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Oxamic acid sodium salt 是一種 LDH-A 抑制劑 | MedChemExpress (MCE)

閱讀:86      發(fā)布時間:2025-1-18
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Oxamic acid sodium

MCE 國際站:Oxamic acid sodium

品牌:MedChemExpress (MCE)

CAS:565-73-1

純度:0.9972

貨號:HY-W013032A

中文名稱:草氨酸鈉

Synonyms:Sodium oxamate

存儲條件:4°C,密封保存,遠(yuǎn)離潮濕 *溶劑中:-80°C,6個月;-20°C,1個月(密封保存,遠(yuǎn)離潮濕)

運輸條件:美國大陸的室溫;其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性:Oxamic acid (oxamate) sodium salt 是一種 LDH-A (乳酸脫氫酶-A) 抑制劑。Oxamic acid sodium salt 表現(xiàn)出抗腫瘤活性,對癌細(xì)胞的抗增殖活性,并可誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。

體外:Oxamic acid 抑制 A2780 和 SKOV3 細(xì)胞的增殖、遷移和侵襲[1]。 Oxamic acid (10 μM;24-72 h) 在劑量和時間上抑制細(xì)胞增殖兩種 NPC 癌細(xì)胞中的依賴性方式[2]。 Oxamic acid sodium (0-100 mM;24 小時) 在 CNE-1 和 CNE 中誘導(dǎo) G2/M 期細(xì)胞周期停滯-2 細(xì)胞[2]。 Oxamic acid sodium (0-100 mM;48 小時) 通過 caspase-3 激活和線粒體途徑誘導(dǎo) NPC 細(xì)胞凋亡[2]。 Oxamic acid sodium (0-100 mM;24 小時) 增加 NPC 細(xì)胞中的 ROS 水平[2]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準(zhǔn)確性。僅供參考。

體內(nèi):Oxamic acid sodium (腹腔注射;750 mg/kg;每日一次;3 w) 聯(lián)合放射處理可提高體內(nèi)腫瘤抑制效果[2]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準(zhǔn)確性。僅供參考。

熱銷產(chǎn)品:Durvalumab  | Mertansine  | Futibatinib  | BT2  | Plerixafor  | Nocodazole  | SAH  | Acalabrutinib  | Picrotoxin  | Valinomycin

Trending products:Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn):

[1]. Xiang J, et al. LDH-A inhibitors as remedies to enhance the anticancer effects of PARP inhibitors in ovarian cancer cells. Aging (Albany NY). 2021 Dec 16;13(24):25920-25930.

[2]. Zhai X, et al. Inhibition of LDH-A by oxamate induces G2/M arrest, apoptosis and increases radiosensitivity in nasopharyngeal carcinoma cells. Oncol Rep. 2013 Dec;30(6):2983-91.

[3]. Muramatsu H, et al. Targeting lactate dehydrogenase?A promotes docetaxel?induced cytotoxicity predominantly in castration?resistant prostate cancer cells. Oncol Rep. 2019 Jul;42(1):224-230.

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