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藥物研發(fā)中的QbD

閱讀:557      發(fā)布時(shí)間:2020-01-19
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質(zhì)量源于設(shè)計(jì)(QbD)原則用于指導(dǎo)藥物生產(chǎn)過(guò)程中提高效率,保證質(zhì)量和減少變量,從而越來(lái)越被采納。

充分了解配方中粉體的理化特性,可以更全面地控制終產(chǎn)品的特性。這反過(guò)來(lái)又會(huì)提高質(zhì)量,提高生產(chǎn)效率,加快藥品上市速度。

麥克儀器可以全面提供的藥物粉體物理特性表征綜合解決方案,包括:

 

  • 比表面積
  • 密度
  •  孔隙率
  • 材料分離性
  • 粉體流動(dòng)性
  • 粒度
  • 粒形

 ……

提供商

麥克默瑞提克(上海)儀器有限公司

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