磁性細(xì)胞分選（MACS）是一種20世紀(jì)70年代發(fā)展起來(lái)的相對(duì)高效簡(jiǎn)便的細(xì)胞分選方法，所需設(shè)備和操作較為簡(jiǎn)單，對(duì)操作人員的技術(shù)要求也不高，只是讓細(xì)胞處于一個(gè)低磁場(chǎng)中，基本可以忽略對(duì)細(xì)胞的影響，分離得到的細(xì)胞具有較高的復(fù)蘇率及細(xì)胞活性，對(duì)于下游應(yīng)用影響較小，在保持細(xì)胞活性方面優(yōu)于流式分選，是細(xì)胞分選方法，具有潛在的應(yīng)用前景。
1 磁性細(xì)胞分選原理
磁性細(xì)胞分選是基于免疫學(xué)中抗原抗體之間特異性結(jié)合的原理進(jìn)行的。以磁性微粒作為載體，對(duì)其進(jìn)行抗體或親和配體包被，形成免疫磁性復(fù)合微粒，當(dāng)其與混合細(xì)胞孵育后，磁性微粒表面抗體會(huì)與細(xì)胞表面的抗原決定簇發(fā)生抗原抗體的特異性反應(yīng)，使得細(xì)胞被磁性復(fù)合微粒標(biāo)記。在外加磁場(chǎng)的作用下，抗體與磁珠相連的細(xì)胞會(huì)因磁珠的磁性而滯留在磁場(chǎng)中，而不表達(dá)此抗原的細(xì)胞因不能與磁珠表面的特異性抗體結(jié)合而沒(méi)有磁性，不能夠在磁場(chǎng)中滯留，從而使目的細(xì)胞與非目的細(xì)胞分開(kāi)，得到較高純度的目的細(xì)胞。
圖1 免疫磁性細(xì)胞分選原理示意圖
2 磁性細(xì)胞分選分類
根據(jù)分選過(guò)程中所標(biāo)記細(xì)胞類型的不同將免疫磁性細(xì)胞分選系統(tǒng)分為陽(yáng)性分選、陰性分選和復(fù)合分選三種。
陽(yáng)性分選，即將目的細(xì)胞亞群直接從細(xì)胞懸液中分離出來(lái)。通過(guò)磁珠包被目的細(xì)胞的特異性抗體與混合細(xì)胞懸液孵育，在抗原抗體發(fā)生特異性結(jié)合后，通過(guò)磁分離方式，將目的細(xì)胞分離出來(lái)。
陰性分選，即從多細(xì)胞懸液中分離去除非目的細(xì)胞而得到目的細(xì)胞的一種方法。此方法的優(yōu)點(diǎn)在于整個(gè)分選過(guò)程中目的細(xì)胞都未與磁珠結(jié)合。由于抗原抗體的結(jié)合可能會(huì)引起細(xì)胞膜表面的信號(hào)傳遞，因此，此法具有較大的優(yōu)勢(shì)。但同時(shí)此方法也有不足之處，當(dāng)靶細(xì)胞的細(xì)胞數(shù)所占細(xì)胞比例較小時(shí)，分選過(guò)程中存在的非特異性吸附會(huì)直接導(dǎo)致目的細(xì)胞的損失，此外，非目的細(xì)胞未被充分去除等，都會(huì)使得細(xì)胞的分選效率和分選純度較低。
表1 陽(yáng)性分選和陰性分選的比較
復(fù)合分選是指聯(lián)合使用兩種以上的分選策略進(jìn)行分選，這種方法主要用于細(xì)胞亞群的分選或者想要分離得到高純度的稀有細(xì)胞。
3 IPHASE/匯智和源磁性細(xì)胞分選相關(guān)產(chǎn)品
3.1 產(chǎn)品詳情
IPHASE/匯智和源憑借多年的技術(shù)能力和技術(shù)經(jīng)驗(yàn)的積累，自主研發(fā)并推出了人和小鼠兩個(gè)種屬的免疫磁性陽(yáng)性分選和陰性分選試劑盒，主要集中在CD3+T、CD4+T、CD8+T、CD14+、CD19+B和CD56+NK六個(gè)指標(biāo)，助力于生命科學(xué)的研究。
3.2 IPHASE產(chǎn)品特點(diǎn)
l 便捷性
操作較為簡(jiǎn)單，對(duì)人員要求不高，且可根據(jù)實(shí)際需求任意取用。
l 高效性
最快僅需30min即可分選得到目的細(xì)胞。
l 高純度
分選得到細(xì)胞純度可達(dá)95%以上。
l 高活性
分選得到的細(xì)胞活性可達(dá)99%以上，細(xì)胞功能良好。
l 無(wú)需分離柱
無(wú)需特殊儀器設(shè)備，只需磁力架即可達(dá)到快速有效的細(xì)胞分離。
IPHASE/匯智和源憑借多年的研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，推出了多領(lǐng)域、多種類科研試劑，為藥物早期研發(fā)提供篩選工具，為生命科學(xué)領(lǐng)域的探索提供新材料、新方法和新手段，為食品、藥品、化學(xué)品等的遺傳毒性研究提供便捷產(chǎn)品。
4 其他相關(guān)產(chǎn)品
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