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MLH1/MSH2外顯子拷貝數(shù)
  • MLH1/MSH2外顯子拷貝數(shù)

貨物所在地：廣東東莞市

所在地： 英國

更新時間：2025-04-11 20:39:45

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NIBSC 11/218 MLH1/MSH2外顯子拷貝數(shù)（標準品）參考面板中的人類基因組 DNA 材料旨在用作基于多重連接依賴性探針擴增 (MLPA) 的遺傳性非息肉病性結(jié)直腸癌 (HNPCC；林奇綜合征) 相關(guān)突變的劑量分析中的一次性對照在 MLH1 (NM_000249.2) 和 MSH2 (NM_000251.1) 中。）

CE 標志材料

MLH1/MSH2 外顯子拷貝數(shù)參考面板

NIBSC 11/218-XXX


細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
5. 組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

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