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Oxaliplatin | 奧沙利鉑 _ MedChemExpress (MCE)

閱讀:190      發(fā)布時(shí)間:2024-3-21
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Oxaliplatin | 奧沙利鉑

MCE 國(guó)際站:Oxaliplatin

中文名:奧沙利鉑

CAS:61825-94-3

品牌:MedChemExpress (MCE)

存儲(chǔ)條件:4°C, protect from light

生物活性:Oxaliplatin 是一種DNA 合成 抑制劑。 Oxaliplatin 引起 DNA 交聯(lián)損傷,阻止 DNA 復(fù)制和轉(zhuǎn)錄并誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。奧沙利鉑可用于癌癥研究[1][2][3]。 IC50 和目標(biāo):IC50:DNA 合成[1]

體外:Oxaliplatin(24-72 小時(shí);2-128 μM;HCC、HCCLM3 和 Hep3B 細(xì)胞)抑制細(xì)胞生長(zhǎng)并誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡[1]
Oxaliplatin(10 μM;15-240 分鐘; CEM 細(xì)胞 ) 誘導(dǎo)原發(fā)性和繼發(fā)性 DNA 損傷,包括 DNA 交聯(lián) (ISC) 和 DNA-蛋白質(zhì)交聯(lián) (DPC)[2]。
奧沙利鉑(0.01 至 100 μM; 24 小時(shí))有效抑制膀胱癌細(xì)胞系 RT4 和 TCCSUP、卵巢癌細(xì)胞系 A2780、結(jié)腸癌細(xì)胞系 HT-29、膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞系 U-373MG 和 U-87MG,以及黑色素瘤細(xì)胞系 SK-MEL-2 和 HT- 144 的 IC50 分別為 11 μM、15 μM、0.17 μM、0.97 μM、2.95 μM、17.6 μM、30.9 μM 和 7.85 μM[3]

體內(nèi):奧沙利鉑(5-10 mg/kg;腹腔注射;32 天;裸鼠)抑制腫瘤生長(zhǎng)[1]。

銷售產(chǎn)品:GNE-987  | L-DOPA  | Adenine  | Niraparib (tosylate)  | Rosuvastatin (Calcium)  | Caerulomycin A  | Fagomine  | Palmitic acid-13C16  | Canakinumab  | BODIPY 576/589

研究領(lǐng)域:Cell Cycle/DNA Damage  |  Apoptosis

作用靶點(diǎn):DNA/RNA Synthesis  |  Apoptosis

Trending products:Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn):

[1]. Raymond E, et al. Oxaliplatin: a review of preclinical and clinical studies. Ann Oncol. 1998 Oct;9(10):1053-71.

[2]. Mohammed MQ, et al. Oxaliplatin is active in vitro against human melanoma cell lines: comparison with NSC 119875 and NSC 241240. Anticancer Drugs. 2000 Nov;11(10):859-63.

[3]. Pendyala L, et al. In vitro cytotoxicity, protein binding, red blood cell partitioning, and biotransformation of oxaliplatin. Cancer Res. 1993 Dec 15;53(24):5970-6.

[4]. Wang Z, et al. Oxaliplatin induces apoptosis in hepatocellular carcinoma cells and inhibits tumor growth. Expert Opin Investig Drugs. 2009 Nov;18(11):1595-604

[5]. Mathé G, et al. Oxalato-platinum or 1-OHP, a third-generation platinum complex: an experimental and clinical appraisal and preliminary comparison with cis-platinum. Biomed Pharmacother. 1989;43(4):237-50.

[6]. Schellingerhout D, et al. Impairment of retrograde neuronal transport in oxaliplatin-induced neuropathy demonstrated by molecular imaging. PLoS One. 2012;7(9):e45776. doi: 10.1371/journal.pone.0045776. Epub 2012 Sep 20.

[7]. Park GY, et al. Phenanthriplatin, a monofunctional DNA-binding platinum anticancer drug candidate with unusual potency and cellular activity profile. Proc Natl Acad Sci U S A. 2012 Jul 24;109(30):11987-92.

[8]. Yi Yao, et al. Comparative proteomic analysis of colon cancer cells in response to oxaliplatin treatment. Biochim Biophys Acta. 2009 Oct;1794(10):1433-40.

[9]. Garrett MJ, et, al. Capecitabine, Oxaliplatin, and Bevacizumab (BCapOx) Regimen for Metastatic Colorectal Cancer. Hosp Pharm. 2017 May;52(5):341-347.

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