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目錄:匯智和源生物技術(shù)(蘇州)有限公司>>1 ADME產(chǎn)品>>體外代謝試劑盒>> 011700.03UGT Reaction Mix(UGT孵育系統(tǒng))

UGT Reaction Mix(UGT孵育系統(tǒng))
  • UGT Reaction Mix(UGT孵育系統(tǒng))
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參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
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  • 品牌 IPHASE
  • 型號 011700.03
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
  • 所在地 北京市
屬性

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更新時間:2025-02-10 10:21:03瀏覽次數(shù):2518評價

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供貨周期 現(xiàn)貨 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,制藥/生物制藥
UGT Reaction Mix(UGT孵育系統(tǒng))
UGT(A) 丙甲菌素
UGT(B) D-葡萄糖二酸1,4-內(nèi)酯
UGT(C) UDPGA

相代謝穩(wěn)定性研究肝微粒體體外孵育體系,是由制備的肝微粒體輔以氧化還原型輔酶,由微粒體中的糖醛酸轉(zhuǎn)移酶催化尿苷二磷酸葡萄糖醛酸(UDPGA),在模擬生理溫度及生理環(huán)境的條件下進(jìn)行生化反應(yīng)的體系。

UGT Reaction Mix(UGT孵育系統(tǒng))

UGT孵育系統(tǒng)是相代謝穩(wěn)定性研究的啟動因子,主要成分包括UDPGA,D-葡萄糖二酸-1.4-內(nèi)酯丙甲菌素。


UGT Reaction Mix(UGT孵育系統(tǒng))

UGT(A) 丙甲菌素   1mL

UGT(B) D-葡萄糖二酸1,4-內(nèi)酯  1mL

UGT(C) UDPGA  1mL



NADPH再生系統(tǒng)(NADPH regeneration system)

NRS(A)  5mL

NRS(B)  1mL



做體外代謝一相代謝穩(wěn)定性試驗,推薦使用匯智泰康 肝微粒體代謝穩(wěn)定性(Ⅰ相代謝)試劑盒,匯智泰康針對藥物代謝研究的需要,以肝微粒體體外溫孵法為指導(dǎo),開發(fā)了一款專門用于Ⅰ相代謝穩(wěn)定性研究的試劑盒,該產(chǎn)品可直接用于藥物的Ⅰ相代謝穩(wěn)定性研究,省去了肝微粒體制備和試劑配制的繁瑣過程,大大縮短了實驗周期,且試劑盒各組成成分經(jīng)過嚴(yán)格的質(zhì)量檢測,符合Ⅰ相代謝穩(wěn)定性研究試驗要求,實驗結(jié)果準(zhǔn)確、可靠、重現(xiàn)性好。

本產(chǎn)品提供了藥物Ⅰ相代謝研究用到的肝微粒體、NADPH再生系統(tǒng)及其它組分,可直接用于藥物Ⅰ相代謝穩(wěn)定性的研究。本產(chǎn)品可提供肝微粒體有:人肝微粒體、恒河猴肝微粒體、比格犬肝微粒體、大鼠肝微粒體和小鼠肝微粒體,可根據(jù)實際需求,選擇不同種屬的肝微粒體。





ADME服務(wù)項目



肝微粒體代謝穩(wěn)定性(人,猴,犬,大鼠,小鼠)

肝細(xì)胞代謝穩(wěn)定性試驗(人,猴,犬,大鼠,小鼠)

代謝表型研究

代謝產(chǎn)物鑒定

代謝途徑鑒定

種屬比較研究

CYPP450抑制實驗(CYP1A2,CYP2A6,CYP2C9,CYP2C19,CYP2D6,CYP2E1,CYP3A4)

CYPP450誘導(dǎo)實驗

血漿蛋白結(jié)合率測定

血漿穩(wěn)定性試驗

跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)試驗

藥物-藥物相互作用

毒理學(xué)研究




ADME相關(guān)產(chǎn)品:

Ⅰ相代謝穩(wěn)定性試劑盒

Ⅱ相代謝穩(wěn)定性試劑盒

CYP450 酶代謝表型研究試劑盒(化學(xué)抑制法/7種抑制劑)

CYP450 酶代謝表型研究試劑盒(重組酶法/7種酶)

CYP450 酶代謝表型研究試劑盒(重組酶法/單酶)

酶抑制(IC50)研究試劑盒(7種特異性底物)

酶抑制(IC50)研究試劑盒(單個酶)

NADPH再生系統(tǒng)

UGT孵育系統(tǒng)

0.1M PBS

肝微粒體(人,猴,犬,大鼠,小鼠)

肝S9(人,猴,犬,大鼠,小鼠)

肝原代細(xì)胞(人,猴,犬,大鼠,小鼠)

CYP450(CYP1A2,CYP2A6,CYP2B6,CYP2C8,CYP2C9,CYP2C19,CYP2D6,CYP2E1,CYP3A4)

UGT酶

探針底物,代謝產(chǎn)物,抑制劑(CYP1A2,CYP2A6,CYP2B6,CYP2C8,CYP2C9,CYP2C19,CYP2D6,CYP2E1,CYP3A4)




匯智泰康是一家位于中美兩地的生物醫(yī)藥合同研發(fā)機(jī)構(gòu),整合中美兩地的藥物研發(fā)技術(shù)服務(wù)平臺,基于AAALAC、GLP、ISO/IEC 17025實驗室認(rèn)證,面向全球企業(yè)及研發(fā)機(jī)構(gòu)提供分析化學(xué)、DMPK、藥理藥效、生物學(xué)、以及毒理安全性評價產(chǎn)品與服務(wù)。






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