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1    概述

1.1 藥物代謝研究簡介

藥物代謝研究是創(chuàng)新藥物研發(fā)的重要內(nèi)容，它不僅決定了創(chuàng)新藥物制劑研發(fā)的成敗，而且與創(chuàng)新藥物研發(fā)的速度和質(zhì)量有密切關(guān)系。因而，藥物代謝研究在新藥研發(fā)工程中具有*的重要作用，研究藥物代謝對于了解藥物在體內(nèi)的變化過程至關(guān)重要。

藥物代謝研究的方法主要分為體內(nèi)和體外兩種。體內(nèi)代謝法因藥物在生物體內(nèi)的分布較廣，加上代謝轉(zhuǎn)化的器官和酶系的多樣性，使藥物及其代謝產(chǎn)物在體內(nèi)的濃度比較低，代謝產(chǎn)物的檢測具有一定的困難。體外代謝法在短時間內(nèi)可以得到大量的代謝產(chǎn)物，且代謝條件可控，代謝體系比較“干凈”，代謝物易于分離、提取，有利于代謝途徑研究及代謝產(chǎn)物結(jié)果的確定等，因而，體外代謝法具有突出的*性。

由于肝臟是藥物代謝的主要場所，體外代謝模型多以肝臟為基礎。目前，研究體外代謝方法主要有：肝微粒體體外溫孵法、重組P450酶體外溫孵法、肝細胞體外溫孵法、肝臟離體灌流法和肝切片法。其中，肝微粒體體外溫孵法與其他體外代謝方法相比，酶制備簡單，代謝過程快，重現(xiàn)性好，易大量操作，同時可用于藥物代謝酶的抑制及體外清除等方面的研究，因而在實際工作中應用較為普遍。

1.2 藥物代謝

藥物代謝，又稱藥物的生物轉(zhuǎn)化（biotransformation），是指藥物經(jīng)過體內(nèi)吸收、分布之后，在藥酶的作用下經(jīng)歷化學結(jié)構(gòu)變化的過程，是藥物從體內(nèi)消除的主要方式之一。藥物在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化，分為Ⅰ相代謝反應和Ⅱ相代謝反應。

肝臟是藥物代謝的重要器官，是機體進行生物轉(zhuǎn)化的主要場所，含有參與藥物代謝Ⅰ相代謝和Ⅱ相代謝的各種酶。UGT家族是人體內(nèi)僅次于CYP450家族的第2大藥物代謝酶。UGT介導的葡萄糖醛酸結(jié)合代謝不僅會顯著影響藥物的口服生物利用度和藥物的體內(nèi)藥動學過程，同時還與一些臨床藥物-藥物相互作用、藥物-草藥相互作用、藥物-食物相互作用，以及高膽紅素血癥、癌癥、自身免疫性肝炎等多種疾病的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)。

UGT催化的葡萄糖醛酸化代謝反應是以尿苷5’-二磷酸葡萄糖醛酸（UDPGA）為葡萄糖醛酸的供體將一分子的葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移到含有羥基、羧基、氨基、巰基以及酸性碳原子等基團的脂溶性小分子底物上。葡萄糖醛酸和小分子底物的結(jié)合使這些脂溶性小分子底物的水溶性得到改善，進而更容易被排出體外。

1.3藥物的Ⅱ相代謝

藥物的Ⅱ相代謝，又稱結(jié)合反應，是藥物在Ⅱ相代謝反應中與一些內(nèi)源性的物質(zhì)（如葡萄糖醛酸、甘氨酸、硫酸等）結(jié)合或經(jīng)甲基化、乙?；懦鲶w外。藥物的結(jié)合反應，常常使其轉(zhuǎn)化為無活性的代謝物，且極性增加，以便藥物排出體外。

藥物的結(jié)合反應包括葡萄糖醛酸結(jié)合、硫酸化、乙?；⒓谆?、谷胱甘肽結(jié)合、氨基酸結(jié)合及縮合反應等。葡萄糖醛酸結(jié)合反應是體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化重要、常見的結(jié)合反應。葡萄糖醛酸基的直接供體是尿苷二磷酸葡萄糖醛酸（UDPGA）（見圖1）。

圖1 葡萄糖醛酸結(jié)合反應

葡糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶（UGT）催化的葡萄糖醛酸化代謝反應是以尿苷5’-二磷酸葡萄糖醛酸（UDPGA）為葡萄糖醛酸的供體，將一分子的葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移到含有羥基、羧基、氨基、巰基以及酸性碳原子等基團的脂溶性小分子底物上，葡萄糖醛酸和小分子底物的結(jié)合使這些脂溶性小分子底物的水溶性得到改善，進而更容易被排出體外。

例（圖2）：

圖2α-D-UDP-葡糖醛酸和異源物的結(jié)合反應

例（圖3）：

圖3 苯甲酸的葡萄糖醛酸結(jié)合反應

一般來說，藥物先進行Ⅰ相反應進行轉(zhuǎn)化，如果極性依然較弱，則會啟動Ⅱ相反應，但有些藥物可直接進行Ⅱ相反應。

2    實驗原理

Ⅱ相代謝，又稱結(jié)合反應，指Ⅰ相代謝產(chǎn)物或原型藥物在酶的影響下與內(nèi)源性小分子發(fā)生結(jié)合，使藥物毒性、活性降低或極性增加而易于排出的反應。在藥物的Ⅱ相代謝中，與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應尤為常見，由微粒體中的糖醛酸轉(zhuǎn)移酶催化尿苷二磷酸葡萄糖醛酸（UDPGA）進行反應，形成葡萄糖苷酸，使其水溶性增加，易于排出體外。因此，在體外，如若加入肝微粒體和UGT系統(tǒng)，便可重建Ⅱ相代謝體系，從而進行Ⅱ相代謝穩(wěn)定性研究。

3    肝微粒體體外溫孵法實驗方法描述

肝微粒體體外溫孵法是由制備的肝微粒體輔以氧化還原型輔酶，由微粒體中的糖醛酸轉(zhuǎn)移酶催化尿苷二磷酸葡萄糖醛酸（UDPGA），在體外模擬生理環(huán)境條件進行代謝反應，經(jīng)過一定時間的反應后，采用HPLC、HPLC-MC和LC-MC/MC等測定溫孵液中原型藥物剩余含量或其代謝產(chǎn)物生成量的方法。

3.1 肝微粒體制備

微粒體是指在細胞勻漿和差速離心過程中獲得的由破碎的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)自我融合形成的近似球形的膜囊泡狀結(jié)構(gòu)，是異質(zhì)性的集合體。它包含內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜和核糖體兩種基本成分，在體外實驗中具有蛋白質(zhì)合成、蛋白質(zhì)糖基化和脂類合成等內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的基本功能。目前，制備肝微粒體常用的方法是差速離心法。具體制備流程見下圖（圖4）：

圖4 肝微粒體制備流程圖

3.2 體外孵育體系的建立

Ⅱ相代謝穩(wěn)定性研究的肝微粒體體外孵育體系，是由制備的肝微粒體輔以氧化還原型輔酶，由微粒體中的糖醛酸轉(zhuǎn)移酶催化尿苷二磷酸葡萄糖醛酸（UDPGA），在模擬生理溫度及生理環(huán)境的條件下進行生化反應的體系。

推薦的孵育體系為：每個孵育體系總體積為200 µL，體系包括0.1M PH 7.4 的磷酸緩沖液，NADPH發(fā)生系統(tǒng)（1mM NADP，5 mM的6-磷酸葡萄糖，1 U/mL 6-磷酸葡萄糖脫氫酶，3.3 mM的氯化鎂），UGT孵育系統(tǒng)（5 mM UDPGA，5 mM D-葡萄糖二酸-1.4-內(nèi)酯，50μg/mg蛋白的丙甲菌素），0.1 mg/mL~1 mg/mL肝微粒體蛋白，合適濃度的待測物，于37°C水浴孵育，每個樣品平行3次，將待測物換為7-羥基香斗素，作為陽性對照， 陰性對照組分三組：a.只加UDPGA；b.只加A液、B液；c.不加UDPGA、A液、B液。于預設的反應時間點，如0，5，10，15，30，60 min后加入等體積預冷的乙腈終止反應。

3.3 藥物代謝的檢測

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采用HPLC、HPLC-MC和LC-MC/MC測定溫孵液中原型藥物的剩余含量或其代謝產(chǎn)物。

4    Ⅱ相代謝穩(wěn)定性試劑盒簡介

本公司針對藥物代謝研究的需要，以肝微粒體體外溫孵法為指導，用于Ⅱ相代謝穩(wěn)定性研究的試劑盒，該產(chǎn)品可直接用于藥物的Ⅱ相代謝穩(wěn)定性研究，省去了肝微粒體制備和試劑配制的繁瑣過程，大大縮短了實驗周期，且試劑盒各組成成分經(jīng)過嚴格的質(zhì)量檢測，符合Ⅱ相代謝穩(wěn)定性研究試驗要求，實驗結(jié)果準確、可靠、重現(xiàn)性好。

4.1 產(chǎn)品說明

本產(chǎn)品提供了藥物Ⅱ相代謝研究用到的肝微粒體、NADPH再生系統(tǒng)、UGT孵育系統(tǒng)及其它組分，可直接用于藥物Ⅱ相代謝穩(wěn)定性的研究。本產(chǎn)品可提供肝微粒體有：人肝微粒體、恒河猴肝微粒體、比格犬肝微粒體、大鼠肝微粒體和小鼠肝微粒體，可根據(jù)實際需求，選擇不同種屬的肝微粒體。

4.2 試劑盒優(yōu)勢

便捷——本試劑盒省去了肝微粒體制備和試劑配制時間，可以直接使用，大大縮短了實驗周期。

準確——本試劑盒各成分均經(jīng)過嚴格的質(zhì)量檢測，實驗結(jié)果準確、可靠、重現(xiàn)性高。

穩(wěn)定——本試劑盒穩(wěn)定性強、易于運輸和保存。

4.3 產(chǎn)品組成

50反應/盒，200μL/反應。

注：陽性底物為7-羥基香斗素（1mM）

4.4 產(chǎn)品使用說明

1 試驗組

1）冰浴融化試劑盒各組分，置于冰上待用；

2）除微粒體外，將孵育體系其它各組分按照配比混合并吹吸混勻，于37℃預孵育5min；

例：200μL孵育體系配制：

3）將以上混合液195μL/管分裝至2.0mL離心管中，于37℃水浴中保溫， 5μL/反應加入肝微粒體，吹吸3次混勻，于37℃水浴條件下啟動代謝反應，使用秒表計時；

4）于設定孵育時間點，向孵育體系中加入終止液終止反應（如預冷乙腈，預冷乙腈體積：孵育體系體積=1:1）。

4.5 產(chǎn)品使用說明

1）試驗開始前，請自行準備1.5mL離心管、不同規(guī)格槍頭、乙腈、37℃水浴鍋等。

2）本產(chǎn)品僅供科研使用，不能用于人體及動物的治療或臨床診斷。

3）使用前，需于冰浴條件下解凍并混合均勻。

4）于-70℃冰箱冷凍保存，切勿反復凍融。

5）在使用過程中，也可根據(jù)實際實驗需求調(diào)整各組分的加入量。

6）D-葡萄糖二酸-1.4-內(nèi)酯為葡萄糖醛酸結(jié)合物的水解抑制劑，可根據(jù)實際需求選擇是否加入。

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