布魯克BioSpec 70/30

人類的神經(jīng)系統(tǒng)疾病是極為復(fù)雜，難以完全理解，因為許多并發(fā)癥是由電路層面的功能和整合問題引起的。由于我們只能以最不具侵入性的方式監(jiān)測活動，而且人腦的發(fā)育窗口很長，因此對人體的直接工作受到嚴(yán)重限制?；颊哐苌呐囵B(yǎng)細(xì)胞只能回答神經(jīng)元功能障礙的基本問題，因為它們永遠(yuǎn)無法發(fā)育成功能齊全的電路。此外，其他動物的疾病模型可能不會表達(dá)與人類相同的特定功能障礙，因此它們也是一個不完美的系統(tǒng)。

2015年，斯坦福大學(xué)的研究人員開始生成神經(jīng)組織的三維細(xì)胞簇，被稱為皮質(zhì)器官。這些器官作為一種體外分析人類疾病的方法很有前途，因為它們發(fā)展成了分化的細(xì)胞類型（包括膠質(zhì)細(xì)胞）。它們還顯示出與體內(nèi)所見相似的活動模式，因此，至少在局部水平上可以觀察到更多的電路級功能障礙。然而，人們一直要求使用這些干細(xì)胞衍生的器官來研究完全完整的神經(jīng)系統(tǒng)中的電路功能。

在這項最新研究中，他們終于能夠?qū)⑦@些器官移植到發(fā)育中的大鼠神經(jīng)系統(tǒng)中，讓人體組織充分分化和發(fā)育，與周圍的大鼠組織融合。為了進(jìn)一步評估植入物揭示與體內(nèi)已知病癥相關(guān)的表型變化的能力，Pa?ca的團(tuán)隊將健康細(xì)胞系的hCOs以及患有神經(jīng)發(fā)育疾病蒂莫西綜合癥（TS）的細(xì)胞植入大鼠體內(nèi)。TS細(xì)胞表現(xiàn)出樹突形態(tài)的改變，與其他方法觀察到的一致，表明這種方法對于檢查大腦功能和發(fā)育的遺傳性疾病是可行的。因此，現(xiàn)在可以在研究神經(jīng)系統(tǒng)疾病的過程中實施一種體內(nèi)模型，該模型可以利用患者衍生的細(xì)胞與完全形成的神經(jīng)系統(tǒng)相結(jié)合。