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噻唑蘭 MTT
  • 噻唑蘭 MTT

貨物所在地:北京北京市

更新時間:2025-04-14 21:00:08

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噻唑蘭 MTT也稱作溴化噻唑藍四氮唑,是一種黃色染料,已經普遍替代傳統的臺盼藍染色法或者放射性同位素插入法,用來檢測細胞的活力,細胞增殖以及細胞毒性分析。

噻唑蘭 MTT


產品貨號:0793-1

儲存條件:冰袋運輸。4℃避光干燥保存。

產品描述

噻唑蘭(Methylthiazolyldiphenyl-tetrazolium bromide, MTT),也稱作溴化噻唑藍四氮唑,是一種黃色染料,已經普遍替代傳統的臺盼藍染色法或者放射性同位素插入法,用來檢測細胞的活力,細胞增殖以及細胞毒性分析。檢測原理在于:MTT是一種可接受氫離子的化合物染料,帶正電荷,具有細胞膜滲透性。活細胞線粒體中的琥珀酸脫氫酶能夠將外源進入的MTT還原成為水不溶性的深藍色MTT-甲臜結晶,而死細胞不具有此功能。甲臜結晶是不能穿透細胞膜,因此沉積在處于增殖且未受損傷的細胞內。甲臜結晶可用DMSO或者酸化的異丙醇溶解出來,酶標儀下測定570nm的吸光度反映甲臜的生成量。而甲臜的生成量與活細胞數目成正比,用以評估細胞存活狀況。

MTT也可用作免疫組化/細胞化學染色試劑,也可用來檢測NAD。MTT被快速還原成甲臜后,能夠螯合鎳,銅和鈷。鈷螯合物可參與機體氧化系統。

產品性質

中文別名(Chinese Synonym)

溴化噻唑藍四氮唑;3-(4,5-二甲基-2-噻唑)-2,

5-二苯基溴化四氮唑噻唑藍;

英文別名(English synonym)

3-(4,5-Dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl-2H-Tetrazolium;   Bromide;Methylthiazolyldiphenyl-tetrazolium bromide;

Thiazoyl blue tetrazolium bromide;

CAS號(CAS NO.)

298-93-1

分子式(Formula)

C18H16N5SBr

分子量(Molecular weight)

414.3

純度(Purity)

≥98%

熔點(melting point)

187℃

溶解性(Solubility)

溶于水,甲醇

外觀(Appearance)

淡黃色至橙色粉末


使用方法(以96孔板為例)

細胞生長的培養(yǎng)條件會影響檢測結果,因此進行MTT檢測時需考慮這些條件,包括:培養(yǎng)時間,傳代次數以及生長培養(yǎng)基的成分等。一般情況,48-72h培養(yǎng)時間下,最初鋪板的細胞密度可控制在5000-10,000/孔。



【注】

最終檢測的培養(yǎng)液內含有酚紅會嚴重影響檢測結果。推薦MTT檢測時細胞培養(yǎng)在無酚紅環(huán)境下。也可以在進行MTT孵育的時候改用無酚紅培養(yǎng)液。

A.工作液配制

1)MTT溶液

生化研究中,常配制成5mg/mL的儲備液。MTT最hao現配現用,可以稱取MTT 0.5 g,溶于100 mL的磷酸緩沖液(PBS)或無酚紅的培養(yǎng)基中,用0.22 μm濾膜過濾以除去溶液里的細菌,4℃ 避光短時間保存。建議小劑量分裝放到-20℃長期保存,避免反復凍融。

2)SDS-HCl溶液(MTT終止液)

10 mL 0.01 M HCl加入1 g SDS,顛倒混勻或者超聲使其*溶解,此時即為終止液。建議現配現用。

B.MTT細胞增殖檢測

1)接種細胞:用含10%胎牛血清(FBS)的培養(yǎng)液配制成單個細胞懸液,調整細胞密度,以每孔5000-10, 000個細胞接種到96孔板,每孔體積100 µL,培養(yǎng)板的邊緣孔用無菌PBS填充。設置空白對照孔(不含有細胞)。

2)37℃,5% CO2,培養(yǎng)24-72 h。

3)可選:對于貼壁細胞,去除舊的培養(yǎng)液,更換100 µL/孔新鮮的培養(yǎng)液(不含酚紅);對于懸浮細胞,離心96孔板,去除盡可能多的上清液。然后加入 100 µL/孔新鮮的培養(yǎng)液(不含酚紅)重懸細胞;

4)每孔加入10 µL MTT溶液(5 mg/mL),加樣時盡量勤換槍頭,控制加量誤差。

5)水平搖床上低速混勻1 min后,放入37℃培養(yǎng)箱孵育4h。【注】:對于高密度的細胞(>100,000 cells/孔)可縮短孵育時間至2 h。

6)對于貼壁細胞,直接吸掉舊的培養(yǎng)液,避免槍尖刮破單細胞層。對于懸浮細胞,離心收集細胞,去除培養(yǎng)液。

7)加入100 µL/孔SDS-HCl溶液,用槍充分混勻后放入37℃培養(yǎng)箱孵育4 h?!咀ⅰ浚焊L的孵育時間會降低檢測靈敏度。

8)孵育結束,放置在酶標儀上搖勻后,選擇570 nm,測定吸光度。記錄結果,比色以空白調零。

【注】

對于細胞毒性檢測,以未經藥物處理細胞的OD值為百分之bai,然后計算藥物處理細胞所占的比率(x),公式如下:OD(未處理細胞)/OD(藥物處理細胞)=百分之bai/x。然后建立直方圖。


注意事項

1)溶解甲臜的有機溶劑具有毒性,使用時注意防護。

2)MTT有致癌性,應小心操作;MTT溶液需要無菌,因其對菌很敏感。MTT溶液不可4℃保存超過1周,因其可能發(fā)生降解,導致檢測結果錯誤。

3)MTT法只能用來檢測細胞相對數和相對活力,但不能測定細胞絕dui數。在用酶標儀檢測結果的時候,為了保證實驗結果的線性,MTT吸光度最hao在0-0.7范圍內。

4)為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

5)本產品僅作科研用途!



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