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柱前衍生及柱后衍生法
關(guān)于檢測方法?
GB 5009.240-2023 食品安全國家標準 食品中伏馬菌素的測定 （將于2024年3月實施）
LS/T 6130-2017 糧油檢驗 糧食中伏馬毒素B1、B2的測定 超高效液相色譜法
IAC-107伏馬毒素免疫親和柱能夠特異性的純化與濃縮樣品中的伏馬毒素B1 、B2 、B3 . 伏馬毒素免疫親和柱廣泛地應用于糧食、食品、飼料、等樣品的提取，該方法速度快、操作簡單、準確性高，對準確靈敏的測定樣品中的伏馬毒素起到重要的作用。
? 操作流程?
一、樣品前處理
1.樣品提取及稀釋
1.1 稱取25.0g(精確到0.1g)過篩樣品于均質(zhì)杯中,加入乙腈水(5+5) 100mL，以均質(zhì)器高速攪拌提取2min或振蕩提取20min,定量濾紙過濾。
1.2 移取2.0mI濾液加入48mL0.1%的吐溫/PBS稀釋混勻。
2.樣品凈化
2.1將免疫親和柱連接于玻璃注射器下準確移取50.0mL上述樣品溶液注入玻璃注射器中。
2.2將空氣壓力泵與玻璃注射器連接,調(diào)節(jié)壓力使溶液以約1滴/s的流速緩慢通過免疫親和柱,直至空氣進入親和柱中。
2.3用10mL水淋洗親和柱流速為1滴/s~2滴/s.直至空氣進入親和柱中,棄去全部流出液，抽干小柱。
2.4準確加入3mL甲醇-乙酸溶液( 98+2 洗脫流速約為1滴/s,收集洗脫液。50°C下氮氣濃縮吹干后，用乙腈水 (5+5) 定容至1 mL，待檢測。
二、液相條件及衍生方法
柱前衍生法
色譜柱: Cloversil-C18 4.6*150mm (5um) 或4.6*250mm (5um)
流動相: 甲醇:0.1MNaH2PO4(77: 23 體積比)用磷酸將PH值調(diào)到3.3
檢測器: 激發(fā)波長335nm 發(fā)射波長440nm
進樣體積: 20uL
衍生方法：取100uL標準溶液或樣品凈化液于進樣瓶中加入100uL OPA衍生試劑A渦旋混合30s，在 2分鐘內(nèi)進樣分析。
柱后衍生法
色譜柱: Cloversil-C18 4.6*150mm (5um) 或4.6*250mm (5um)
流動相: 甲醇/(65+35)
檢測器:激發(fā)波長335nm發(fā)射波長440mm
進樣體積: 20uL
衍生泵流速: 0.4mL/min
衍生溫度: 50℃