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蛋白 L 磁珠 | Protein L Magnetic Beads | MedChemExpress (MCE)

閱讀:81      發(fā)布時(shí)間:2024-7-17
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蛋白 L 磁珠

MCE 國(guó)際站:Protein L Magnetic Beads

品牌:MedChemExpress (MCE)

存儲(chǔ)條件:4°C 2 年

簡(jiǎn)介:Protein L Magnetic Beads 使用納米表面生物技術(shù)將 Protein L 包被在超順磁性磁珠微球表面。磁珠表面抗體結(jié)合位點(diǎn)多,非特異性結(jié)合低,使用簡(jiǎn)便有效。

概述:MCE Protein L Magnetic Beads 使用納米表面生物技術(shù)將 Protein L 包被在超順磁性磁珠微球表面,磁珠直徑為 0.2 μm。磁珠表面抗體結(jié)合位點(diǎn)多,非特異性結(jié)合低,使用簡(jiǎn)便有效。MCE Protein L 免疫沉淀磁珠具有大面積特異的表面區(qū)域,從而大大縮短了抗體吸附和抗原結(jié)合的時(shí)間。MCE Protein L 免疫沉淀磁珠適用的樣品范圍廣泛,細(xì)胞裂解液、細(xì)胞分泌液上清、血清、動(dòng)物腹水以及其它的免疫抗原等均適用本產(chǎn)品。

描述:

Protein L 磁珠含有重組 Protein L,可與具有適當(dāng) Kappa 輕鏈的抗體種屬和亞型結(jié)合,而 Lambda 輕鏈和部分 Kappa 輕鏈不結(jié)合。IP 過(guò)程中所需磁珠較少,非特異性結(jié)合低,使 Protein L 磁珠可方便高效地用于 IP。


操作說(shuō)明:1. 抗原樣品的準(zhǔn)備2. 磁珠預(yù)處理將磁珠充分混懸,取 25-50 μL 磁珠,置于 1.5 mL EP 管中,加入 400 μL 結(jié)合/洗滌緩沖液,充分混懸,置于磁力架,磁性分離,棄上清;重復(fù)以上洗滌步驟 2 次。3. 抗體與磁珠結(jié)合(1) 抗體預(yù)處理:使用結(jié)合/洗滌緩沖液將抗體稀釋至終濃度為 5-50 μg/mL。(2) 抗體-磁珠結(jié)合:將稀釋好的 400 μL 抗體加入步驟 2 處理好的磁珠中,充分混懸,置于翻轉(zhuǎn)混合儀孵育 (常溫,30 mins;4oC,2 hours),磁性分離,收集磁珠,上清液收集于新的 EP 管中,以備后續(xù)使用。(3) 洗滌:加入 400 μL 結(jié)合/洗滌緩沖液,充分混懸磁珠,磁性分離,棄上清;重復(fù)洗滌 4 次。注:結(jié)合過(guò)程中,磁珠可能會(huì)出現(xiàn)聚團(tuán)或呈片狀,屬于在正常現(xiàn)象,不會(huì)影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果4. 抗原與抗體-磁珠復(fù)合物結(jié)合(1) 抗原-抗體-磁珠復(fù)合物結(jié)合:加入 400 μL 步驟 1 準(zhǔn)備的抗原樣品,充分混懸,置于翻轉(zhuǎn)混合儀孵育 (常溫,30 mins;4oC,2 hours),磁性分離,棄上清。(2) 洗滌:使用 400 μL 結(jié)合/洗滌緩沖液充分重懸磁珠,磁性分離,棄上清;重復(fù)洗滌 4 次。5. 抗原洗脫本說(shuō)明書(shū)提供以下兩種抗原洗脫方案,操作者可根據(jù)后期檢測(cè)的需要選擇不同的抗原洗脫方法。a 變性洗脫法:此方法洗脫的樣品適合用于 SDS-PAGE 檢測(cè)。步驟:分離磁珠,棄上清,向磁珠中加入 25-50 μL 1×SDS-PAGE Loading Buffer 混合均勻,95oC 加熱 5 mins。分離磁珠,收集上清,進(jìn)行 SDS-PAGE 檢測(cè)。b 非變性洗脫法:此方法洗脫的樣品保持原有的生物活性,可用于后期功能分析。步驟:分離磁珠,棄上清,向磁珠中加入 25-50 μL 洗脫緩沖液,室溫孵育 10 mins;分離磁珠,收集上清至新的 EP 管,并立即滴入總體積 1/10體積的中和緩沖液 (0.1 M NaOH),將洗脫產(chǎn)物 pH 調(diào)節(jié)至中性,樣品用于后期功能分析。注:本步驟洗脫的抗原為抗原-抗體復(fù)合物,如操作者需要單獨(dú)洗脫目標(biāo)抗原,推薦使用交聯(lián)劑,并按相關(guān)實(shí)驗(yàn)說(shuō)明操作。

注意事項(xiàng):1. 本產(chǎn)品 pH 值為 6-8,禁止凍結(jié)。2. 本產(chǎn)品應(yīng)避免離心、干燥或凍存,禁止長(zhǎng)時(shí)間置于磁場(chǎng),可能會(huì)引起磁珠聚團(tuán),抗體結(jié)合后操作過(guò)程應(yīng)輕柔,避免抗體脫落。3. 為最大限度的降低蛋白質(zhì)降解,請(qǐng)配合使用 MCE 蛋白酶抑制劑 cocktails(MCE 產(chǎn)品目錄號(hào):HY-K0010,HY-K0011)。4. 使用前請(qǐng)先通過(guò)查閱附錄確認(rèn)抗體所屬亞型與 Protein A/G 的親和度,如親和度不佳,可以通過(guò)增加抗體與磁珠的孵育時(shí)間 (30-120 mins)、提高結(jié)合緩沖液的 pH 值 (8-9) 以及降低離子強(qiáng)度 (25-100 mM NaCl) 等方法提高親和效率。5. 為提高磁珠在免疫沉淀反應(yīng)中的特異性,可以先將抗體與樣品進(jìn)行孵育,形成抗體-抗原復(fù)合物,再用 Protein A/G 磁珠捕獲復(fù)合物6. 磁珠在低 pH 的洗脫緩沖液中發(fā)生聚集屬于正常現(xiàn)象。在結(jié)合/洗滌緩沖液和洗脫緩沖液中添加終濃度為 0.1 % (v/v) 的非離子型去垢劑 (如 NP-40、Tween-20 或 Triton X-100) 可有效防止磁珠聚集。經(jīng)過(guò)低 pH 洗脫操作的磁珠可以用結(jié)合/洗滌緩沖液洗滌至中性,然后用含有 0.1 % (v/v) Tween-20 的Tris Buffer (pH 7.5) 振蕩重懸磁珠,并用超聲波水浴處理 2 mins,即可使磁珠恢復(fù)均勻狀態(tài),以上處理均不影響磁珠的抗體結(jié)合效率7. 超聲處理會(huì)使磁珠在樣品溶液中捕獲的抗體脫落,所以磁珠在捕獲抗體后不宜使用該方法重懸磁珠。8. 本產(chǎn)品僅限于專(zhuān)業(yè)人員的科學(xué)研究用,不得用于臨床診斷或治療,不得用于食品或藥品。9. 為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

銷(xiāo)售產(chǎn)品:Durvalumab  | Mertansine  | Futibatinib  | BT2  | Plerixafor  | Nocodazole  | SAH  | Acalabrutinib  | Picrotoxin  | Valinomycin

Trending products:Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Dye Reagents  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds



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