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金納米顆粒綴合物已廣泛應用于生物研究和生物傳感應用。例如，金納米顆?？梢杂米鞴鈱W或電子顯微鏡、側(cè)流免疫測定和免疫印跡方案（例如斑點印跡和蛋白質(zhì)印跡）中的探針。 

制備金綴合物有兩種方法，即被動吸附和通過連接體的共價偶聯(lián)。盡管制備過程相對簡單，但蛋白質(zhì)對金納米顆粒的被動吸附并不能提供涂層的附著，因為隨著時間的推移，分子可能會從表面解吸。此外，在某些情況下，蛋白質(zhì)在吸附到表面后會失去其特性，這可能是由于三級結構的變化或活性位點/抗原結合位點與金表面的結合使其難以接近而引起的。

盡管存在這些缺點，蛋白質(zhì)被動吸附到金納米顆粒上仍然很受歡迎，并且是生成蛋白質(zhì)金綴合物的簡單方法。通過被動吸附到標準球形金納米粒子來制備金納米粒子蛋白綴合物，可以使用我們方便的被動吸附金綴合優(yōu)化套件進行優(yōu)化。

與被動吸附相比，共價偶聯(lián)將感興趣的分子固定在功能化金納米顆粒上（例如帶有NHS、羧基或胺基團）。與被動吸附方法相比，這種方法大大提高了蛋白質(zhì)涂層的穩(wěn)定性。共價偶聯(lián)使用與待綴合分子上的特定化學基團反應的化學接頭。因此，該方法比被動吸附方法更具特異性和可控性，并且可以針對特定應用優(yōu)化共價綴合配體的數(shù)量。通過接頭的共價偶聯(lián)還具有最小化空間位阻和對綴合蛋白三級結構的影響的優(yōu)點?？偠灾@對綴合蛋白的性質(zhì)產(chǎn)生的有害影響較小。 

我們的羧基金納米粒子、羧基金納米海膽和羧基金納米棒均依賴于 EDC/NHS 化學進行結合。 EDC 和 NHS“激活"顆粒表面的羧基，形成中間體，隨后與特定蛋白質(zhì)或其他待綴合配體上的伯胺基團反應。EDC 綴合的效率通常較低，并且對 pH 值和共價鍵敏感耦合協(xié)議需要一定程度的優(yōu)化才能實現(xiàn)所需的性能或穩(wěn)定性。 

以下方案提供了將生物分子與我們的羧化金納米顆粒偶聯(lián)的一般指南，以標準 IgG 與我們的 20 nm 羧基金納米顆粒的偶聯(lián)為例。對于其他生物分子或納米粒子類型的綴合，最佳綴合條件可能會有所不同。為了獲得與顆粒表面的最大結合，用于結合的蛋白質(zhì)的量比全覆蓋所需的理論量多大約1至10倍。 

所需材料和設備

• 20nm羧基金納米粒子 

• 甲基金納米粒子（陰性對照）

• 1-乙基-3-[3-二甲基氨基丙基]碳二亞胺鹽酸鹽 (EDC)（Sigma，目錄號 E1769）

• N-羥基磺基琥珀酰亞胺 (Sulfo-NHS)（Sigma，目錄號 56485）

• 陽性對照蛋白：辣根過氧化物酶 (HRP) 或來自人血清的 IgG（Sigma，目錄號 I4506）

• 阻斷劑：牛血清白蛋白 (BSA)（Sigma，目錄號 A3059）

• 激活緩沖液：2-(N-嗎啉代)乙磺酸 (MES) 緩沖液（10 mM，pH 5.5）

• 偶聯(lián)緩沖液：1X 磷酸鹽緩沖鹽水 (PBS)

• 洗滌緩沖液：1X 磷酸鹽緩沖鹽水 + 0.05% Tween 20 (PBST)

• 紫外可見分光光度計

• 待綴合的目標蛋白

注意：待綴合的蛋白質(zhì)必須是純凈的且不含污染蛋白質(zhì)（例如 BSA）和其他含胺成分。任何其他含有伯胺的分子都可能與待綴合的蛋白質(zhì)競爭，并可能導致綴合效率顯著降低。該蛋白質(zhì)還應該具有足夠的可接近的伯胺基團用于綴合。賴氨酸殘基是 EDC 綴合的主要靶位點。 

程序

1. 如果金納米粒子的濃度低于OD 50，則通過離心濃縮它們。如果緩沖液中有顆粒，則通過離心在純水中清洗它們。有關說明，請參閱“金納米顆粒處理和儲存"。

2. 在 MES 緩沖液中制備濃度分別為 30 和 36 mg/mL 的新鮮 EDC/NHS 混合溶液。請注意，EDC/NHS 在水溶液中會迅速水解，應在結合前新鮮制備。

3. 取 10 µL 20 nm 金納米粒子（水中 OD 50）并與步驟 2 中制備的 10 µL EDC/NHS 混合溶液混合。

4. 室溫孵育 30 分鐘

5. 添加 1 mL PBST 并渦旋 

6. 6,500 g 離心 30 分鐘

7. 除去大部分上清液

8. 添加 10 µL 抗體（1 X PBS 中 1 mg/mL）*

9. 在水浴超聲儀中超聲 10 秒

10. 室溫下攪拌孵育 2 至 4 小時

11. 添加 1 mL PBST 并渦旋

12. 6,500 g 離心 30 分鐘

13. 除去大部分上清液

14. 添加 50 µL PBS 和 1% BSA

15. 儲存于 4 度即可使用

* 蛋白質(zhì)的濃度可能會根據(jù)顆粒大小和要結合的蛋白質(zhì)而變化。一般來說，蛋白質(zhì)的量應比全表面覆蓋的量多 1 至 10 倍。應估計顆粒的總表面積和對接面積，以計算最佳的蛋白質(zhì)含量。下表是將 IgG 與不同尺寸的羧基金顆粒結合的一般參考。其他蛋白質(zhì)的計算類似，但需要計算您感興趣的蛋白質(zhì)的對接面積。

表 I.  EDC 綴合期間不同尺寸的羧基金納米顆粒的 IgG 的建議量。 IgG 分子的對接面積估計為 45 nm2。 “NX全覆蓋量"是指孵育量與顆粒表面全覆蓋所需量之間的過量比。