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人乳腺癌類器官培養(yǎng)試劑盒

MCE 國際站：Human Breast Cancer Organoid Kit

品牌：MedChemExpress (MCE)

存儲條件：Basal Medium A : 4℃, 1 year. Shipping with blue ice.Supplement B (50x) & Supplement C (250x) : -20°C, 1 year. Avoid repeated freeze/thaw cycles

簡介：MCE 人乳腺癌類器官培養(yǎng)試劑盒包含乳腺癌類器官基礎培養(yǎng)基 A 以及培養(yǎng)添加物 B (50x) 和培養(yǎng)添加物 C (250x)。該產品可有效構建人乳腺癌類器官。

概述：MCE 人乳腺癌類器官培養(yǎng)試劑盒包含乳腺癌類器官基礎培養(yǎng)基 A 以及乳腺癌類器官培養(yǎng)添加物 B (50x) 和乳腺癌類器官培養(yǎng)添加物 C (250x)，可用于有效構建人乳腺癌類器官。乳腺癌類器官能夠高度模擬乳腺癌的腫瘤微環(huán)境，便于觀察乳腺癌細胞的生長和增殖情況，可用于追蹤腫瘤細胞在藥物作用下的變化，篩選藥物的效力與毒性

描述：

•   MCE人乳腺癌類器官試劑盒含有乳腺癌類器官基礎培養(yǎng)基A、乳腺癌類器官添加物B（50x）、乳腺癌類器官添加物C（250x），本產品可用于高效構建人乳腺癌類器官。

•    乳腺癌類器官可高度模擬乳腺癌腫瘤微環(huán)境，便于觀察乳腺癌細胞生長增殖情況，可用于追蹤腫瘤細胞在藥物作用下的變化，篩選藥物療效及毒性。

操作說明：1. 配制乳腺癌類器官培養(yǎng)基按下列組分配制乳腺癌類器官培養(yǎng)基，充分混勻后置于冰上備用。2. 提取腫瘤細胞a. 使用預冷的原代組織儲存液浸泡新鮮提取的腫瘤組織，并置于 4°C 冰箱中暫時保存。b. 在保證無菌條件下，推薦使用含有 500 μg/mL BSA 的乳腺癌類器官基礎培養(yǎng)基 A 或者 PBS 沖洗以去除脂肪或肌肉等非上皮組織成分。然后在細胞培養(yǎng)皿中用無菌剪刀將沖洗后的腫瘤組織分成盡可能小的碎片（直徑約為 1-2 mm），隨后使用 1 mL 移液槍槍頭將其轉移至 15 mL 錐形管中。c. 向 15 mL 錐形管中加入適量腫瘤組織消化液和組織碎片，消化液體積不超過錐形管體積的三分之二。將錐形管置于水平搖床上以 37°C 孵育 0.5-1 小時，直至大部分碎片可以被 1 mL 移液槍槍頭吸起。d. 往腫瘤組織消化混合液中加入適量 FBS，F(xiàn)BS 終濃度為 2%，然后使用 100 μm 的細胞過濾器在冰上進行過濾。e. 使用低溫離心機在 4°C 溫度下以 250 g 離心 3 分鐘后收集細胞沉淀。如細胞沉淀呈紅色，可吸出上清液后加入 1-2 mL 的紅細胞裂解液重懸，盡量避免移液槍槍頭接觸到試管底。室溫下裂解 1 分鐘后重新置于 4°C 低溫離心機內以 250 g 離心 3 分鐘收集細胞沉淀。f. 往收集的細胞沉淀中加入適量的乳腺癌類器官基礎培養(yǎng)基 A 進行重懸，然后置于 4°C 低溫離心機內以 250 g 離心 3 分鐘收集細胞沉淀，重復該步驟 1-2 次。3. 構建類器官a. 在冰上將收集的腫瘤細胞重懸于 MCE 基質膠中，推薦細胞密度為 4x104 /100 μL 基質膠，建議使用基質膠原液重懸腫瘤細胞，如需稀釋，請確?；|膠體積與稀釋所用的類器官培養(yǎng)基體積的比例高于 2:1。b. 使用預先濕潤的 200 μL 移液槍槍頭，然后將基質膠與細胞混懸液迅速注入 24 孔細胞培養(yǎng)板的底部，盡量避免產生氣泡，每孔注入 25-35 μL 混懸液。隨后將細胞培養(yǎng)板放入 37°C，5% CO2 的培養(yǎng)箱中孵育 15-25 分鐘直至凝固。c. 待基質膠凝固后，在每個孔邊緣緩慢注入 500 μL 乳腺癌類器官培養(yǎng)基，避免破壞已有的凝膠結構。然后將細胞培養(yǎng)板放回 37°C，5% CO2 的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。d. 密切關注類器官生長狀態(tài)，每隔 3-4 天更換 500 μL 在 37°C 預熱后的乳腺癌類器官培養(yǎng)基體積。7-10 天即可觀察到乳腺癌類器官的生成。4. 類器官傳代a. 建議在乳腺癌類器官直徑大于 200 μm 或顏色發(fā)黑時吸去上層培養(yǎng)基，加入 500 μL 乳腺癌類器官基礎培養(yǎng)基 A。使用細胞刮刀或 1 mL 移液槍槍頭吹打從而將細胞培養(yǎng)孔內容物剝離出培養(yǎng)板并轉移至 1.5 mL EP 管內。b. 使用移液槍槍頭輕柔地吹打至乳腺癌類器官與基質膠分離，然后置于室溫離心機內以 250-300 g 離心 3 分鐘收集沉淀。隨后加入 1 mL 乳腺癌類器官基礎培養(yǎng)基 A 重懸并輕柔地進行充分吹打，使類器官分散為碎片。如類器官難以吹打成碎片可使用 0.2-0.5 mL 的類器官傳代消化液置于 37°C 培養(yǎng)箱中充分消化至類器官分散為包含 10—50 個細胞的細胞團，時間控制在 5 分鐘以內。隨后加入 5 倍消化液體積的乳腺癌類器官基礎培養(yǎng)基 A 終止消化。c. 在室溫下以 250-300 g 離心 3 分鐘。離心完畢，棄上清，用乳腺癌類器官基礎培養(yǎng)基 A 或 PBS 清洗 1-2 次后備用。d. 將收集的類器官碎片在冰上重懸于基質膠中，推薦細胞密度為 4x104/100 μL 基質膠，建議使用基質膠原液重懸腫瘤細胞，如需稀釋，請確?；|膠體積與稀釋所用的類器官培養(yǎng)基體積的比例高于 2:1。e. 然后將混懸液迅速注入 24 孔細胞培養(yǎng)板的底部，盡量避免產生氣泡，每孔注入 25-35 μL 混懸液。隨后將細胞培養(yǎng)板放入 37°C，5% CO2 的培養(yǎng)箱中孵育 15-25 分鐘。f. 待基質膠凝固后，在每個孔邊緣緩慢注入 500 μL 乳腺癌類器官培養(yǎng)基，避免破壞已有的凝膠結構，然后將細胞培養(yǎng)板放回 37°C，5% CO2 的培養(yǎng)箱中。g. 密切關注類器官生長狀態(tài)，每隔 3-4 天更換 500 μL 預熱的乳腺癌類器官培養(yǎng)基。

注意事項：1. 提取原代組織細胞時需保持全程無菌，避免造成后續(xù)實驗污染。2. 類器官傳代消化時需時刻觀察碎片狀態(tài)，出現(xiàn)小細胞團（10-50 個細胞）時應終止消化，避免時間過長影響類器官后續(xù)生長活力。3. 基質膠操作需全程保持低溫避免凝膠，與細胞重懸后應將其迅速注入細胞培養(yǎng)孔內，盡量避免產生氣泡。4. 本產品僅限于專業(yè)人員的科學研究用，不得用于臨床診斷或治療，不得用于食品或藥品5. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

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