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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
詳細(xì)介紹
國(guó)產(chǎn)toc總有機(jī)碳分析儀廠家TOC儀將會(huì)逐漸成為超純水機(jī)的標(biāo)準(zhǔn)配置
超純水機(jī)大致分為預(yù)處理、反滲透、超純化、終端超濾四個(gè)單元：
1. 自來(lái)水首先通過(guò)預(yù)處理單元，去除水中較大的顆粒、懸浮物以及部分有機(jī)物。
2. 進(jìn)入反滲透單元，對(duì)水中的離子物質(zhì)和大分子物質(zhì)(如病毒、微生物等)進(jìn)行截留性去除。
3. 再經(jīng)過(guò)純化和超純化單元，對(duì)經(jīng)過(guò)膜去除后殘余的微少離子進(jìn)行純化和超純化，使水中的離子含量降低到痕量水平。
4. 超純水機(jī)后通過(guò)UV、超濾等技術(shù)確保超純水中的微生物、有機(jī)物和熱原滿足各類實(shí)驗(yàn)應(yīng)用需求。
電源要求/功率 | 100 – 240 VAC, 50HZ, 120W |
測(cè)量范圍 | 0.001mg/L～1.5 mg/L（1～1500ppb） |
測(cè)量精度 | ±3% |
分辨率 | 0.001mg/L |
分析時(shí)間 | 連續(xù)分析 |
響應(yīng)時(shí)間 | 5分鐘之內(nèi) |
檢測(cè)極限 | 0.001 mg/L |
樣品溫度 | 1-99℃ |
使用范圍 | 離線實(shí)驗(yàn)室、清潔驗(yàn)證 |
審計(jì)追蹤 | 多項(xiàng)事件日志，可根據(jù)時(shí)間查詢(選配） |
權(quán)限管理 | 用戶名密碼登錄，4級(jí)權(quán)限，滿足FDA 21CFR PART 11要求 |
打印功能 | 外置微型打印機(jī) |
歷史記錄 | 5000組以上 |
數(shù)據(jù)備份 | 支持U盤(pán)導(dǎo)出數(shù)據(jù) |
顯示屏 | 彩色觸摸屏 |
重量 | 12.5KG |
國(guó)產(chǎn)toc總有機(jī)碳分析儀廠家超純水的TOC非常低，一般在10ppb以下，進(jìn)行離線檢測(cè)是不可能的，因?yàn)槭墉h(huán)境影響極大，TOC上升的很快，那么在線TOC監(jiān)測(cè)就會(huì)顯的尤為重要，避免接觸空氣，可較為準(zhǔn)確的監(jiān)測(cè)出水TOC。中藥提取車間、中藥制劑車間，以及共線生產(chǎn)多個(gè)品種的生產(chǎn)設(shè)備，為了保證zui大限度降低藥品生產(chǎn)過(guò)程中污染及交叉污染等風(fēng)險(xiǎn)，根據(jù)GMP(2010年版)的要求，必須要制定共線生產(chǎn)設(shè)備清洗驗(yàn)證方案。由此可見(jiàn)清潔驗(yàn)證的重要性。對(duì)容易擦拭且表面平整的設(shè)備，采用棉簽擦拭法;對(duì)不易擦拭取樣的設(shè)備及管路，采用淋洗法。根據(jù)設(shè)備的具體情況，確定可操作的清洗方法，要根據(jù)不同的清洗方法，通過(guò)測(cè)定微生物限度和總有機(jī)碳確定殘留污染物的限度。設(shè)備清洗使用擦拭法進(jìn)行清洗驗(yàn)證的，相應(yīng)的殘留物檢查，使用棉簽擦拭法進(jìn)行采集檢查試樣，加總有機(jī)碳檢查用水溶解稀釋后測(cè)定總有機(jī)碳;設(shè)備清洗使用淋洗法進(jìn)行清洗驗(yàn)證的，相應(yīng)的殘留物檢查，采集淋洗液作為檢查試樣測(cè)定總有機(jī)碳。通過(guò)驗(yàn)證該分析方法的系統(tǒng)適用性、線性、準(zhǔn)確度、重復(fù)性，確認(rèn)該方法適合于設(shè)備清洗驗(yàn)證的檢測(cè)要求，取樣回收率驗(yàn)證取樣方法的有效性驗(yàn)證目的通過(guò)TOC法的驗(yàn)證，確保該方法能夠準(zhǔn)確可靠地檢測(cè)出共線生產(chǎn)設(shè)備清洗后的殘留的污染物，能夠符合預(yù)期的限度標(biāo)準(zhǔn)。這是每一位制藥行業(yè)的同仁都需要注意的。驗(yàn)證范圍適用于中藥提取車間、中藥制劑車間等共線生產(chǎn)相關(guān)設(shè)備清洗后，采集樣品的TOC測(cè)定方法的驗(yàn)證。所以，TOC方法進(jìn)行清潔驗(yàn)證，在醫(yī)藥和生物制藥行業(yè)里，到底應(yīng)該怎樣定義呢?根據(jù)清潔過(guò)程而非產(chǎn)品簡(jiǎn)化驗(yàn)證方法;快速評(píng)估清潔過(guò)程的清潔能力;通過(guò)擦拭和淋洗取樣法，優(yōu)化關(guān)鍵清潔參數(shù)(TACT，即溫度、動(dòng)作、濃度與時(shí)間);估量zui壞的情形以及成分復(fù)雜的化合物，例如清潔劑;加快產(chǎn)品更換速度，更好地按計(jì)劃生產(chǎn)。TOC法的優(yōu)勢(shì)對(duì)于TOC法來(lái)說(shuō)，將有機(jī)物設(shè)為專屬物質(zhì)時(shí)，無(wú)論其來(lái)源是產(chǎn)品、清潔劑、化學(xué)品、溶劑，還是副產(chǎn)物及微生物污染，要判斷出任何殘留物質(zhì)是否存在，都能夠地很好完成這一任務(wù)。只要其分子結(jié)構(gòu)中包含碳，就能夠檢測(cè)出任何的活性制藥成分或者清潔用的殘留物質(zhì)。而檢測(cè)結(jié)果必須低于目標(biāo)化合物物的限度，提高了清潔驗(yàn)證的嚴(yán)格性。TOC法已經(jīng)逐漸被制藥行業(yè)所接受，整個(gè)行業(yè)的清潔驗(yàn)證的嚴(yán)格性得到了顯著提高，也越來(lái)越符合行業(yè)的整體要求。TOC法的普適性，為制藥企業(yè)節(jié)省了時(shí)間和人力成本?？茖W(xué)、合理、可行的清潔驗(yàn)證過(guò)程，確保了藥品安全生產(chǎn)所需要的清潔度。
