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貨物所在地：北京北京市
更新時(shí)間：2025-02-26 14:51:55
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High T7 RNA Polymerase
貨號(hào)：T0125
儲(chǔ)運(yùn)條件 ：-20℃
產(chǎn)品組成
組分 | 規(guī)格 | 規(guī)格 |
High T7 RNA Polymerase(50 U/ul) | 5000 u | 25000 u |
10×T7 RNA Polymerase Buffer | 1.25 ml | 1.25 ml |
產(chǎn)品簡(jiǎn)介
本產(chǎn)品是經(jīng)基因工程改造的熱穩(wěn)定T7 RNA聚合酶，對(duì)噬菌體T7啟動(dòng)子序列具有高度特異性，跟野生型噬菌體T7 RNA聚合酶相比，它可在更高的溫度下進(jìn)行反應(yīng)。High T7 RNA Polymerase可在37~52℃條件下進(jìn)行高效的體外轉(zhuǎn)錄。
活性定義
1活性單位(U)是指在50℃ 1 h內(nèi)使1 nmol ATP摻入酸不溶性沉淀物所需要的酶量。
適用范圍
1. 合成單鏈RNA,包括mRNA,siRNA, gRNA等各類RNA的前體。
2. 合成標(biāo)記或未標(biāo)記的高特異性RNA探針。
3. 利用帽子類似物合成加帽的mRNA。
質(zhì)量控制
蛋白純度檢測(cè)
本品經(jīng)SDS-PAGE檢測(cè)純度≥95%。
核酸內(nèi)切酶殘留檢測(cè)
將酶液與超螺旋質(zhì)粒DNA在37℃溫育4 h，通過(guò)DNA電泳檢測(cè)質(zhì)粒無(wú)變化。
DNase 殘留檢測(cè)
將酶液與雙鏈DNA 底物在 37℃溫育 16 h，通過(guò) DNA 電泳檢測(cè)雙鏈DNA底物無(wú)變化。
RNase殘留檢測(cè)
將酶液與 RNA 在 37℃溫育 1 h，通過(guò)電泳檢測(cè) RNA 無(wú)降解。
功能檢測(cè)
體外轉(zhuǎn)錄合成實(shí)驗(yàn)，通過(guò) RNA 電泳可以檢測(cè)到目的條帶。
試劑 | 體積 | 終濃度 |
10×T7 RNA Polymerase Buffer | 2 μl | 1× |
CTP / GTP/ ATP/ UTP (100 mM each) | 0.1~0.4 μl each | 0.5~2 mM each |
RNase Inhibitor (40 U/μl) | 0.5~1 μl | 1~2 U/μl |
Template DNA | μg | - |
High T7 RNA Polymerase(50 U/μl) | μl | - |
Nuclease-Free Water | μl | - |
使用方法
推薦反應(yīng)體系（20 μl）
注:建議加完Nuclease-Free Water，再加CTP/GTP/ATP/UTP。
推薦反應(yīng)條件
50℃反應(yīng) 1 h。
反應(yīng)結(jié)束后，可向上述 20μl 反應(yīng)液中加入1μl dsDNase，37℃孵育15 min用于去除DNA模板。
注意事項(xiàng)
1. 模板 DNA 的純度對(duì)體外轉(zhuǎn)錄反應(yīng)至關(guān)重要。質(zhì)粒DNA抽提過(guò)程中引入的RNase A殘留會(huì)顯著影響轉(zhuǎn)錄RNA的質(zhì)量，建議使用OD260/280為1.8~2.0的高純度 RNase-free 質(zhì)粒。
2. 模板DNA可通過(guò)線性化環(huán)狀質(zhì)?；騊CR 獲得。模板DNA上游需含有T7啟動(dòng)子序列，下游為平末端或編碼鏈5' 末端突出。
3. 為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套及口罩進(jìn)行實(shí)驗(yàn)操作。
(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)
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