注射STZ的大鼠符合該標(biāo)準(zhǔn)。注射STZ后1周,將成功誘發(fā)糖尿病的大鼠隨機(jī)分為糖尿病模型(DM)組、Celastrol低劑量組(1mg/kg/天)、Celastrol中劑量組(3mg/kg/天)和Celastrol高劑量組(6mg/kg/天)(每組15只)。治療組大鼠灌胃Celastrol,NC組和DM組大鼠灌胃等量蒸餾水(2mL)。分別治療8周后,大鼠腹腔注射C11H17N2NaO3(30mg/kg體重)麻醉并收集組織樣本進(jìn)行分析。從大鼠體內(nèi)切除椎旁肌,沿縱軸垂直切割,并固定在磷酸鹽緩沖的20%甲醛中。然后準(zhǔn)備組織學(xué)石蠟包埋切片(5 μm)進(jìn)行 H&E 染色。椎旁肌切片在液氮中速凍并儲(chǔ)存在 -80°C 下直至進(jìn)一步分析。MCE 尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

細(xì)胞實(shí)驗(yàn):將前列腺癌細(xì)胞(5,000-8,000)接種于 96 孔板的每個(gè)孔中,然后用不同濃度的 DMSO、Celastrol 或 Oridonin 處理 12 至 16 小時(shí),然后再與 Z-Gly-Gly-Leu-AMC(40 μM)孵育 2 小時(shí)。之后,使用整個(gè)板測(cè)量蛋白酶體活性[1]。MCE 尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

激酶實(shí)驗(yàn):將純化的兔 20S 蛋白酶體 (0.1 μg) 與 40 μM 各種熒光肽底物一起在 100 μL 檢測(cè)緩沖液 (20 mM Tris-HCl,pH 7.5) 中孵育,在不同濃度的 Celastrol 或 Oridonin 或溶劑 DMSO 存在下在 37°C 下孵育 2 小時(shí),然后測(cè)量每種蛋白酶體活性的抑制情況[1]。MCE 尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

IC50 & Target:Human Endogenous Metabolite

熱銷產(chǎn)品:Doxorubicin (hydrochloride)  | Trastuzumab  | Bleomycin (sulfate)  | Bleomycin (hydrochloride)  | Bevacizumab  | Puromycin (dihydrochloride)  | Trastuzumab deruxtecan  | Ionomycin  | Chloroquine  | Cisplatin

Trending products:Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn):

[1]. Yang H, et al. Celastrol, a triterpene extracted from the Chinese "Thunder of God Vine," is a potent proteasome inhibitor and suppresses human prostate cancer growth in nude mice. Cancer Res. 2006 May 1;66(9):4758-65

[2]. Guan Y, et al. Celastrol attenuates oxidative stress in the skeletal muscle of diabetic rats by regulating the AMPK-PGC1α-SIRT3 signaling pathway. Int J Mol Med. 2016 May;37(5):1229-38.

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