腫瘤突變負(fù)荷（TumorMutationalBurden,TMB）的定義是腫瘤樣本中每百萬DNA堿基突變的數(shù)量，已被FDA批準(zhǔn)作為泛瘤種的免疫治療生物標(biāo)志物；其檢測的金標(biāo)準(zhǔn)是使用WES技術(shù)及相應(yīng)的生物信息分析方法，但實(shí)際臨床使用中，CGPpanel由于成本較低，也是重要的選擇。  

然而，TMB檢測的準(zhǔn)確性究竟如何？  

2022年2月，國家衛(wèi)生健康委臨檢中心（NCCL）公布了2021年“腫瘤突變負(fù)荷檢測生物信息學(xué)分析流程室間質(zhì)量評價預(yù)研活動結(jié)果報告”。  

報告顯示，全國共30家實(shí)驗室參與本次評價。所有實(shí)驗室提交結(jié)果的總合格率僅有43.6%，其中配對樣本和非配對樣本合格率分別為50%和14.3%，顯著低于既往驅(qū)動突變質(zhì)評的合格率。  

由此可見，確保TMB計算的準(zhǔn)確性仍然是一個關(guān)鍵點(diǎn)和難點(diǎn)。  

以此為切入點(diǎn)，安捷倫邀請國內(nèi)相關(guān)專家和合作伙伴，舉辦《從TMB室間質(zhì)評結(jié)果來看TMB檢測難點(diǎn)與現(xiàn)狀》系列學(xué)術(shù)活動。跟您一起討論TMB檢測中樣本質(zhì)控、標(biāo)準(zhǔn)化、生物信息分析流程與算法等關(guān)鍵問題。  

期，與大家分享了TMB室間質(zhì)評結(jié)果與經(jīng)驗、TMB生信分析要點(diǎn)與經(jīng)驗、TMB標(biāo)準(zhǔn)品在腫瘤檢測中的應(yīng)用等相關(guān)內(nèi)容，點(diǎn)此觀看回顧活動預(yù)告|從TMB室間質(zhì)評結(jié)果來看TMB檢測難點(diǎn)與現(xiàn)狀  

第二期，我們邀請到了燃石醫(yī)學(xué)研發(fā)總監(jiān)汪浩與安捷倫診斷與基因組學(xué)高級市場經(jīng)理黃妤，3月30日晚19點(diǎn)，精彩繼續(xù)，歡迎您的參與。  

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