人胰腺類器官培養(yǎng)試劑盒
MCE 國際站：Human Pancreatic Organoid Kit
品牌：MedChemExpress (MCE)
存儲條件：Basal Medium A : 4℃, 1 year. Shipping with blue ice.Supplement B (50x) & Supplement C (250x) : -20°C, 1 year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. Shipping with dry ice.
簡介：MCE 人胰腺類器官培養(yǎng)試劑盒包含胰腺類器官基礎培養(yǎng)基 A 以及培養(yǎng)添加物 B (50x) 和培養(yǎng)添加物 C (250x)。該產品可有效構建人胰腺類器官。
概述：MCE 人胰腺類器官培養(yǎng)試劑盒包含人胰腺類器官基礎培養(yǎng)基 A、培養(yǎng)添加物 B (50x) 和培養(yǎng)添加物 C (250x)。該產品可用于有效構建人胰腺類器官。由原代組織細胞構建的胰腺類器官在細胞類型、結構和功能上表現出導管上皮的特征，可作為研究胰腺發(fā)育、疾病建模、藥物發(fā)現和個性化醫(yī)療的有力工具。
描述：
• MCE 人胰腺類器官試劑盒包含人胰腺類器官基礎培養(yǎng)基 A、人胰腺類器官補充劑 B（50 倍）和人胰腺類器官補充劑 C（250 倍）。本產品可用于高效構建人胰腺類器官。
• 人胰腺類器官是體外和體內模型之間重要的轉化橋梁，增強了我們對胰腺細胞生物學的理解。來自原代組織的胰腺類器官可用于胰腺發(fā)育研究、疾病建模、藥物發(fā)現、組織再生研究和個性化醫(yī)療。
操作說明：1. 配制人胰腺類器官培養(yǎng)基冰上解凍人胰腺類器官培養(yǎng)添加物 B、人胰腺類器官培養(yǎng)添加物 C，按下列組分配制人胰腺類器官培養(yǎng)基，充分混勻后置于冰上備用2. 提取原代組織細胞a. 使用預冷的原代組織儲存液浸泡新鮮提取的原代人胰腺組織，并置于 4°C 冰箱中暫時保存。b. 在保證無菌條件下，使用人胰腺類器官基礎培養(yǎng)基 A 或者 PBS 沖洗干凈去除脂肪或肌肉等非上皮組織成分后的原代人胰腺組織，直到上清澄清。然后在細胞培養(yǎng)皿中用無菌剪刀將其切成盡可能小的直徑約為約 2-3 mm 的碎片，隨后轉移至含有 10 mL 預冷 1% FBS 人胰腺類器官基礎培養(yǎng)基 A 的 15 mL 錐形管中。c. 取適量人胰腺類器官基礎培養(yǎng)基 A 加入 FBS 制備 10% FBS 培養(yǎng)基，在后續(xù)步驟中，使用 10% FBS 培養(yǎng)基潤洗 10 mL 移液管的內表面以避免組織粘在移液管壁上。d. 用 10 mL 移液管清洗樣品至少 10 次，靜置使樣品沉淀在底部，用 10 mL 移液管吸去上清。e. 加入適量組織消化液，消化液體積不超過錐形管體積的三分之二。在 37°C 下搖床低速孵育一定時間，一般不超過 30 分鐘，密切關注消化情況。f. 一旦導管結構出現，加入終濃度為 2% 的 FBS 停止消化，然后輕輕地吹打混勻。靜置錐形管 2 分鐘，將上清液轉移至新的錐形管內。向錐形管內加入 10 mL 人胰腺類器官培養(yǎng)基 A 重懸，后靜置 1-2 分鐘，轉移上清至新的錐形管。重復該步驟 1-2 次。g. 使用低溫離心機將收集到的上清液在 4°C 溫度下以 300 g 離心 3 分鐘后收集細胞沉淀。加入 10 mL 人胰腺類器官基礎培養(yǎng)基 A 重懸，重復該離心步驟 1-2 次，收集細胞沉淀。3. 構建類器官a. 在冰上將收集的原代組織細胞重懸于基質膠中，推薦重懸密度為每 50 μL 含有 50-200 個導管。建議使用基質膠原液重懸腫瘤細胞，如需稀釋，請確?；|膠體積與稀釋所用的類器官培養(yǎng)基體積的比例高于 2:1b. 將混懸液迅速注入 24 孔細胞培養(yǎng)板的底部，盡量避免產生氣泡，每孔注入 25-35 μL 混懸液。隨后將細胞培養(yǎng)板放入 37°C，5% CO2 的培養(yǎng)箱中孵育 15-25分鐘進行固化。c. 待基質膠凝固后，在每個孔邊緣緩慢注入 500 μL 提前制備好的人胰腺類器官培養(yǎng)基，避免破壞已有的凝膠結構，然后將細胞培養(yǎng)板放回 37°C，5% CO2 的培養(yǎng)箱中。d. 密切關注類器官生長狀態(tài)，每隔 3 天更換一次培養(yǎng)基。一般情況下，5-8 天可觀察到人胰腺類器官生成，并進行第一次傳代。4. 類器官傳代a. 吸去上層培養(yǎng)基，向孔中加入 500 μL 預冷人胰腺類器官基礎培養(yǎng)基 A，使用細胞刮刀或 1 mL 移液槍槍頭吹打從而將細胞培養(yǎng)孔內容物剝離出培養(yǎng)板并轉移至 1.5 mL EP 管內。b. 使用移液槍充分吹打混勻至類器官與基質膠分離，250-300 g 離心 3 分鐘收集沉淀。隨后加入 1 mL 人胰腺類器官基礎培養(yǎng)基 A 重懸并輕柔地進行充分吹打，使類器官分散為碎片。如類器官難以吹打成碎片可使用 5 倍體積的類器官消化液置于 37°C 培養(yǎng)箱中充分消化，一般不超過 3 分鐘，隨后加入5 倍消化液體積的人胰腺類器官基礎培養(yǎng)基 A 終止消化。c. 在室溫下以 200-250 g 離心 3 分鐘。離心完畢，棄上清，用人胃上皮類器官基礎培養(yǎng)基 A 或 PBS 清洗 1-2 次后備用。d. 在冰上將收集的細胞重懸于基質膠中，推薦重懸密度為每 50 μL 含有 50-200 個導管。建議使用基質膠原液重懸腫瘤細胞，如需稀釋，請確?；|膠體積與稀釋所用的類器官培養(yǎng)基體積的比例高于 2:1。e. 將混懸液迅速注入 24 孔細胞培養(yǎng)板的底部，盡量避免產生氣泡，每孔注入 25-35 μL 混懸液。隨后將細胞培養(yǎng)板放入 37°C，5% CO2 的培養(yǎng)箱中孵育 15-25 分鐘進行固化。f. 待基質膠凝固后，在每個孔邊緣緩慢注入 500 μL 預熱的人胰腺類器官培養(yǎng)基，避免破壞已有的凝膠結構，然后將細胞培養(yǎng)板放回 37°C，5% CO2 的培養(yǎng)箱中。g. 密切關注類器官的生長狀態(tài)，記錄多個視野中的胰腺類器官的形態(tài)和分布。
注意事項：1. 配制后的培養(yǎng)基不建議在 4°C 冰箱中放置超過 2 周。2. 提取原代組織細胞時需保持全程無菌，避免造成后續(xù)實驗污染。3. 類器官傳代消化時需時刻觀察碎片狀態(tài)，出現小細胞團（10-50 個細胞）時應終止消化，避免時間過長影響類器官后續(xù)生長活力。4. 基質膠操作需全程保持低溫避免凝膠，與細胞重懸后應將其迅速注入細胞培養(yǎng)孔內，盡量避免產生氣泡。5. 本產品僅限于專業(yè)人員的科學研究用，不得用于臨床診斷或治療，不得用于食品或藥品6. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作
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